有机磷农药中毒反跳原因分析

有机磷农药中毒是临床急症之一，病情恶化率高，死亡迅速。因此，必须提高有机磷农药中毒抢救知识的整体水平。     

茶鲜叶中有机磷农药残留分析

为监测茶鲜叶中有机磷农药残留污染状况,应用超声波提取、分散固相萃取净化、气相色谱检测,建立了一种简单、快速测定茶鲜叶中7种有机磷农药(敌敌畏、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷和三唑磷)残留的分析方法。样品采用φ(乙酸)=1%的乙腈溶液超声提取,乙二胺-N-丙基硅烷、十八烷基硅烷键合硅胶和石墨化炭黑混合吸附剂分散萃取净化,DB-1701毛细管柱程序升温分离,火焰光度检测器测定,基质外标法定量。结果表明,在0.01～4.00mg·L-1范围内,7种有机磷农药的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998,方法的检出限为0.0034～0.0136mg·kg-1,定量限为0.012～0.046mg·kg-1,加标回收率为77.7%～98.2%,相对标准偏差(n=5)为2.4%～8.7%。该方法操作简单、结果可靠、溶剂用量少,对检测条件要求低,适用于茶鲜叶中7种有机磷农药残留的检测。     

有机磷农药中毒致外周型呼吸麻痹17例救治体会

急性有机磷农药中毒(AOPP)病人经阿托品和胆碱脂酶复能剂治疗胆碱能危象消失后,迟发性神经病变发生之前,以呼吸肌麻痹和/或颅神经麻痹为突出表现的疾病状态[1],称为中间综合证(IMD)因本综合证主要累及呼吸肌,属外周型呼吸衰竭,若救治不当,严重者可迅速致死.现将我科收治的17例IMS报告如下.     

天仙湖水中有机磷农药残留量的可行性分析

通过分析我国有机磷农药的生产和使用现状、有机磷农药致病机理、有机磷农药残留量分析的常用方法、苎溪河和天仙湖的现状等,找到灵敏、快速、可靠地分析天仙湖水中有机磷农药残留量的方法,从而进一步提高天仙湖的水质.     

有机磷农药中毒的救治及护理

提出了有机磷农药中毒的临床表现及救治的措施.     

MAE-GC-MS测定蔬菜中残留有机磷农药

本文运用MAE-GC-MS分析测定蔬菜中3种有机磷农药残留。对微波萃取所用的溶剂和萃取条件进行了选择和优化。并与传统的机械振荡萃取方法进行了比较,与传统的MSE相比,MAE快速、高效、操作简便,对于萃取蔬菜样品中有机磷农药残留是一种行之有效的方法。     

蔬菜中有机磷农药残留量测定方法研究

本文用气相色谱法测定蔬菜中甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、乐果、甲基对硫磷、毒死蜱和对硫磷的残留量。对每种农药作三种不同浓度(0.05、0.1、0.5)mg·kg-1添加回收率实验。结果表明,平均回收率在74.3%～115%之间,变异系数在18.6%以内,最小检测浓度在0.0172～0.102mg·kg-1。     

土茯苓所含有机磷农药分析中SPE与LLE的比较

就土苻苓中4种有机磷农药的分析对比了SPE（固相萃取）与LLE（液液萃取）两种预处理技术,并对影响SPE的相关因数进行了条件优化．结果表明,优化后的SPE不仅在相同的浓度范围内有更好的线性关系,而且降低了检出下限,在准确度、精密度方面也与LLE相当．因此,用SPE—GC—FPD方法代替传统LLE检测土茯苓中有机磷农药是可行的．     

蔬菜中有机磷农药残留量的检测

我国是一个蔬菜种植的大国,同时也是农药使用量最大的国家。敌敌畏和乐果是目前形成蔬菜有机磷用药残留具有代表性的两种农药。文章选取青椒作为实验对象,采用了三种的清洗方式进行检测样品的制备。实验的结果表明,采用洗涤剂浸泡和冲洗的样品,其有机磷农药的残留量最低,同时实验还证明了本文所使用的检测方法的有效性。     

有机磷农药降解菌对有机磷农药降解条件的优化研究

有机磷农药的大量使用所带来的生态问题引起了人们的广泛关注,不少科研人员在众多领域研究降解和消除有机磷农药污染的方法。用微生物降解有机磷农药既不会对环境造成二次污染,又经济高效,很受人们青睐。采用冻存的有机磷农药降解菌,对有机磷农药毒死蜱的解有机磷能力进行研究,并优化其降解条件。结果显示,在底物质量浓度为1 000mg/L、pH值为7、温度为35℃条件下,培养3天后,有机磷农药降解菌对有机磷农药毒死蜱的降解效果最好。     

有机磷农药与牛血清白蛋白的相互作用及分析应用

应用荧光光谱、同步荧光光谱和紫外吸收光谱研究了3种有机磷农药(敌百虫、乐果和甲基对硫磷)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验表明敌百虫和甲基对硫磷与BSA的相互结合作用是单一静态猝灭过程,而乐果与BSA的相互结合作用是静态为主、动态为辅的猝灭过程.首次发现有机磷药物与BSA结合作用同药物疏水性直接相关:随着有机磷药物疏水性增大,猝灭常数KSV增大、BSA构象改变增大、药物与BSA的结合距离减小.有机磷药物与BSA的结合作用随着有机磷疏水性增强而增加.基于蛋白质与有机磷的结合作用研究,初步探讨了水产品中有机磷药物残留的提取方法,并利用气相色谱法检测了水产品中乐果和甲基对硫磷的含量,方法的回收率为85.71％～107.21％.该方法准确度高、简单、快速.     

有机磷农药中毒88例临床分析

对８８例有机磷农药中毒进行了临床分析，及时的诊断是确立抢救措施的前提；洗胃、解毒剂、复能剂的使用至关重要；对并发症及全面的综合治疗亦不可忽视。     

有机磷农药生物降解的研究进展

对有机磷农药降解菌的筛选、代谢方式、降解机理、有机磷生物修复的研究现状进行了介绍。     

一种日常快速分析食物中毒样品中有机磷农药的方法

采用０．５３ｍｍ宽口径毛细管柱，在带氮磷检测器（ＮＰＤ）的气相色谱上一次快速测定多种有机磷（ＯＰ）农药，结果表明，当添加ＯＰ农药水平在０．１２ｍｇ／ｋｇ－０．７０ｍｇ／ｋｇ时，７种ＯＰ农药的回收率范围为７８．８％－１０１．２％，变异系数３．４％－８．２％，方法检测限达１．１μｇ／ｋｇ－６．３μｇ／ｋｇ。无水硫酸钠对提高ＯＰ农药以提取过程中的回收率有重要作用。     

气相色谱法测定韭菜中有机磷农药残留量

建立了毛细管气相色谱法、火焰光度检测器分析韭菜中的8种有机磷农药残留量的方法. 实验结果表明:采用程序升温所测定的8种有机磷农药,在色谱柱DB-608上分离良好,回收率在70%～119%之间;最低检测质量浓度分别为敌敌畏0.02μg·mL-1,甲胺磷0.01μg·mL-1,乙酰甲胺磷0.02μg·mL-1,甲拌磷0.01μg·mL-1,氧化乐果0.05μg·mL-1,乐果0.01μg·mL-1,甲基对硫磷0.01μg·mL-1,毒死蜱0.02μg·mL-1. 该方法快速灵敏,符合实际应用的需要.     

ASE-GC法测定土壤中18种有机磷农药

］研究了利用加速溶剂萃取—双塔双柱气相色谱法（ASE-GC）分析土壤中的18种有机磷农药（OPPs）.结果表明:加速溶剂萃取对18种目标化合物萃取回收率达到82%～98%,单个样品萃取时间约15 min,方法快速;双塔双柱气相色谱法测定土壤中18种目标化合物样品测试时间约40 min,18种化合物检出限在0.282~1.05 μg/kg之间,各化合物校准曲线的相关系数在0.9979~0.9999之间,双柱确认的相对偏差在-2.0%~2.0%之间     

蔬菜中有机磷农药多残留检测方法

提供了蔬菜中毒死蜱、乐果、敌敌畏、甲拌磷、杀螟硫磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷等十种有机磷农药的多残留测定方法,同时可为食品中有机磷农药多残留分析提供参考。     

蔬菜中残留有机磷农药脱除技术研究

建立了蔬菜农药脱除效果分析评价体系,采用自主研发的高浓度臭氧密闭动态增压脱除方法进行脱除实验,分析了不同因素对脱除效果的影响,建立了蔬菜中残留有机磷农药脱除技术,采用该技术在进行残留有机磷农药脱除时效果显著,有机磷脱除率均超过90%.