高效液相色谱法测定饲料及乳制品中的三聚氰胺

高效液相色谱法作为一种快速、高效的分离分析技术,已应用于许多领域。分析了12种液相色谱法在测定饲料及乳制品中三聚氰胺各项指标,并对不同方法的提取溶剂、沉淀剂、色谱柱和流动相进行归纳总结。     

高效液相色谱法测定紫杉醇含量

报道了用高效液相色谱法测定紫杉醇粗品中紫杉醇和长嘴蕨碱的含量,采用ＹＭＣ ｐａｃｋＣＮ色谱柱,甲醇：水（４５／５５）作流动相,检测波长２２７ｎｍ,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。该方法简单、快速、准确。     

反相高效液相色谱法同时测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱，建立了该中药中麻黄碱、伪麻黄碱分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－三乙胺（９９１０．２Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２１０ｎｍ．本研究为麻黄的质量评价提供了科学依据．     

HPLC法同时测定苦豆子中苦参碱与氧化苦参碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了苦豆子中苦参碱和氧化苦参碱建立了该中药中苦参碱与氧化苦参碱分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（５５：４５：０．０２Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ．     

高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片中的有关物质

采用高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片中的有关物质,参照阿莫西林克拉维酸钾片质量标准中的有关物质项的测定方法进行研究,色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,流动相B为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液,检测波长230 nm.先以流动相A—流动相B(98∶2)等度洗脱,待阿莫西林洗脱完毕后立即进行线性梯度洗脱.实验结果显示,本方法简便、快速、准确,可有效控制相关物质质量.     

高效液相色谱法同时测定禽肉中磺胺类药物残留方法的研究

本方法研究了用固相萃取-高效液相色谱法同时测定禽肉中7种磺胺类药物残留量的方法。样品经乙睛超声提取,过碱性氧化铝SPE柱净化,用乙腈洗脱用磷酸定容,试液供反相高效液相色谱-紫外检测器测定。检测波长为270nm,柱温40℃,流动相:磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,7种组分的回收率在88.5%~101.2%之间,本方法前处理简单,梯度洗脱分离效果和重现性好,方法快速、灵敏、可用于禽肉中磺胺类药物残留量的常规检测。     

基于高效液相色谱法的荔枝草中鼠尾草酚含量测定

利用高效液相色谱法建立测定荔枝草中鼠尾草酚含量的方法,色谱柱为Inertsil ODS-SP C18色谱柱,以乙腈—0.2%磷酸(50∶50)为流动相,25℃柱温,检测波长为285 nm.实验显示,鼠尾草酚在1.248~2.912μg范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率符合要求.结果表明,该方法简便、准确,可作为荔枝草中鼠尾草酚含量测定的一种有效方法.     

HPLC法测定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠

本实验采用LC-5500高效液相色谱仪快速测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的高效液相色谱法。实验以YWG-C18柱,甲醇：乙酸铵为流动相,研究其三种物质的色谱分离特性,并对食品样品的前处理方法进行探讨。经实践得到了快速、有效的分离和样品处理方法。该方法测定的三种物质浓度在0～0.100mg/ml之间呈线性关系,相关系数在0.999以上,证明该法具有方法简便,灵敏度高,选择性好,线性范围宽等优点。     

3种水中头孢曲松钠检测方法的对比

分别对褪色分光光度法、紫外分光光度法和高效液相色谱法3种头孢曲松钠的检测方法进行了实验对比,实验得到3种方法的检出限分别是0.13、0.028和0.004 7mg·L~(-1),回收率分别达到78%~81%、92%~96%和99%~101%.实验对高效液相色谱法色谱条件进行了优化,采用Waters~XBridge C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,柱温30℃,流动相为甲醇和0.02 mol·L~(-1)三乙胺水溶液(体积比为27∶73),检测波长254nm.实验结果表明,精度要求较高的情况下可以选用高效液相色谱法,在检出限不低于0.03mg·L~(-1)的情况下,紫外分光光度法由于所需仪器价格低廉,不失为一种便捷的方法,尤其在厂矿企业具有巨大的应用价值.     

反相高效液相色谱法分离和测定粉防己中粉防己碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了中药粉防己中的粉防己碱，建立了中药中粉防己碱分离测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（８５：１５：０．２５Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２８３ｕｍ．方法简便、灵敏、准确快速．本研究为中药粉防己的质量评价提供了科学依据．     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为TIANHE C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.5)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为320 nm.结果:阿魏酸在0.036~0.216μg范围内,线形关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.4%(n=5),RSD为0.76%.结论:该方法测定阿魏酸含量简便、快捷、准确.     

β-谷甾醇酯化反应过程中的反相高效液相色谱分析

应用反相高效液相色谱法对β-谷甾醇与琥珀酸酐酯化反应过程中的分析测定进行了研究. 色谱测定采用Hypersil ODS反相柱(4.6 mm×150 mm,5 μm), 流动相为色谱纯甲醇,流速为0.7 mL*min-1, 检测波长为210 nm, 恒溶剂洗脱. 实验结果表明,β-谷甾醇及其酯化产物β-谷甾醇琥珀酸单酯在色谱上均有响应并达到基线分离;采用面积归一法能够快速测定β-谷甾醇酯化反应过程中各组分的含量和β-谷甾醇酯化反应的摩尔转化率.     

高效液相色谱法测定青霉素V亚砜酸的含量

研究了用反相高效液相色谱法测定青霉素V亚砜酸含量的新方法，所用色谱柱为HypersilODS-2柱，以磷酸盐缓冲液（pH=5．8）－乙腈（体积比为80：20）为流动相，流速为1．0mL/min，检测波长为268nm，并对副产物青霉素V砜酸进行了液相色谱的定性检测，表明表明，实验方法简便、快速、结构准确，可以用于青霉素V亚砜酸生产的质量控制。     

鱼藤根抽提物中鱼藤酮的高效液相色谱分析

建立了鱼藤根抽提物中鱼藤酮的高效液相色谱分析方法,试样用丙酮溶解,鱼藤酮含量用配备有Hypersil ODS(5m,250mm×4mm)色谱柱和紫外检测器的反相高效液相色谱法测定．确定的最佳液相色谱检测条件为：检测波长290nm；流动相,体积比为60：40的乙腈/水混合液；流速1mL/min；进样量10μL．此方法对鱼藤酮的测定准确度和精密度均很好,适合于鱼藤根抽提物中鱼藤酮的含量分析．     

高效液相色谱法测定雪胆胃肠丸中甘草酸含量

用高效液相色谱法测定雪胆胃肠丸中甘草酸含量,采用迪马C18色谱柱,甲醇: 0. 2mol/L醋酸铵溶液:冰乙酸(70∶30∶1)为流动相,检测波长 253nm,流速为 1. 0mL/min。     

反相高效液相色谱法分离和测定粉防已中粉防已碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了中药粉防已中的粉防已碱，建立了中药中粉防已碱分离测定的色谱方法，色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（８５：１５：０．２５Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２８３ｎｍ，方法简便，灵敏、准确快速，本研究中为中药粉防已的质量评价提供了科学依据。     

反相离子对高效液相色谱法分析咪唑啉型阳离子表面活性…

对采用反相离子对高效液相色谱法分析咪唑啉型阳离子表面活性剂时，流动相添加剂、流动相的组成及其酸度对分离测试的影响进行了考察与讨论。实验结果表明，高氯酸盐、硫酸是这一分析的良好的流动相添加剂；流动相中加入四氢呋喃及保持流动相一定的酸度可改善在常用波长下的检测效果。     

丹黄前列颗粒质量标准研究

建立丹黄前列颗粒的质量标准.采用薄层色谱法对丹黄前列颗粒中蛇床子、桂枝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量.色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm × 250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87);流速为1.0 mL/min;检测波长为327 nm.定性鉴别薄层色谱斑点清晰,阴性...     

银杏叶提取物中总黄酮的高效液相色谱法测定

用高效液相色谱法测定了银杏叶提取物中黄酮的含量，使用ＹＷＣ－Ｃ１８色谱柱，流动相为甲醇－水－磷酸，检测波长３７０ｎｍ，平均回收率９９．６％，变异系数为０．２４％。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中人工合成色素

建立了葡萄酒中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄含量的高效液相色谱法测定方法.采用ODS-Cl8色谱柱,甲醇和0.02 mol/L乙酸铵的水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,采用紫外检测器,检测波长为470 nm.该方法测定结果的相对标准偏差小于3%(n=6),平均回收率大于95%.