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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
从菊芋制备菊粉糖液的方法和菊芋干片成分分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
通过多种方法开展试验并对其结果进行比较,建立了用菊芋制备菊粉糖液的最佳方法。对菊芋干片主要的成分的分析表明:含菊粉54.07%,蛋白质8.86%,脂肪1.45%,粗纤维3.56%,灰分3.65%,水分8.39%。  相似文献   

2.
菊芋的酶降解及其综合利用   总被引:5,自引:0,他引:5  
菊芋富含菊粉,菊粉经菊粉酶一步酶解,可生产高果糖浆.报道了菊芋发酵生产菊粉酶、高果糖浆、酒精等研究结果,国内外研究进展以及酶解产物的综合利用.经诱变选育出的高产突变株AL154 菊粉酶的活力达146 .3 μ/mL,比出发株提高近3 倍,菊粉酶酶解菊芋提取液的最适工艺条件为:pH5 .0 ,60 ℃,底物总糖浓度10% ~20 % ,酶用量3 .0 μ/g菊糖,酶解时间10 h ,底物降解率达97 .2 % ,酶解产物中果糖占总糖的86 .1 % .  相似文献   

3.
克鲁维酵母Y-85菊粉酶的研究   总被引:2,自引:4,他引:2  
菊粉酶产生菌株─—克鲁维酵母Y-85在15L罐中进行产酶发酵,培养24h,发酵液中菊粉酶的总活力可达1032u/ml,其中胞壁酶活768u/ml,占总酶活的74%。用含半胱氨酸的缓冲液提取胞壁酶,酶的回收率达88%,比活力可达1008u/mg.酶作用于菊糖的最适pH为4.5,最适温度为50℃,在50℃以下和pH4~8稳定,金属离子Ag ̄+、Hg ̄(2+)对酶有强烈的抑制作用,PCMB对酶也有明显的抑制作用。该酶可水解菊糖,棉子糖和蔗糖等多种底物,能快速将菊芋抽提液中的菊糖水解成果糖,适合用于以菊芋为原料的高果糖浆生产。  相似文献   

4.
克鲁维酵母(Kluyveromycessp.)Y-85产生并经部分纯化的胞内菊粉酶(endocelularinulinase),采用共价键交联吸附法固定化.以菊芋果聚糖为底物测定,所制得固定化酶在pH5.0和温度55℃下反应显示最大活性,对热的稳定性和贮存稳定性比游离酶明显提高,并显示出外切菊粉酶(exoinulinase)性质.在装有17.6mL固定化酶填充床反应器(packed-bedreactor)中,以1.7h-1的空间速度进料,50℃下连续操作4d,4.5%菊芋果聚糖液可被100%降解,反应器定容产率为77.0g·L-1·h-1,半衰期27d,降解产物(总糖)含85%果糖  相似文献   

5.
该文以新疆菊芋为研究对象,以热水浸提法对菊芋中的菊糖进行提取,并以Ca(OH)2—CO2法对浸提液进行除杂.在热水浸提试验中,以浸提温度、时间和料水比作为因素进行了单因素实验并在其基础上进行了正交试验,结果分析表明热水浸提的最佳工艺参数为:浸提温度90 ℃、时间50 min、料水比1:30,在此条件下菊糖得率为最高达到77.99%.在除杂试验中,以Ca(OH)2溶液调节的pH值、CO2回调的pH值以及澄清温度作为因素进行了单因素实验并在其基础上进行了正交试验,结果分析表明除杂的最佳工艺参数为:Ca(OH)2溶液调节pH为10.0,CO2回调pH至6.0,澄清温度为80 ℃,澄清时间15 min,在此条件下菊糖的得率为71.21%、透光率为87.36%.  相似文献   

6.
针对主成分分析(PCA)算法中存在不能提取非线性特征的问题,提出了利用KPCA提取图像特征,最近邻法分类的人脸识别改进方法。基于ORL数据库的相关实验表明,这样的系统能够取得比传统PCA更好的识别性能。  相似文献   

7.
应用主成分分析(principal component analysis,PCA)法对从90#和93#两种汽油的50个实验样所取的特征数据进行降维处理,再结合Fisher判别方法对这两种汽油进行分类,并将分类结果与不采用PCA法而直接计算数据所得出的Fisher判别结果进行比较,前者的分类正确率达到100%,而后者却只有50%.结果说明采用PCA方法事先对数据处理可以大大的提高汽油分类的准确性.  相似文献   

8.
为丰富我国菊芋种质资源库,拓展菊芋育种的遗传背景,本研究以241份菊芋种质资源为材料,对其地上部农艺性状进行调查,应用相关性分析、主成分分析、聚类分析及隶属函数法进行综合评价与鉴定。结果表明:241份菊芋种质资源的10个农艺性状的变异系数分布在16. 22%~55. 74%,其中叶缘的变异系数最大(55. 74%);相关性分析显示,叶长与叶宽、花朵数与株幅呈显著正相关(r=0. 67,p 0. 05; r=0. 64,p 0. 05);主成分分析将10个农艺性状综合为4个主成分因子,累计方差贡献率为75. 30%;在遗传距离为10处可将241份菊芋种质资源分为2大类群,类群I中包含13份种质资源,其株高、叶长、叶宽等明显较大。类群II中又包含3个亚类群; 241份菊芋种质资源的隶属函数均值在0. 21~0. 72,且隶属函数法评分高的种质资源与聚类分析中第一类群种质资源重合度高,具有一致性。241份菊芋种质资源具有丰富的遗传多样性,共筛选出适合观赏的种质资源4份,适合作为牧草的种质资源13份。本研究为加快我国菊芋种质资源的创新和新品种选育工作进程奠定了基础。  相似文献   

9.
介绍了钴蓝颜料的结构,综述了钴蓝的制备方法,总结了钴蓝的应用、发展现状以及存在的问题,并展望了钴蓝研究的发展方向和前景.  相似文献   

10.
纳米粉体的尺寸介于宏观物质与原子、分子之间,直径为1-100nm,它的出现开拓了人们认识物质世界的新层次。介绍了纳米粉体的基本特性及纳米粉的化学与物理制备方法。  相似文献   

11.
在单因素实验的基础上,采用过氧化氢氧化法,设计了菊糖提取液脱色过程的正交实验,确定了过氧化氢氧化法脱色处理的最佳工艺条件:温度为80℃,pH=8,过氧化氢添加量为6.00mL,脱色时间为20min。菊糖脱色率可达70.37%。该方法具有操作简便,成本低,且不易和菊糖溶液中的色素发生吸附等优点。  相似文献   

12.
利用平面动力系统理论和方法研究了组合KdV方程钟状孤波解的存在性,然后借助待定假设方法求得了这类方程所有可能的钟状孤波解.  相似文献   

13.
有许多作者,从物理,几何和分析的角度,对Sine-Gorden方程(1)解的性质以及更广泛的方程作了研究。 Montel将常微分方程中Euler折线法推广到拟线性偏微分方程中,证明了方程(2)的特征问題(即第一问題)解的存在性(“分区”考虑),但此方程的第三四五问题没有解决。当定解条件特殊时,我们研究了方程(1)的第三四和五问题解在全平面上存在。本文仅讨论了第五问题(支柱对称)解的存在性,其方法采用Montel差分方法的思想,提出了整体构造近似解的计算方法(即“转圈构造法”),克服了困难,得到了近似解,然后应用Arzela定理,证明了解的存在性,从近似解构造本身,实际上给出了数值分析方法,有助于实际应用。对方程和条件的右端可适当推广。对于方程(1)的第三四问题以及第五问题(支柱不对称)较复杂,但皆可化为支柱对称情况解决(待续)。  相似文献   

14.
分析了原有的系统分析与设计方法的优缺点,提出了一种系统分析与设计的新方法-“面向功能的复合法”。  相似文献   

15.
提出了对选煤厂机电设备拆卸和回收的管理方法,对影响机电设备拆卸回收和利用性能的因素进行了分析,并对其拆卸经济性进行了探讨。  相似文献   

16.
基于简化计算过程和提高计算效率的思想,对多对称区域中基本解方法的基本解函数进行了重新构造,重构后的基本解函数满足在对称轴上特定的边界条件.利用重构的基本解函数,可极大减少计算中涉及的边界.通过算例比较可见,在使用对称条件下,计算过程中所需处理的数据比使用原来基本解函数更少,线性方程组的奇异性得到极大的缓解,计算效率也得到很大提升.  相似文献   

17.
采用色谱-质谱-计算机(GC—MS—DS)联用方法分析水蒸汽蒸馏法提取茶树挥发油的茶树油芳香水中溶于(或微溶于)水的芳香化学组分,并与茶树油的化学成分进行对比。结果从茶树油芳香水中分离出40多个组分,确认了其中22种成分,占色谱总馏出峰面积的90%以上。茶树油芳香水和茶树油样品的色谱基本相同,化学成分既有共同也有不同,但主要化学成分基本一致。水蒸汽蒸馏法提取茶树挥发油的茶树油芳香水可以采用复馏工艺回收溶于水的轻组分以提高得油率,也可以开发成天然的医药保健、灭菌消毒、美容护肤、洗涤等新产品。  相似文献   

18.
采用Th inh法对甲苯和间戊二烯为原料合成2,6-二甲基萘过程中烷基化、环化、脱氢及异构化等各步反应进行了热力学计算,验证了其在热力学上的可行性,并得到了不同温度下各步反应的标准摩尔焓和平衡常数,得出热力学条件下各步反应的最佳条件。通过分析认为将脱氢和异构化两步耦合为一步在热力学上是可行的。  相似文献   

19.
阐述了一种快速寻位和状态记忆 (RL&SM—Rapidlocationandstatememory)通用夹具的基本原理 ,运用有限元分析工具 ,剖析了状态记忆夹具填料的工艺机理 ,针对填料结合力、状态记忆精度和填料凝固工艺等工业化瓶颈问题 ,进行了有限元建模分析 ,通过基础试验、工程应用的研究与实践 ,建立了支持状态记忆夹具应用的填料工艺知识及其工程数据库 ,为RL&SM技术的工程应用奠定了基础。  相似文献   

20.
对某建筑物振动灌注桩基础施工中发生的质量事故,结合静压试桩、动测试桩的结果和对不合格桩的抽样开挖情况,进行了事故原因的分析,并提出了相应的处理办法,可供工程界人士参考。  相似文献   

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