原子吸收光谱法测定工业硫酸锌中的铁和铜

工业硫酸锌广泛应用于化工、化纤、选矿、冶金等方面,其产品中的杂质元素主要是铅、铁、锰、镉、铜等.在国家标准中[1],铁、铜采用比色法.     

氢化物发生—电热石英管原子吸收光谱法测定尿砷含量

本试验结果说明:食用海产品前与食用海产品24小时后尿中砷含量相差十分悬殊,男性平均增长3.28倍,女性增长5.02倍;试验中采用直接浓缩法不会造成砷损失。     

火焰原子吸收光谱法间接测定人发中的碘

建立了在ＭＩＢＫ－ＡｇＩ萃取体系中用火焰原子吸收法测定与碘定量反应的银，从而间接测定碘含量的快速分析方法。利用碘（Ｉ＾－）在弱碱性介质中与银（Ａｇ＾＋）生成ＡｇＩ萃取到有机相甲基异丁基甲酮（ＭＩＢＫ）中，用火焰原子吸收测定有机相中银的吸收信号，从而得到相应碘的吸收值，间接求得人发中的碘。     

火焰原子吸收光谱法测定碳酸锰中9种杂质元素

用(1+9)盐酸溶液溶解碳酸锰样品,使用火焰原子吸收光谱法测定碳酸锰中Pb、Cd、Cr、K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu等杂质元素含量。结果表明,在试验范围内大量锰的存在对K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu的火焰原子吸收光谱法测定无影响,对Pb、Cd、Cr有负干扰,采用标准加入曲线法测定能消除此干扰;各元素的加标回收率为91.3%～101.0%,每个样品平均进行5次测定的相对标准偏差RSD5%。该方法操作简便,分析速度快,结果准确。     

火焰原子吸收光谱法测定雷公藤中的铅和镉

用火焰原子吸收光谱法对雷公藤中的Pb和Cd进行了分析测定.结果显示,用HNO3和H2O2(5:2)混合作消解液处理样品,精密度与回收率较好.检出限分别为0.25μg·mL-1和0.036μg.mL-1,RSD为2.5%和3.7%(n=5),回收率为97%和101%对Pb和Cd.     

火焰原子吸收光谱法测定花生中铜和锌

本文用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定花生中铜和锌，方法快速简便，RSD为0．77％-0．81％，回收率98．0％-99．3％。     

浊点萃取―火焰原子吸收光谱法测定水样中的微量铜

研究了浊点萃取—火焰原子吸收光谱法测定微量铜.以PAN作为铜的络合剂,以Triton X-100为表面活性剂进行浊点萃取.探讨了影响浊点萃取的因素,如溶液的pH,络合剂的浓度,表面活性剂的浓度,缓冲溶液的浓度,加入表面活性剂后的平衡温度和时间.该方法具有低毒、高效、安全、简便等特点,并用于自来水、湖水、江水、雨水中微量铜的测定,回收率在90.0%～96.4%之间,方法可行.     

利用原子吸收光谱法测定矿物中的铜

介绍了利用原子吸收光谱法测定矿石中常量和微量铜的方法。采用浓盐酸和浓硝酸分解矿石试样,使样品溶液的浓度为2%(以HCl计)。在GGX-6A塞曼原子吸收分光光度计上选用铜的次灵敏线(249.2和327.4nm)作为分析线,其它金属离子不干扰铜的测定,本法快速、简便、准确,变异系数小于1%,与碘量法最大相差0.33%,可测定矿石中0.05%~20%的铜。     

火焰原子吸收法测定牙釉质中铜、锌、铁含量

本文用火焰原子吸收法测定牙釉质中铜、锌、铁含量。测定健康者26人,铜、锌、铁平均值分别为16.4±6.5ug/g,325.8±84.8ug/g,34.7±9.1ug/g;龋病患者54人,铜、锌、铁平均值分别为16.1±5.4ug/g,269.9±63.5ug/g,38.7±10.0ug/g。测定结果表明,龋病患者牙釉质中的铜略低于正常者,锌明显低于正常者,而铁略高于正常者。该方法的回收率铜为98.25～103.3％,锌为97.0～101.5％,铁为97.2～102.4％;相对标准偏差铜小于2.79％,锌小于2.60％,铁小于2.10％。     

高压密闭消解-火焰原子吸收法测定核桃油中的铁和铜

主要利用钢衬F4高压密闭消解技术,分析样与硝酸-过氧化氢充分混合,设定梯度程序升温来分段优化油脂类复杂样品的前处理,消解后利用火焰原子吸收测定,具有分析样品量大,安全系数高,检出限低,低损耗,消解彻底等优点,适用于大批量样品同时测定和低含量样品的测定,Cu,Fe样品检出限为0.0028mg/L和0.0049mg/L,回收率97.54%—103.36%,Cu,Fe相对标准偏差（n=7）分别为0.8%,2.0%。     

大孔球形纤维素预富集原子吸收测定痕量铜

将含铜试液调至pH=6．9,在流动注射分析体系中用装有PSC—OCA的微型柱对试液中Cu^2＋进行在线富集,用0．1mol·L^-1硝酸洗脱柱上富集的Cu^2＋火焰原子吸收光谱法在线测定．对实验条件进行了优化．在pH=6．9时,吸附预富集时间为90s,富集流速为2．5ml·min^-1的条件下,然后用流速为2ml·min^-1的0．1mol·L^-1的硝酸洗脱,直接送入FAAS进行检测,对5μg·L^-1的Cu^2＋标准溶液4次平行测定,精密度（RSD）为0．25％,这说明大孔纤维素能对Cu^2＋有效富集,能够用于检测低浓度Cu^2＋,效果令人满意．     

火焰原子吸收光谱法测定工业磷酸中的铅含量

建立一种火焰原子吸收光谱法测定工业磷酸中铅含量的方法.采用火焰原子吸收光谱法,使用乙炔—空气火焰,铅空心阴极灯,于波长283.3 nm处测定吸光度,绘制工作曲线,对工业磷酸中的铅含量进行定性及定量分析.此方法的线性相关系数为0.998 7、标准偏差为0.000 3、变异系数为13.6%、平均回收率为99.49%.方法简便、快速且准确度及精密度均能满足分析要求,适合于产品质量的检测控制.     

溶剂萃取-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的Cu,Zn,Fe,Cd

建立了溶剂萃取-火焰原子吸收光谱法测定指甲中Cu,Zn,Fe,Cd的分析方法,考察了影响萃取率和分析灵敏度的实验条件并进行了优化.以邻菲罗啉为金属螯合剂,高氯酸钠为配体,在一定酸度下以1,2-二氯乙烷为萃取剂,利用火焰原子吸收光谱测定了指甲中四种金属元素的含量,回收率在93%～106%之间,方法准确、可靠、简便.     

原子吸收光谱法间接测定烟酸含量的研究

文章报道了用原子吸收光谱法测定与烟酸生成沉淀的Ｃｕ２＋量，间接测定烟酸含量的一种新方法．探索出烟酸在无标准品或纯品情况下的微量分析方法．这种方法在１．２～１６μｇ／ｍｌ范围内，吸光度与浓度呈线性关系，相关系数为０．９９９９，检测限为０．０５μｇ／ｍｌ．用于烟酸片的含量测定，平均回收率为（９９．２±１．１）％（ｎ＝８）．     

火焰原子吸收法测定血清中的痕量铬

采用0.2％柠檬酸钠和0.2％硫酸钠水溶液作为原子吸收法测定血清中痕量够的介质,能有效抑制共存元素的干扰,并使铬的吸光度有较大的增值。它能克服通常所采用的有机溶剂萃取预处理手段的明显缺点,而且简便快速。本法灵敏度为0.056ug/ml/1％。检出限为0.007ug/ml,变异系数为2.7％。     

水解-Cu(Ⅱ)沉淀间接原子吸收法测定头孢氨苄

基于在pH4.0～5.4醋酸钠介质中,头孢氨苄于100℃下的水解产物能定量与Cu（Ⅱ）作用生成沉淀,测定反应后剩余的Cu（Ⅱ）,可间接测定头孢氨苄.方法操作简便,重现性好,线性范围5～300 mg/L,回收率为98%～105%.测定结果与药典法比较基本一致.     

火焰原子吸收光谱法测定马齿苋中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法,用浓硝酸和过氧化氢消解样品,再采用标准曲线法测定了马齿菜中Cu、Fe、Mn、Zn四种微量元素.在优化的仪器工作条件下,可分别测定马齿菜中的四种微量元素,不相互干扰,此法的回收率在96.4%~104%之间.该方法操作简单、准确度较高,测定结果令人满意.     

用石墨炉原子吸收法和微波炉测定鸡蛋中的铜

本法采用微波技术和高压聚四氟乙烯消化弹快速溶解鸡蛋样品.用平台石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定铜,操作简单、快速,准确度、灵敏度高。方法的回收率在91.4％至99.0％之间。