艾草抑菌抗炎作用研究

研究艾草(Artemisia argyi)水煎液的抑菌抗炎作用.用试管二倍稀释法和牛津杯法测定艾草水煎液的最低抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC)、最低杀菌浓度(Minimum Bactericidal Concentration,MBC)和抑菌直径;用乙酸致小白鼠毛细血...     

复方双花口服液的解热、抗炎、抑菌作用的实验研究

采用灌胃测肛温法、耳廓肿胀法、体外抗菌的平皿二倍稀释法等观察复方双花口服液对发热家兔的解热作用、对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀的抗炎作用和对受试10种致病细菌的抑菌作用的影响.结果表明本品能对发热家兔有明显的解热作用(P<0 01);能明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀(P<0 05);对金黄色葡萄球菌等l0种致病细菌具有不同程度的抑菌作用.结论:复方双花口服液具有较强的解热、抗炎及抑菌作用.     

中药舒益欣的抗炎、镇痛和抑菌作用

研究中药舒益欣的抗炎、镇痛、抑菌作用.采用鼠耳肿胀法测定其抗炎作用效果,以冰醋酸致痛,采用扭体法研究镇痛作用,并采取试管连续稀释法测定最小抑菌浓度和最小杀菌浓度.实验结果表明,舒益欣可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,冰醋酸所引发的小鼠扭体反应,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及变形杆菌有明显的抑制作用.证明了舒益欣具有良好的抗炎、镇痛、抑菌作用.     

蒙药玉簪清咽十五味丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的：探索蒙药玉簪清咽十五味丸的抗炎镇痛作用,为进一步推广临床应用提供依据.方法：采用热板法、醋酸扭体法观察玉簪清咽十五味丸的镇痛作用;采用小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法观察玉簪清咽十五味丸的抗炎作用.结果：不同剂量的玉簪清咽十五味丸能明显提高小鼠热板痛阈值;对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀均有明显的抑制作用.结论：玉簪清咽十五味丸具有显著的镇痛抗炎药理作用.     

抗黑曲霉乳酸菌筛选及其抑菌稳定性研究

以酱油渣中鉴定的14株乳酸菌为研究对象,采用双层平板拮抗法和96孔板法筛选对黑曲霉具有较好抑制活性的乳酸菌,并从pH、温度、蛋白酶处理条件等方面研究所筛选菌株上清液抑菌活性的情况。结果表明：乳酸乳球菌HT 223抗黑曲霉效果最好,其发酵上清液抑菌率为（88±0.40）%;该菌在pH 3.5～5.5、热处理环境下抑菌活性稳定,经胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶处理后抑菌活性减弱。综上,酱油渣源乳酸乳球菌HT 223具有较好的抗黑曲霉活性,且代谢的抑菌活性物质显示良好的耐酸和热稳定性,具有开发成抗黑曲霉活性乳酸菌拮抗剂的潜在价值。     

生物活性物质—芦荟的抗炎,愈合活性

本文主要介绍具有生物活性的天然产物.文中以药用植物芦荟为例,通过具体的实验结果,阐明了它的抗炎与愈合活性及其机理.     

蝎子草浸膏的抗炎、抗痛风及镇静作用研究

制备蝎子草浸膏,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致小鼠足肿胀法,并测定小鼠炎足中PGE2、MDA、SOD含量及高尿酸血症模型小鼠血尿酸含量,研究蝎子草浸膏的抗炎和抗痛风作用;采用自主活动测定法、转杆法和高架十字迷宫法,研究蝎子草浸膏对小鼠中枢神经兴奋性系统的影响.结果表明:蝎子草浸膏能降低二甲苯致小鼠耳肿胀效果,并降低小鼠炎足中MDA、PGE2含量,具有抗炎作用;能降低血尿酸,具有抗痛风作用;减少小鼠自主活动次数,降低运动协调性,具有镇静作用.     

香菇多糖的药理作用

目的：综述香菇多糖的药理作用。方法：查阅国内外30多篇相关献资料加以概述。结果：综述了香菇多糖药理作用方面的研究状况。结论：香菇多糖具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒等多种药理作用。     

藏药翁布挥发油抗炎镇痛实验研究

目的：探讨藏药翁布挥发油的抗炎和镇痛作用.方法：应用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及小鼠肉芽组织增生法进行抗炎药效学实验;通过醋酸扭体法,小鼠热板法观察其镇痛效果.结果：翁布挥发油高、中、低剂量均能抑制二甲苯引起的小鼠耳廓炎症,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进及棉球诱发小鼠肉芽增生;同时能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数;小鼠热板反应痛阈值延长.结论：翁布挥发油具有明显的抗炎和镇痛作用.     

几种中药抗炎有效成分研究进展

加强中药中抗炎活性成分的研究,可为开发更有效、更安全的新型抗炎药提供理论基础。对近年来研究较为深入的几类抗炎中药化学成分的研究进展作一综述。     

习水产冬凌草化学成分研究

从贵州习水县产冬凌草叶中分离得到五种结晶性成分，经理化常数和光谱分析分别鉴定为卢氏冬凌草甲素、卢氏冬凌草乙素贵州冬凌草，β－谷甾醇及线蓟素。     

反应性抗菌整理剂的合成及其抗菌性能研究

本文以2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚以及其磺化产物SDP为抗菌有效组分,合成了含一氯均三嗪活性基的反应性抗菌整理剂;并作了波谱分析(UV,IR,MS)和元素分析。这类抗菌整理剂可方便地用于纤维素纤维的抗菌整理,且整理后的织物具有优异的抗菌性能和耐洗坚牢度。例如:按AATCC-100法,经反应性抗菌整理剂2RSDP整理后的织物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌的减菌率分别达到98.5％,98.86％和96.67％;经60℃、100次以上皂洗其减菌率仍保持在90％左右。因而,具有实际应用、开发的价值。同时,本文也初步探讨了所合成的反应性抗菌整理剂的结构与抗菌性能关系。     

30种植物提取物对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌抑制作用研究

利用索氏抽提乙醇回流法获得30种植物的乙醇提取物,用滤纸圆片法分析各种植物提取物对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌两种细菌的抑制活性.结果表明,在30种植物提取物中,有14种对大肠杆菌的生长有抑制作用,有21种植物提取物对枯草芽孢杆菌的生长有抑制作用.其中,泽漆提取物对大肠杆菌的抑制作用最强,黄花蒿次之,且提取物抑制作用随浓度的...     

大球盖菇黄酮类化合物提取及抑菌性研究

为了探讨大球盖菇黄酮类化合物提取工艺及其抑菌效果,通过正交试验确定了大球盖菇黄酮类化合物的优化提取工艺条件;采用大球盖菇黄酮类化合物对大肠杆菌、青霉菌、啤酒酵母进行抑菌试验.结果表明,优化后的提取工艺为:乙醇体积分数95%,物料比为1∶90,温度60℃,时间120 min,提取率为7.94‰.40 g/L的大球盖菇黄酮类化合物溶液对大肠杆菌和青霉菌有抑制作用;20 g/L和10 g/L的溶液只对大肠杆菌有抑制作用,对青霉菌没有抑制作用;大球盖菇黄酮类化合物对啤酒酵母没有抑制作用;对大肠杆菌的抑制作用要强于对青霉菌的抑制作用.     

一种家蝇幼虫热稳定抗菌肽的分离纯化

本文对家蝇三龄幼虫进行了超声处理，以诱导其产生抗菌物质。通过高温处理、酸性处理后，抗菌物质粗提中大量的热不稳定蛋白和酸性蛋白发生沉淀而被去除。将经过上述处理的粗提液经过一步Sephadex G-75凝胶过滤析、两步CM－Sepharose阳离子交换层析后，得到一个单一的具有抗阳性球菌的峰。SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示为一条带，相对分子质量大约为7000，将其命名为H1．H1为一种热稳定的碱性抗菌多肽。     

含3-芳基吡唑的饶丹宁衍生物的合成及抗菌活性评价

目的设计合成一系列含芳基吡唑的饶丹宁衍生物,用于抗菌活性的筛选。方法以盐酸氨基脲和不同取代的苯乙酮为起始原料,经亲核取代消除反应、维尔斯迈尔—哈克反应和缩合反应,得到了12个的3-芳基吡唑缩饶丹宁衍生物。采用连续稀释法评价12个化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抑制活性。结果所合成化合物对革兰氏阴性菌未见抑制活性,部分化合物对革兰氏阳性菌显示出一定的抗菌活性,其中化合物3j对金黄色葡萄球菌(CMCC(B)26003)的抑菌活性MIC值达到32μg/mL。结论本研究合成的3-芳基吡唑缩饶丹宁衍生物对革兰氏阳性菌具有较弱的抑制活性,虽然活性强度未能达到预期目的,但该研究进一步丰富了饶丹宁类衍生物的抗菌构效关系,为新的抗菌活性化合物乃至候选药物的发现奠定了基础。     

家蝇蛹血淋巴抗菌活性的诱导及相关蛋白/多肽的表达规律

对家蝇蛹血淋巴的抗菌活性进行了诱导，并用统计学逐步回归的方法和多项式回归的方法确定了抗菌相关蛋白／多肽，研究了其表达规律。结果表明，针刺、带菌针刺和超声波均能诱导家蝇蛹产生抗G^ 球菌的物质，而对G^-杆菌无效。在分子量低于18000的蛋白／多肽中，有两种物质（R5、R6）对抑菌活性有显著影响，它们的表观分子量分别在12000和7650左右，这两种蛋白／多肽均在诱导下表达。其中，R6对抑菌活性有极显著正贡献，而R5对抑菌活性有显著负贡献，推测R5为细胞生长促进因子。     

柚皮精油的提取与抗茵作用研究

本文主要是对柚皮精油的提取方法进行优化,并采用滤纸片扩散法测定所提取柚皮精油的抑菌作用。结果表明：采用石油醚为提取溶剂,以柚皮和石油醚的质量体积比为1：10,75℃下回流提取5h,精油的最终产率为0．987％。柚皮精油对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用,对枯草芽孢杆菌的抑制效果比金黄色葡萄球菌的抑菌效果好,是一种有广阔开发前景的芳香油资源。     

苯基吡唑缩氨基胍衍生物的合成及其抗菌活性研究

目的设计合成一系列苯基吡唑缩氨基胍衍生物,用于抗菌活性的筛选。方法以苯乙酮与盐酸氨基脲为原料,经亲核加成反应、Vilsmeier-Haack反应、亲核取代反应和缩合反应得最终产物4a～4j和5a～5c。采用连续稀释法评价13个化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抑制活性。结果部分化合物对革兰氏阳性菌和阴性菌显示出一定的抑制活性,其中化合物5c对各种测定菌株均显示出抑制活性,对枯草芽孢杆菌(CMCC 63501)的抑菌活性MIC值达到16μg/mL。结论本研究合成的苯基吡唑缩氨基胍衍生物对所选择的革兰氏阳性菌和阴性菌具有一定的抑制活性,虽然活性强度未能达到预期目的,但该研究进一步丰富了缩氨基胍衍生物的抗菌构效关系,为新的抗菌活性化合物乃至候选药物的发现奠定了基础。