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硫酸氢钠催化合成肉桂酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
应用一水硫酸氢钠催化乙醇与肉桂酸的酯化反应,合成了肉桂酸乙酯。研究结果表明,硫酸氢钠具有较高的催化活性。考察了肉桂酸/乙醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在典型反应条件(肉桂酸/乙醇/硫酸氢钠的摩尔比=1:19:0.51,回流3h)下,所得肉桂酸乙酯的产率为97.1%。该催化剂易于回收且可重复使用。 相似文献
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研究了以相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基氯化铵(TBAC)、苄基三乙基氯化铵(TEBA)、十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)和十六烷基三甲基氯化铵(HTAC)合成肉桂酸苄酯的方法,考察了各种催化剂的用量和时间对反应及产品质量的影响;也可将肉桂酸制成肉桂酰氯,再与苄醇反应制得肉桂酸苄酯,讨论了物料配比和反应温度对反应的影响. 相似文献
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探索了以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯的方法,考察了催化剂量、温度、时间和物料配比等因素对反应的影响,最佳条件下,产物收率为91.6%,对产物作了IR分析 相似文献
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微波辐射下肉桂酸苄酯的相转移催化合成研究 总被引:2,自引:1,他引:2
以肉桂酸钠和氯化苄为原料 ,二乙胺作催化剂 ,采用微波辐射技术 ,在常压下直接合成了肉桂酸苄酯 .讨论了催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响 .实验结果表明 ,最适宜的反应条件为 :当n肉桂酸钠∶n氯化苄 =1∶3 4时 ,二乙胺的用量 1 0mL ,微波功率 4 5 0W ,辐射 12min ,产率达 85 3%以上 . 相似文献
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介绍了以肉桂酸和氯化苄为原料,利用相转移催化法催化合成肉桂酸苄酯的方法,收率达917%。 相似文献
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聚氯乙烯三氯化铁催化合成肉桂酸酯 总被引:31,自引:0,他引:31
利用聚氯乙烯三氯化铁树脂为催化剂,使肉桂酸和不同醇反应合成了肉桂酸甲酯,肉桂酸乙酯,肉桂酸正丙酯,肉桂酸正丁酯,肉桂酸异丁酯,肉桂酸正戊酯和肉桂酸异矾酯,测定了各种酯的沸点(或熔点),折射率和红外光谱,并进行了元素分析。 相似文献
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采用微波辐射技术结合相转移催化,以肉桂酸和氯化苄为原料在水—氢氧化钾体系中,合成了肉桂酸苄酯。最佳条件为:肉桂酸15.0g,氢氧化钾6.0g,氯化苄16.4mL,PEG-4001.2mL时,微波加热功率400W,反应时间60min,酯收率达90.3%。 相似文献
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3,4-二甲氧基肉桂酸乙酯的一锅式合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以藜芦醛和丙二酸二乙酯为主要原料,以L-脯氨酸/磷酸钾为催化剂,无水乙醇为溶剂,经水解、酸化和Knoevenagel缩合反应,一锅式合成了3,4-二甲氧基肉桂酸乙酯。实验得到较佳反应条件:n(丙二酸二乙酯):n(黎芦醛)=2.0:1.0,n(L-脯氨酸):n(黎芦醛)=0.35:1.00,n(L-脯氨酸):n(磷酸钾)=6:1,反应时间7h。在较佳条件下,3,4-二甲氧基肉桂酸乙酯的收率达到77.4%,质量分数达97.0%。 相似文献
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对以苄氯为原料,在温和条件下,催化羰基化反应进行了研究.详细考察了碱的种类、性质、用量及水等因素对反应的影响,发现采用的城为Ba(oh)2·8H2O焊,有突出的效果. 相似文献
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有机酸催化合成乙酸苄酯 总被引:2,自引:0,他引:2
郎咸坤 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》2002,18(2):21-23
以固体有机酸磺基水杨酸为催化剂、以苄醇、冰乙酸为原料合成乙酸苄酯、苄醇与冰乙酸的摩尔比为1 :1.3 ,反应温度为80℃ ,反应时间为3h ,产品收率达90 %以上 相似文献
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混合离子液体中乙酸苄酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用廉价的硫酸分别部分交换咪唑型和吡啶型季铵盐中的氯离子,得到在室温下为液体的混合离子液体2[BMIM]Cl/[BMIM]2SO4与2[BPy]Cl/[BPy]2SO4,并在所合成的混合离子液体中,进行了乙酸钠与苄氯反应合成乙酸苄酯的研究;探讨了温度、反应时间和乙酸钠与苄氯的摩尔比对乙酸苄酯产率的影响,得到了合成乙酸苄酯的最佳工艺条件.将两种混合离子液体2[BMIM]Cl/[BMIM]2SO4和2[BPy]Cl/[BPy]2SO4进一步混合,得到的乙酸苄酯的产率高于单独使用2[BMIM]Cl/[BMIM]2SO4或2[BPy]Cl/[BPy]2SO4混合离子液体时的值,且当两种混合离子液体的摩尔比为1∶1时,乙酸苄酯的产率达到最大值.该方法可简化离子液体的生产工艺,有效降低离子液体的生产成本. 相似文献
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采用微波辐射法合成了乙酸苄酯,考察了反应条件对反应转化率的影响。研究表明:在微波功率850w,辐射时间20min,投料比1:1.15(醇酸比)的条件下,微波加热法的反应速度是常规加热法的11倍。 相似文献
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用循环伏安法研究了磷酸盐缓冲溶液(PH6.8)中苄基紫精(BV^2+)在金铂电极上的伏安特性。考察了电位扫描下限(EL),扫描速度(V),BV^2+浓度等因素对BV^2+电极过程的影响。在-0.4~0.9V(vs.SCE)电位区,BV^2+的还原表现为两个阴极峰。当EL正于第二个还原峰电位E^Ⅱpc时表现为可逆的BV^2+/^+氧化还原过程。当EL负于E^Ⅱpc时,生成完全还原产物一中性紫精BVo 相似文献
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应用硅胶负载硫酸银 (Ag2 SO4/SiO2 )催化合成水杨酸苄酯 ,该催化剂活性高 ,选择性好 ,易分离 ,反应时间短 ,不腐蚀设备 ,是一种环境友好催化剂。考察了影响酯化反应的条件 ,获得优化工艺条件如下 :Ag2 SO4负载量 15 % ,水杨酸 0 2 5mol,苯甲醇 1mol,催化剂 1 73g ,反应温度 190℃ ,反应时间 15 0min。此条件下 ,水杨酸的转化率 96 %以上。 相似文献
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采用微波辐射相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将苯乙酸与碳酸钠成盐,在无有机溶剂和无机载体的条件下与氯化苄直接酯化合成苯乙酸苄酯.实验结果表明:当微波辐射功率350 W,辐射时间3 min,m(苯乙酸):,n(氯化苄)=1:2.0,n(四丁基溴化铵):n(苯乙酸)=0.028时,苯乙酸苄酯的收率可达92.1%. 相似文献