互贯网络弱碱树脂的制备及性能研究

制备了三种互贯网络弱碱性阴离子交换树脂(NR系列)。树脂的骨架为聚氯乙烯(PVC)、丙烯晴(AN)、苯乙烯(st)和二乙烯苯(DVB)的共聚物,NR系列弱碱树脂由共聚物经乙胺、二乙烯三胺和三乙烯四胺胺化而得。用元素分析、红外光谱、中和滴定和pH曲线法等技术测定研究了所得弱碱树脂的结构和性能。     

球状氯乙烯系强酸性阳离子交换树脂的制备及性能研究

球状聚氯乙烯与浓硫酸、氯磺酸反应,制得了数种球状氯乙烯系强酸性阳离子交换树脂.测定及研究了所得强酸树脂的性能.结果表明:浓硫酸为磺化剂的 SI 系列强酸树脂,强酸交换量为1.6～2.0毫克当量/克,膨胀率<50%,H—式树脂的耐磨率在80～95%之间;氯磺酸为磺化剂的 SII 系列强酸树脂,强酸交换量为2.5～3.5毫克当量/克,膨胀率<80%,H—式树脂的耐磨率在97～99%之间,扫描电子显微镜的测试表明,该类强酸树脂也具有典型的大孔树脂结构.因此,本实验所得的球状氯乙烯系强酸性阳离子交换树脂具有一定的应用价值.     

弱碱性阴离子交换树脂的制备及性能研究

糠醛分别和二乙三胺、二乙三胺与1,2-二氯乙烷的反应物、三乙醇胺、三乙醇胺与二乙三胺的混合物、三乙醇胺与多乙多胺的混合物共缩聚,得到了数种黑色无定形弱碱性阴离子交换树脂.测定了这些弱碱树脂的某些性能.结果表明:机械强度有所改善,树脂膨胀性较小,体积交换量较大,因此该类弱碱树脂具有一定的实用价值.特别引人注目的是,其中某些弱碱树脂的实测交换量与由树脂含氮量计算所得的理论交换量不相符:有的远低于理论交换量,有的则略高于理论交换量,作者通过对其IR谱的解析研究,探讨了上述缩聚反应的反应机理,并综合IR谱和ESR谱的解析,从结构与性能的关系上,分析了该类弱碱树脂的实测交换量和理论交换量之间相符与否的原因。     

利用弱碱阴离子交换树脂去除饮用水源中微量铬(Ⅵ)

针对中国部分地区饮用水源中出现的不同程度重金属铬 ( )污染 ,提出了利用弱碱阴离子交换树脂选择性去除水源中痕量铬 ( )的工艺路线。静态和动态实验表明 :在所研究的外界条件下 ,弱碱阴离子树脂对铬 ( )的吸附等温线可以近似为线形 ;尽管天然水体中存在常量的 SO2 -4 ,NO-3 ,Cl-等同类阴离子 ,弱碱阴离子交换树脂 (如 IRA- 6 7和 Purolite A845 )仍能够有效去除其中的痕量铬 ,并能同时去除部分有机污染物。该工艺具有运行周期长 ,再生简单等优点     

微污染水源水中重金属和有机污染物的去除

针对中国饮用水源中的微量重金属及有机物污染存在于常量的碱金属、碱土金属与 Fe,Mn等过渡金属背景下的特点 ,提出了用弱碱性阴离子交换树脂去除饮用水中的微量重金属及有机污染物的处理工艺。文中讨论了弱碱性阴离子交换树脂去除水中重金属及有机物的原理和特点 ,并用14种国产弱碱阴树脂研究了去除重金属及有机污染物的可行性。结果表明 ,弱碱阴树脂对苯酚的去除以物理吸附作用为主 ,并可通过表面络合作用去除 Hg2 ,Cd2 。弱碱阴树脂确实能有效去除饮用水源中的重金属 (Hg2 ,Cd2 )及有机物 (苯酚 ) ,并能使出水满足饮用水水质标准     

呋喃衍生物阳离子交换树脂加氢催化性能

呋喃衍生物糠酸阳离子交换树脂和糠醛树脂载上 Cu~( )或 Ni~( )后,与 KBH_4及 H_2O 组成非均相加氢催化体系,进行了乙腈及乙炔的加氢催化研究.结果表明: 所用催化剂具有较好的催化活性,其对乙腈的加氢催化性能更好些.其中.NO.3Cu 树脂催化的乙腈加氢反应,25分钟时乙烷和乙烯的总生成率为0.015%—0.057%,平均转化数则是4.04×10~(-3)—5.68×10~(-3)微摩[产物]/微摩 Cu·分,生成乙烷的选择性为79.4%-87.2%.因打开C≡N 键比 C≡C 键更困难,且 C≡N 更接近于 N≡N,也由于呋喃衍生物糠酸阳离子交换树脂体系和固氮酶体系的结构不同、以及前者较易制备,故对于固氮反应的研究而言,本文结果是具有一定的积极意义的.     

互贯网络弱碱树脂从硫酸盐介质中吸附铼的动力学

本文报道互贯网络弱碱树脂从硫酸铵溶液中吸附铼的扩散传质动力学.考察了铼浓度、树脂粒度和温度对交换速度的影响;测定了有效扩散系数、表观活化能和活化熵等某些动力学和热力学参数.结果表明,粒内扩散是交换过程的唯一控制步骤,此类树脂吸附铼过程的动力学行为和苯乙烯系碱性树脂的相似.     

乙酰丙酸、甲酸、葡萄糖在碱性树脂上的静态吸附性能

采用静态法测定了6种阴离子交换树脂对乙酰丙酸、甲酸和葡萄糖的吸附容量,并考察了温度对6种树脂交换容量的影响,其中弱碱阴离子交换树脂335最适合于乙酰丙酸的回收与分离纯化.在20,30,40℃条件下,利用静态法测定了乙酰丙酸在335树脂上的吸附等温线,温度升高乙酰丙酸的吸附量略有下降,用Freundlich方程较之Langmuir方程可更好地描述乙酰丙酸在335树脂上的吸附平衡;测定了乙酰丙酸及其与甲酸混合溶液在335树脂上、30℃条件下的吸附速率曲线,符合Lagergren二级速率方程,并确定此离子交换过程为颗粒扩散控制.     

负载AlCl_3于离子交换树脂固体超强酸催化剂的研制

研制了一种在磺酸型阳离子交换树脂上负载AlCl3 的固体超强酸催化剂.以产品的含铝量作为检验指标,研究了反应温度、时间及不同种类阳离子树脂的对负载AlCl3 量的影响.研制出一种含A11-40 % 的固体超强酸催化剂.     

两性蛇笼树脂的合成研究

以强碱Ｉ型阴离子交换树脂为宠树脂，采用丙烯酸在笼中聚合的方法合成了弱酸弱碱型蛇笼树脂，研究了笼树脂交联度、引发剂用量、丙烯酸用量对蛇笼树脂离子阻滞容量、残余阴离子交换量、残余阳离子交换量以及分离性能的影响，找出了罗好的反应条件，在此条件下合成的蛇笼树脂显示了较好的分离性能。     

含铁副产盐酸精制

研究了新型大孔弱碱树脂ND-600、201×7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂和D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂对副产盐酸中的铁离子有效去除,提高盐酸的精度.研究结果表明ND-600对副产盐酸中铁离子具有良好的离子交换性能;同时得到:随着盐酸的浓度提高,对铁离子交换能力逐渐提高;最佳动态实验的流速为10 BV/h,最大交换量为40BV;确定反洗液的流速为1 BV/h,同时测定脱附液了PH值,脱附液仍然具有使用价值.原副产盐酸中铁离子浓度约为76 mg/L,经ND-600树脂处理后,精制盐酸中的铁离子浓度为3 mg/L,去除率达到96.1%,达到了食用盐酸使用标准;该工艺实现了副产盐酸与资源化的有机结合,对副产盐酸的清洁生产具有十分积极的意义.     

阳离子交换树脂催化酯化反应的研究

以强酸性阳离子交换树脂作为催化剂催化酯比反应,结果表明,它比用浓硫酸作催化剂更具优越性,反应酯化率高,温度降低,具有高选择性,副反应少,催化剂可重复使用且不腐蚀设备。同时,对用阳离子交换树脂及浓硫酸做为催化剂时反应的动力学机理进行了比较。     

新型锂电池用硫/聚合物复合材料的研究

通过差示扫描量热法(DSC)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析了反应物的结构和制备条件对硫系材料性能的影响.用DSC分析硫与有机聚合物PEO和PVC在高温时发生反应的热量变化,得到了硫与这两种聚合物发生反应的具体参数.通过对材料的电化学性能进行分析,硫与聚合物反应所得材料电化学性能有较大的提高.硫与PVC在305℃反应所得材料的容量性能达到了572 mAh/g,循环性能有明显的改善.     

D－380大孔弱碱树脂吸附铼的传质动力学研究

研究Ｄ－３８０大孔弱碱树脂从含铼的硫酸铵溶液中吸附铼的传质动力学．探讨了溶液铼浓度、树脂颗粒半径及温度对铼交换速度的影响；计算了有效扩散系数、表观活化能及活化熵等某些动力学及热力学参数．结果表明，Ｇ．Ｅ．Ｂｏｙｄ粒内扩散方程也适用于大孔树脂，粒内扩散是铼交换过程的唯一控制步骤．     

环氧化新酚树脂的合成与表征

新酚树脂是通过苯酚和芳烷基醚的缩合反应而产生的一种高分子化合物。其具有高强度、粘结性强、耐高温,高绝缘等最理想的新酚树脂结构材料,而新酚树脂一般用于金刚石制品和砂轮片制造等行业,且它的样品能在250℃以下长期使用,所以新酚树脂才具有较好的力学性能及耐热性能。同时新酚树脂还具有化学稳定性强、制品尺寸稳定、硬化时收缩小、耐高温等特点。     

磁性阳离子交换树脂的结构与性能分析

本文对自制大孔球形纤维素磁性阳离子交换树脂(PSC-CAM)用X-射线衍射、扫描电镜及红外等分析手段对其成分和结构进行了鉴定和分析,同时利用紫外可见分光光度法研究了大孔球形纤维素磁性阳离子交换树脂(PSC-CAM)的耐酸、碱的性能及其磁化前后交换容量的变化.结果表明,所制备的PSC-CAM内部的磁性物质为FeFe2O4,且在PSC-CAM的孔道及表面分布得相当均匀.这类树脂在碱性和中性盐溶液中具有较高的稳定性,此外树脂的磁化过程几乎不影响其交换容量.     

氯乙烯悬浮聚合添加剂对CPVC树脂热稳定性能的影响

本文通过在PVC悬浮聚合中加入界面阻聚剂、表面活性剂、沉淀剂聚合成不同类型的氯化专用PVC树脂,并研究这3种添加剂对气固相法氯化得到的CPVC树脂热稳定性能的影响.实验结果表明:三乙醇胺界面阻聚剂的增加改善了树脂内部聚集态和皮膜情况,使PVC树脂表观密度不变同时吸油率增加,PVC树脂氯化后氯含量随之增加,树脂内部链段中...     

磁性阴离子变换树脂的化学转化制备及其特性研究

利用化学转化法成功地制备了磁性阴离子交换树脂,对影响所制备树脂质量磁化率的几个主要因素进行了探讨,确定了最适制备条件,并对这类磁性树脂的结构和性能进行了研究,结果表明,化学转化法制成的磁性阴离子交换树脂磁性强,对碱液相当稳定,且树脂的交换容量基本不受磁化过程的影响。     

新型酸性超高交联吸附树脂的合成及应用

从树脂的物理结构和化学结构入手,尤其就化学结构方面对树脂性能的影响,在以氧修饰的超高交联树脂NJ-8上引入邻羧基苯甲酰功能基团,合成了一种具有优良吸附性能的酸性超高交联吸附树脂.并测试了它们的物理化学性能以及这种树脂对酚类有机化合物的吸附量,与NJ-8及大孔吸附树脂XAD-4进行了比较,取得了令人满意的结果.     

双酚A型苯并噁嗪树脂热解的ReaxFF反应动力学模拟

采用ReaxFF动力学方法模拟了双酚A型苯并噁嗪树脂在不同温度下的热解特性.模拟结果表明,含N桥键的断裂是热解的主要引发反应,高温同时促进了分子量较大的碳团簇的形成.随着反应温度升高,H2的数量明显增加,还观察到了CO、NH3、N2和HCN等小分子产物.用ReaxFF动力学方法模拟所得的气体产物以及含类似石墨烯结构的碳团簇与实际实验结果一致,因此,ReaxFF动力学方法可以作为分子水平上研究有机物高温热解反应的一种有效的途径.