用于治疗帕金森氏疾病的神经细胞培植成功

研究人员长期以来一直在想方设法采用实验室培植的健康细胞代替受损组织治疗多种脑神经疾病。尽管科学家早已在培养皿中繁衍出神经细胞，但是构造与机能复杂的神经细胞始终未能如愿。目前美国国立神经疾病与中风研究所的研究人员显然已经创造了这个奇迹。他们将实验室培植尚处于发育中分泌重要化学递质多巴胶的神经细胞植人鼠脑，从而实现了脑外与脑内神经细胞的对接。鉴于这些老鼠大脑中缺乏分泌多巴胺的神经细胞而呈现人类帕金森氏疾病病变症状，在美国受这种变性神经疾病困扰的人达50万人之众。大脑中的多巴胺是一种对运动神经功能起重要…     

GDMF工程细胞对多巴胺能神经元的保护

体内和体外实验均证明胶质细胞源性的神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophicfactor,GDNF)对多巴胺(DA)能神经元有较好的保护作用,为治疗帕金森氏病提供了启示.但这些证据均来自应用GDNF蛋白进行的实验,而GDNF蛋白不能通过血脑屏障,不利于临床应用,若能把携带GDNF基因的工程细胞移植入脑内,使其稳定高效地表达,则对帕金森氏病的防治将有积极意义.本研究把携带GDNF cDNA的重组质粒转入NIH 3T3细胞系,筛出稳定表达的克隆,与SD大鼠原代多巴胺能神经元共培养,观察到明显的保护作用,为用Ex Vivo法治疗帕金森氏病奠定了基础.     

直接输液法:治疗帕金森氏症的新希望

对于罹患各种大脑疾病的人来说,最大的希望莫过于使大脑深层次受损的细胞再生。由于3年前被注销的一种药物重新获准应用,治愈上述疾病的梦想可能正走向现实。眼下肯塔基大学正对10名帕金森氏病人采用蛋白质GDNF进行临床试验,通过植入患者胸腔皮下的微型泵把药物输注到大脑深层的帕金森氏病灶。     

人胎儿主动脉旁体大鼠脑内移植纠正黑质纹体损伤的实验研究

近些年来,应用脑内移植治疗帕金森氏病(PD)已有不少报道。在考虑脑内移植治疗PD的临床应用时,供体组织来源自然是研究者关注的问题。我们曾观察(待发表资料)到新生家兔主动脉旁体组织脑内移植可以存活,并可在一定程度上纠正PD模型大鼠因黑质纹     

大鼠黑质致密区注射MPTP后的生化变化和旋转行为的改变

MPTP(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)是合成哌(口替)啶同类物中的副产品。自从Davis(1979)和Langston(1983)先后报道一组吸毒成瘾者自服含MPTP的化合物后逐渐出现典型的帕金森氏症,病理和生化改变与原发性帕金森氏病极为相似,这一发现引起了广泛性注意。嗣后已有不少研究证明,MPTP在恒河猴、鼠猴、豚鼠和小鼠等动物引起脑内儿茶酚胺神经元特别是多巴胺(DA)细胞的选择性变性,并伴有一系列的行为障     

征服脑疾的新武器

在65岁以上的老龄人口中,阿耳茨海默氏病(Alzheimer’s disease;又称早老期痴呆)的发病率高达15％。其他一些脑疾,如帕金森氏病(Parkinson’s disease,又称震颤麻痹。仅美国目前就有50万帕金森氏病患者)和可在1年内导致患者死亡的各种恶性脑肿瘤,也严重威胁着人们的生命健康。     

MPTP与帕金森氏病

帕金森(Parkinson)氏病是一种慢性进行性神经变性疾病,病理以黑质的神经元脱失为特征。该病很少在50岁之前发病。但作者在82年治疗过一组青年吸毒成瘾者,他们都具有典型的帕金森氏病三联征:运动缓慢,震颤和肌肉僵直;其他体征如油脂分泌过多,小字征也都存在。病情严重而且不可逆。从患者身上找到的唯一的关联是他们在近期用过一种新的人工合成海洛因。经鉴定其化学成分是1-甲基-4-苯-1,2,3,6-四氢吡啶(I-methyl-4-phenyl-1;2,3,6-te-     

帕金森氏病

帕金森氏病(Parkinsons dis-ease)亦称震颤麻痹,又称纹状体多巴胺缺乏综合征,为锥体外系运动障碍最常见的疾病。首先由Parkinson氏(1917年)、Charcot氏(1967年)提出。该病是由皮层下基底神经节(纹状体和黑质)病变所引起,特征为运动功能障碍、情感性和随意性运动减慢和无力、肌张力增强、震颤、屈曲姿势和面具脸等。     

帕金森氏病基因治疗的研究进展

帕金森氏病(Parkinson’s disease,PD)的概念是1817年英国医生James Parkinson提出的.它是发生于中老年期的一种常见的缓慢进展的神经系统退行性疾病,由于黑质多巴胺(DA)能神经无变性造成纹状体系统DA含量下降导致震颤,肌肉僵直、运动迟缓与体位不稳等临床症状.60年代开始的左旋多巴(L-DOPA)替代疗法一直是治疗PD的主流,虽然在一定时间内(3～5a)可明显改善症状,但此法不能减慢疾病的进程,而且随着长期用药和疾病的发展,效果进行性下降,且副作用日趋严重,不能根本解决问题.80年代初开始将自体肾上腺髓质或胚胎黑质细胞移植于脑内,收到一定效果,但细胞来源困难,价格昂贵以及伦理问题限制其在临床的应用.80年代末,随着基因治疗概念的不断深入,基因治疗技术日趋成熟,人们开始了对PD基因治疗的尝试.1989年,Wolff将酪氨酸羟化酶(TH)cDNA转染成纤维细胞,植入实验性PD大鼠脑内,不仅表达出有活性的TH,而且脑内多巴胺的含量明显升高,症状也得到改善,为PD的基因治疗首开先河.     

国外流产胎儿细胞移植的进展情况

全世界几十个医学实验室的研究人员正在把流产胎儿的细胞用于从白血病到瘫痪病的新的治疗。科学家们已经发现,取自胎儿的细胞能够治疗糖尿病,可使帕金森氏病的震颤得到减轻,能在断开的脊髓间隙里“搭桥”。迈阿密大学神经外科博士巴思·格林说:“单在神经再生领域里,胎儿细胞移植可能使几百万美国人受益,其中包括脑疾病、头部损伤、中风和瘫痪病人。”和遗传工程的高技术魅力相比,胎儿细胞的移植并不是尖端的东西。根据要治疗的疾病,把怀孕6～7个星期的不到一英寸长的流产胎儿的胰腺、脑或其他     

多巴胺对创造性的影响及其大脑机制研究进展

创造性作为人类的一种高级认知能力对推动社会发展和科学进步有重要的作用,而多巴胺作为一种重要的神经递质对人类的认知活动起着重要的调节作用.当前关于创造性能力和多巴胺的关系探讨也越来越热,但是二者之间的关系及其作用机制还不甚明晰.因此,本文从多巴胺的视角对创造性的研究进行了梳理评述,主要包括:(1)从行为研究来看,运动和积极情绪等可以促使大脑中多巴胺的分泌,从而提升创造性表现;(2)从生理研究来看,用来治疗帕金森病的多巴胺激动剂能够增强患者的艺术创造性,而用来治疗精神分裂症的多巴胺拮抗剂则会抑制创造性产生;(3)从神经科学研究来看,与创造性相关的脑区包括了黑质-纹状体通路、中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路这3条重要的多巴胺奖赏神经环路;(4)从遗传研究来看,作为多巴胺重要遗传基础的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)与创造性潜能有关.总之,本文通过对大量研究的整合分析,从多巴胺的角度对创造性的认知神经机制进行系统梳理,并就该领域当前研究的不足和未来趋势进行了总结和展望.     

脑移植成功的困惑

目前,世界各地的神经外科医生通过把组织移植入脑的方法治疗了3～4百例帕金森氏病人。最近,在英国剑桥举行了神经移植方面的第三次国际学术会议,医学科学工作者认为,移植手术在众多病例中获得了有益的疗效。但是,这些比较成功的病例却给尚难准确解释某些移植的研究人员提出了新问题。神经移植是由瑞典的安德斯·布杰克伦德(And     

性格、感情的“司令”

性格受什么左右 美食、娱乐……我们的日常生活中充满了各种本能性的快感。当我们的身体感受到这些快感时,我们的脑的一部分便会充满一种叫做多巴胺的脑内传递介质。反过来说,正是这些多巴胺在脑内的作用,才是我们获得快感的源泉。 通过许多科学家的研究,我们     

多巴胺和5羟色胺神经元发育的基因调控途径

多巴胺神经元和5羟色胺神经元是两种脑内控制多种生理功能的神经元,它们的发育（产生、分化和成熟等）受到胞外信号分子和胞内转录因子的调节。这方面的研究不断取得重要突破,本文将对最近的进展进行讨论。     

人体器官的再生研究与利用

用人胚中少许脑组织来治疗帕金森氏病的方法除了在实践中同样也在道义上造成了困难.英国两所大学的科学家们正在实验室中用细胞培养的方法来取而代之,这种技术的成功可以用来培植足够多的肝或胰细胞以便广泛地应用到器官移植中去.朱利安·布克博士(Julian Burke)和卡罗兰博士(Caroliae Macdona-ld)就在研制通过一种"无限制细胞分裂"的新方法来做到这一点.在正常情况下,人体中每个细胞都有一     

人外周白细胞糖皮质激素受体的昼夜节律

生物节律,特别是昼夜节律,作为生物适应自然界周期性变化的一种生命现象。已经有了许多研究,但关于受体的昼夜节律的研究还不多,目前为止还仅限于少数几种,如大鼠松果腺的β-肾上腺素受体、大鼠脑的α-、β-肾上腺素受体、M-胆碱受体、多巴胺受体和鸦片样受体等。最近我们报告了大鼠肝胞液和肝核糖皮质激素受体(GCR)的昼夜节律。至于人的     

面向fMRI数据的人脑功能划分

人脑是目前人类发现的最复杂和最具智能的功能组织系统之一.数以万计的神经元相互连接形成了复杂的脑结构,并通过相互间的作用表现出多样的智能活动.脑功能研究是脑科学研究中最重要的内容之一,尤其是功能磁共振成像(f MRI)技术的出现,为人脑功能的研究带来了新的发展机遇.近年来,开始利用基于f MRI数据的计算方法对人脑进行功能的划分,已有研究表明,功能划分所产生的人脑功能子区域比结构图谱中的脑区具有更高的功能一致性,因此更适合用于人脑的功能分析.进一步讲,把人脑功能划分产生的功能子区域用于人脑功能网络的构建能够获得更具可解释性的人脑功能网络,能为人脑疾病机理的研究和探索提供新的手段.本文以f MRI数据为基础,首先,介绍了f MRI数据采集、人脑功能划分及其基本流程;其次,给出了一种人脑功能划分方法的分类体系,并详细阐述了其中主要的人脑功能划分算法;再次,梳理了人脑功能划分中常用的相似性度量和评价指标;最后,总结了人脑功能划分的应用,并深入地分析了人脑功能划分中存在的挑战及未来的研究方向,以期对相关研究提供有益的参考.     

神经干细胞体外扩增和诱导分化为多巴胺能神经细胞

神经干细胞(neural stem cell, NSC)是神经系统发生的始祖细胞, 具有自我更新和多向分化潜能. NSC的研究不仅对阐明神经系统发育有重要意义, 对神经系统疾病的治疗也提出了新的思路. 在体外对NSC进行培养鉴定和扩增, 细胞巢蛋白表达阳性, 具有多向分化能力; 体外传代培养15代后, 细胞数量增加约2.4(±0.4)×10⁴倍; 在无血清培养体系中诱导NSC分化为多巴胺能神经细胞, 结果表明, 抗坏血酸(ascorbic acid, AA)能明显提高NSC定向分化为多巴胺能神经细胞的比例(由对照的(0.7±0.3)%升高到AA 100 mmol/L时的(17.2±2.3)%, P < 0.01). 这为获得足够的治疗帕金森疾病(PD)的多巴胺能神经元提供了新的思路, 对更好地利用NSC移植治疗PD有重要意义.     

白血病病源的新发现

1971年美国华盛顿大学的菲尔考夫教授曾报告,发现了一种有可能使18岁少女复发白血病的物质,他说该物质类似于病毒,但未曾加以证实。而卡帕斯氏则首次证实了病毒与人的白血病有关。卡帕斯氏对白血病患者的细胞进行了组织培养,从中发现两种类似于病毒的粒子。然而这种粒子的产生,究竟是与正常细胞转变为癌细胞的过程有关,还是人工培养的产     

美国生化专家发明畸形矮小症治疗法

据七月十日的报导,美加利福尼亚州的一个生物化学专家小组,为了治疗畸形矮小症,发展了一种以细菌为主的发育荷尔蒙。直到现在,发育不全的畸形矮小症受害者。是采用尸体内的腺来治疗,这种病症是由于脑下腺产生的发育荷尔蒙不足而形成的。这种治疗的费用,每名小孩每年约需5000美元和50个尸体。