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相似文献
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1.
提出了一种新的氧感应膜的制备方法,大大提高了氧感应膜的信号强度和对氧的灵敏度,以钌的邻菲咯啉络合物为感应指示剂,根据荧光猝灭原理研制了一种氧传感器,该传感器采用非接触式设计,能在计算机控制下同时对大批样品进行扫描检测,具有灵敏度高、响应快、稳定性好、效率高等优点,文中还对影响氧传感器性能的因素进行了分析。  相似文献   

2.
将荧光活性物质2-(4-二苯基)-6-苯基苯并恶唑固定在增塑的PVC膜中,研究水溶液中黄连素对PBBO的猝灭机理。结果表明,该体系存在静态猝灭和内滤效应两种猝灭机理。  相似文献   

3.
合成了2,9,16,23-四羧基金属酞菁锌(Zn-taPc),用紫外-可见光谱和红外光谱对其进行了表征。测试了其在乙醇溶剂中的荧光光谱,在356nm的紫外光激发下,Zn-taPc在456nm附近出现发射峰。发现了碘的乙醇溶液对其有荧光猝灭现象,并进行了初步分析。  相似文献   

4.
荧光猝灭法测定痕量铬(Ⅵ)的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
报道了以荧光素为指示剂,荧光法间接测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法.在pH6.7~7.5中性缓冲介质中,I-与荧光素反应,使荧光素的荧光猝灭,当加入Cr(Ⅵ)时,Cr(Ⅵ)与I-反应使体系荧光增强.体系的激发和发射波长分别为490nm和515nm,测定Cr(Ⅵ)的线性范围为6.0~80μg·L-1,回归方程ΔF=0.26+1.02C(μg·L-1),相关系数r=0.9987,检出限为2.6μg·L-1.方法简便、灵敏度高,用于环境水样中痕量Cr(Ⅵ)的测定,并进行了加标回收试验,回收率在96%~103%之间.  相似文献   

5.
针对国产化海水溶解氧传感器原位准确监测的需求,采用调制-解调数字正交锁相放大检测技术研制了海水光学溶解氧传感器,实现了微弱荧光寿命的准确检测。采用多项式标定方法对溶解氧传感器进行了温度系数标定,建立了荧光相位、溶解氧浓度、温度的多项式定量算法模型,实现了溶解氧的准确检测,在标定试验温度范围内随机温度和溶解氧浓度下,使用该方法标定后传感器测温精度为±0.1 ℃,溶解氧测量准确度达到了±0.1 mg/L  相似文献   

6.
根据系统对压敏漆的要求,基于压敏漆的测压原理实验测定了4种压敏漆的荧光特性曲线,通过分析找到了适合的压敏漆以及相应的激励光源波长.  相似文献   

7.
将荧光活性物质2(4二苯基)6苯基苯并恶唑(PBBO)固定在增塑的PVC膜中,研究水溶液中黄连素对PBBO的猝灭机理.结果表明,该体系存在静态猝灭和内滤效应两种猝灭机理.推导了黄连素浓度与F0/F(膜荧光强度/猝灭剂存在下膜荧光强度)之间的数学表达式,实验结果与推导的理论公式相符.  相似文献   

8.
首次研究了铁 ( )对铝试剂荧光的猝灭作用 ,用荧光猝灭法测定了铁 ( )铝试剂络合物的稳定常数 .在 p H=4 .7的乙酸缓冲溶液中 ,用 2 97nm紫外光照射铝试剂溶液可以产生很强的荧光 ,最大发射波长为 4 0 9nm.Fe3 +离子可以和铝试剂形成铁 ( )铝试剂络合物 ,使铝试剂的荧光猝灭 .推导了用荧光猝灭法测定络合物稳定常数的计算方法 ,测得铁 ( )铝试剂络合物的条件稳定常数为 lg K′=4 .90± 0 .0 3( n=1 5 ) .  相似文献   

9.
研究了以硅胶Silica gel 60为载体,吖啶红为荧光敏感物质的传感器对亚硝酸根离子(NO2-)的响应,建立了测定痕量NO2-的荧光猝灭新方法.发射和激发波长分别为414 nm和558 nm,线性范围为0.06~0.70 μg/mL,响应时间20 min,重现性和稳定性良好.用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.  相似文献   

10.
选择氟化有机改性溶胶凝胶作为溶解氧传感膜材料,选用5,10,15,20-4-(5-氟基)卟啉铂和4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉钌的高氯酸盐为氧荧光猝灭指示探针,比较了这两种探针在氧传感膜内对氧浓度变化的响应行为,考察了传感膜对氧的传感响应性能.  相似文献   

11.
在pH9.25 Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,牛血清白蛋白(BSA)对酸性染料偶氮氯膦Ⅰ(CPⅠ)的荧光有猝灭,使CPⅠ最大荧光峰从578nm红移至610nm,对荧光猝灭的实验条件进行了优化, 建立了蛋白质定量的线性方程△F = 20.8C-6.8(g/mL),线性响应范围0.04~30.0g/mL、检出限0.031g/mL(r=0.9956),并应用于样品中BSA含量的分析.对荧光猝灭机理进行了探讨,认为两者之间的猝灭是由于生成不发荧光的复合物,属于静态猝灭过程,求得不同温度下的形成常数及热力学函数H、G、S分别为-2.3KJ,-31.2KJ,98.6J,根据热力学函数确定了两者是通过静电作用力结合的.  相似文献   

12.
通过Heck缩聚反应合成支化型聚芴/聚对苯乙烯撑(PFO/PPV)共轭齐聚物并且与介孔二氧化硅MCM-41复合成主-客体材料.使用紫外吸收光谱、荧光光谱手段表征了介孔复合薄膜的光化学性能.研究了该复合膜对硝基芳香烃物质的荧光猝灭性能.实验结果表明该介孔复合物比一般的共轭高分子检测灵敏度更高,使用期限更长,在硝基芳香烃爆炸性物质的检测上有着潜在的应用价值.  相似文献   

13.
基于六价铬与碘化钾反应生成了单质碘,碘可以使罗丹明B发生荧光猝灭,从而间接测定六价铬的含量.六价铬浓度在0.01~0.5μg/mL范围内,荧光强度差值与六价铬浓度呈线形关系,线性回归方程为△F=121.58CCr(Ⅵ)(μg/mL)+16.17,相关系数r=0.9990,检测限为2.4ng/mL.该方法简便,快速,灵敏度高,已用于环境样品中六价铬的测定,回收率在99.8%~104.2%,结果满意.  相似文献   

14.
研究了以PVC膜为支持体系,以四(4-溴)苯基铂卟啉为敏感物质的荧光猝灭氧传感器对分子氧的响应特性.该氧传感器敏感膜的最大激发波长为402nm,最大发射波长为664nm,分子氧可以有效地猝灭四(4-溴)苯基铂卟啉敏感膜的荧光.在100%N2和100%O2中的荧光强度之比大于40倍;在N2饱和和空气饱和的水中荧光强度之比大于14倍,有较高的灵敏度,其寿命大于3个月。  相似文献   

15.
氯化钠介质中核酸对铈(Ⅲ)的荧光猝灭特性及其分析应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH<6.2的NaCl介质中,Ce(Ⅲ)的荧光(λex254.0nm和λem350.0nm)为核酸所猝灭.20℃时小牛胸腺(ct)DNA、鱼精子(fs)DNA和酵母(y)RNA对Ce(Ⅲ)的荧光猝灭在0~6.0μg/ml的浓度范围内符合方程ln(F0/F)=kc+b,在3.0~8.0μg/ml范围内却符合方程F0/F=kc+b,而在3.0~6.0μg/ml浓度范围内同时遵守上述二方程.猝灭过程与碱基的摩尔吸光系数大小有关.应用核酸对Ce(Ⅲ)的这种荧光猝灭特性可以灵敏的测定各种核酸  相似文献   

16.
研究了pH、温度对钌( Ⅱ) 的配合物Ru (bpy)3 Cl2 及Ru (phen)3 Cl2(bpy = 2 ,2′- 联吡啶,phen = 1 , 10 - 邻菲罗啉) 荧光性质的影响, 并试验了O2 对Ru (phen)3Cl2 在水溶液、醋酸纤维素膜及多孔塑料光纤中的荧光猝灭情况.  相似文献   

17.
基于Cr(VI)对(Sn,Ba,La)5·(PO4)3Cl·Eu纳米颗粒的荧光猝灭作用,建立了用琼脂溶液来固定分散(Sn,Ba,La)5·(PO4)3Cl·Eu纳米颗粒并用于测定水中微量Cr(VI)的荧光分析新方法.研究表明:Cr(Ⅵ) 离子对固定于琼脂溶液中的(Sn,Ba,La)5·(PO4)5Cl·Eu纳米颗粒有荧光猝灭作用.在pH = 9.0的条件下,测定的荧光最大激发波长和发射波长分别为271 nm和447 nm ,测定Cr(VI)浓度的线性范围为4.0 ×10-6mol/L ~1.4×10-4mol/L ,检测限为2.99×10-6mol/L,回收率为98.9%~103.0%.方法具有良好的重现性和选择性, 一些常见金属离子不干扰测定.应用于环境水中Cr(Ⅵ) 离子含量的测定,结果满意.  相似文献   

18.
为研究测定石油制品中藏化物的光纤化学传感器提供实验基础。用溶胶-凝胶法制备芘丁酸-二氧化硅敏感膜(试剂项),根据荧光多元猝灭响应的原理分别测定正己烷中噻吩、正辛硫醇及单质硫的含量。结果:噻吩、正辛硫醇及单质硫分别在10.6-265μg/ml、0.84-16.80μg/ml、0.75-15.0μg/ml浓度范围内与lg(F0/F)成线性关系,相关系数分别为0.9984、0.9981、0.9993。检出限分别为10.6μg/ml、0.81μg/ml、0.75μg/ml,平均回收率分别为105.0±7.7%、103.2±7.5%、97.5±1.4%。结论:用芘丁酸-二氧化硅试剂相分别测定正已烷溶液中的噻吩、正辛硫醇及单质硫的含量可取得较好的精密度,回收率和可逆度。  相似文献   

19.
Fe3+对固定于聚氯乙烯(PVC)膜中四甲氧基硫杂杯[4]芳烃有荧光猝灭作用,研制成测定光化学传感器,传感器敏感膜的最佳化学组成为:50mgPVC粉、100mgDOS和2.5mg杯芳烃.在最佳pH为7.0的溶液中测定其线性响应范围为5.32×10-8-1.48×10-3mol/L,检出限为1.59×10-8mol/L,...  相似文献   

20.
利用荧光猝灭法,在生理pH值7.43,20℃时,研究了Fe(Ⅲ)-血清白蛋白-Zn(Ⅱ)双金属体系中Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)与血清白蛋白相互作用,得出Fe(Ⅲ)与血清白蛋白结合比Zn(Ⅱ)与血清白蛋白结合强,并且在HSA体系中,Zn(Ⅱ)能够促进Fe(Ⅲ)与血清白蛋白的结合。  相似文献   

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