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以一代聚酰胺-胺树枝状大分子(PAMAM)为分散剂,利用硼氢化钠还原氯金酸制备了新型三维网状纳米金复合物,考察了反应时间(t)、氯金酸与树形分子的摩尔比(n)、溶液pH以及还原剂用量对纳米复合物形成的影响.采用紫外分光光度计、傅里叶红外光谱仪以及透射电子显微镜对其进行了表征.实验结果表明:室温搅拌下,氯金酸根离子可与聚酰胺-胺形成稳定络合物,再加入还原剂原位合成了纳米金复合物,复合物呈三维有序网状结构.合成方法简便,有望用于生化分子及生物传感等领域. 相似文献
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在溶胶-凝胶合成过程中,分别利用超声波处理ZnO溶胶、加水至溶胶中煮沸、加庚烷至溶胶中、蒸发除去部分溶剂等简单的沉淀方法制备了10 nm以下不同尺寸的ZnO颗粒.在60℃下通过超声波处理ZnO溶胶可得到高质量的ZnO纳米颗粒,颗粒粒径为6.2±1.5 nm,标准偏差为8%.同时,基于作者以前的发现,提出了在该溶胶凝胶法中新的ZnO形成机理.在光催化降解甲基橙过程中,纳米ZnO不同的颗粒尺寸及团聚情况导致其光催化活性有所差异,具有较小粒径和团聚较轻的ZnO纳米颗粒显示出较高的光催化活性. 相似文献
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一种新的比色法测定维生素C 总被引:1,自引:0,他引:1
基于金纳米棒(AuNRs)的纵向表面等离子吸收峰(LPAW)的蓝移量(λL)、横向等离子吸收峰(TPAW)的红移量(λT)与维生素C(Vc)的浓度(CVc)的线性关系,以及溶液明显的颜色变化,建立了AuNRs非聚集比色传感测定Vc的新方法.其中,CVc在0.110-110μM范围内与λL呈线性关系,在85.0-425μM范围内与λT呈线性关系.该方法灵敏(检出限为0.021μM Vc,λL和172μM,λT)、线性范围宽,选择性好,可用于测定实际样品中Vc的含量,结果与聚集传感器相吻合.同时,探讨了非聚集比色传感测定Vc的机理. 相似文献
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利用溶胶凝胶法制备前驱体,在惰性气氛中进行热处理,合成了立方结构的纳米Ni粉末,晶粒尺寸范围从15到110nm,分别用差热分析仪(TG-DTA),X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、透射电镜(TEM)等测试手段对样品的反应过程、形貌结构和磁学性质进行表征测试。结果表明,随着热处理温度的升高,纳米镍粉的晶粒尺寸会逐渐增大,并发现了晶格收缩现象,比饱和磁化强度(Ms)随着粒径的减小而减小;而矫顽力(Hc)在粒径尺寸大于单畴临界尺寸时随着粒径的减小而增大,当粒径尺寸减小到单畴临界尺寸以下时矫顽力(Hc)又逐渐减小。 相似文献
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以醋酸锰、硝酸锂为原料,用溶胶-凝胶法合成了纳米尖晶石型LiMn2O4材料,并采X射线衍射、透射电镜、扫描电镜、粒度分析等现代测试手段对合成的材料进行性能表征.结果表明:600℃下生成了纳米级尖晶石型LiMn2O4材料,平均粒度在30nm左右,其颗粒细小,分布均匀,结晶良好. 相似文献
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利用单宁酸催化方法合成了金纳米粒子并利用硫醇进行了表面修饰.透射电镜观察表明,加入单宁酸得到的样品尺寸及形状规则,直径为10nm的金纳米粒子.硫醇进行表面修饰以后样品的光吸收峰宽化. 相似文献
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利用溶胶凝胶法制备前驱体,在氩气气氛中分别在400℃和900℃进行热处理,合成了具有面心立方结构的Fe掺杂Ni纳米颗粒,晶粒尺寸范围分别为42.7nm和73.6nm.分别用差热分析仪(TG-DTA)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)等测试手段对样品的反应过程、形貌结构和磁学性质进行表征.结果表明,随着热处理温度的升高,Fe掺杂Ni纳米颗粒的晶粒尺寸逐渐增大.样品具有铁磁性,比饱和磁化强度(Ms)随着粒径的减小而减小,而矫顽力(胁)随着粒径的减小而增大. 相似文献
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氧化铋是一种应用广泛的功能粉体材料.以Bi(NO3)3.5H2O为起始原料,采用高分子网络法制得Bi2O3纳米粉体;通过XRD、TGA-DSC和TEM三种分析方法对产物的物相、前驱体分解、粒度形貌进行观察分析,结果显示纳米Bi2O3粒子的晶粒大小为30~70 nm,煅烧温度为460℃,产物为单斜晶型α-Bi2O3;并对高分子网络法制备Bi2O3纳米粉体的反应机理进行了初步探讨. 相似文献
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我们描述一个新的、简单的制备金纳米线、三角形和六边形纳米粒子的方法,在加热的条件下,用乙醇作还原剂和保护剂直接还原氯金酸,而不用添加其他的表面活性剂.通过调节反应体系中乙醇的量来控制合成金纳米线和规则形状的纳米粒子.得到的产物用紫外光谱仪、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)研究.结果表明金纳米结构的尺寸和形状依赖于反应温度的变化.更重要的是,用我们的方法制得的金纳米晶体可以用来作为以对巯基苯氨(4-ATP)为探针分子的表面拉曼增强基底. 相似文献
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提出了一个简单的、温和的条件下合成高产量的、均匀的、单分散的硫化银纳米粒子的方法.该化学方法采用硫脲作硫源和稳定剂,室温下与硝酸银反应一步即可获得Ag2S纳米粒子,因而不需采用任何模板和基底.采用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线光电子能谱(XPS)以及紫外-可见光谱(UV-Vis)等手段对所合成的产物进行表征.XRD结果表明产物为单斜相的硫化银,TEM可以看出产物为直径约为50±10 nm左右的球状纳米粒子.XPS分析表明产物中Ag为 1价而S为-2价,它们的原子个数比为AgS = 10.489.UV-Vis观察到合成的硫化银纳米粒子在292 nm处有特征吸收峰. 相似文献
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采用低温固相反应法以CoCl2、FeCl3和NaOH为原料制备了CoFe2O4铁氧体纳米粉体.采用X射线衍射仪(XRD)扫描电子显微镜(SEM)振动样品磁强计(VSM)对样品的成分、形貌和宏观磁性进行了表征,利用等加速穆斯堡尔谱仪对样品进行了穆斯堡尔谱的测量.结果表明,使用本方法可以在较低的温度下(90℃)方便地得到纯度较高,颗粒度(11~56nm)分布较均匀的CoFe2O4纳米颗粒.用这种方法制备的CoFe2O4粉体单畴临界尺寸在23nm左右.超精细场随着退火温度的升高而增大. 相似文献
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通过分析我国黄金资源的分布特点、产储量及市场供需情况,指出随着社会经济的快速发展及人民生活水平的日益提高,我国对黄金的需求量大幅增长,且主要用于饰品消费.尤其是改革开放以来,黄金资源市场需求强劲,加之我国人口众多,资源保障程度总体不足,黄金资源供应面临着重大挑战.鉴于此,重点分析了我国金矿找矿的关键技术及其应用效果,指出深穿透地球化学找矿方法、遥感技术和综合找矿法将是未来发展的方向,是实现黄金储量不断增加的有效技术手段.新技术、新方法的应用对于确保黄金市场的供需平衡,维持我国黄金工业的可持续发展有重要意义. 相似文献