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相似文献
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1.
报道了N-去甲基-Tamoxifen(N-Demethyltamoxifen)和^11C标记Tamoxifen(^11C-Tamoxifen)的制备及高诳液相色谱(HPLC)分离分析方法,先将Tamoxifen柠檬酸盐(TamoxifenCitrate)转换成无盐Tamoxifen(Tamoxifen free base),然后与1-氯乙基-氯甲酸酯(ACE.C1)反应生成N-去甲基-Tamoxi  相似文献   

2.
合成了5个方酸偶氮显色剂N-芳基-N‘-(4-对硝基苯偶氮基)苯基)异方酰胺,它们的DMSO溶液均能与SO4^2-发生显色反就,生成蓝色化合物,建立了用其中三种显色剂测定SO4^2-的直接分光光度法。考察了pH,显色剂加入量,体系中含水量及其离子对显色体系的影响。将该法用于自来水及井水中SO4^2-的分析,结果满意。  相似文献   

3.
采用钴盐结晶沉淀法提纯2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(HEH(EHP)P,简称HA),HEH(EH)P与硫酸钴生成蓝色固态的钴萃合物,经硫酸酸化,得到高纯HEN(EH)P有机相和含钴离子水溶液.该法具有操作简单、收率高、纯度高的特点,能有效去除HEN(EH)P原料中的有机和无机杂质.本文报道了经纯化的HEH(EH)P的某些物理化学性质.  相似文献   

4.
报道了一种未见报道的、新的双核配体N,N,N′,N′-四(1′-苯并三氮唑乙基)-2,7-二甲胺基-8-羟基喹啉含铜二氧合物的合成和表征,配合物的光谱和气相色谱测试结果表明这类三元络的中,二氧是以过氧桥基离子桥连两CU(Ⅱ)核,氧合物中量的比为Cu(Ⅰ):O2=1:1。  相似文献   

5.
合成了配体N,N’-双(8-喹啉基)丙二酰胺(qmaH_2),N,N’-双(2-羟基苯基)丙二酰胺(hpmaH_4)及其金属配合物[M=Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)]。并采用元素分析,’HNMR、UV-vis、IR、MS、摩尔电导、熔点测定进行了化合物的结构表征对配体qmaH_2的金属配合物作了荧光测定。结果表明:配体hpmaH_4与Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配位时,酰胺分别非去质子化和去质子化;配体qmaH_2与金属离子生成类芳香性配合物。由于金属d电子参与芳环π电子的共轭,表现出芳环紫外吸收峰蓝移和荧光性质,尤以Zn(Ⅱ)配合物最佳;配体qmaH_2与Co(Ⅱ)配位时表现出吸氧特性,生成μ-过氧键配合物。  相似文献   

6.
报道了用β-环糊精(β-Cyclodextrin以下简称β-CD),间羧基苯磺酰氯(M)和氯化镍构筑模拟还原酶,在N,N-二甲基甲酰胺(以下简称DMF)的介质中,将苯甲醛还原生成苯甲醇的催化反应过程。  相似文献   

7.
利用离子束混合方法在Sm质量分数为20%的Sm-Fe多层薄膜中,当注入能量为60keV的N离子时,成功地制备出Sm-Fe-N磁性薄膜.经透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)分析发现:当N离子的注入剂量为1×1017/cm2时,形成Sm2Fe17Nx磁性薄膜;而N离子的注入剂量为2×1017/cm2时,Sm-Fe多层薄膜转变成非晶磁性薄膜,而且Sm2Fe17Nx磁性薄膜和Sm-Fe-N非晶磁性薄膜的磁性(饱和磁性强度、矫顽力)与注入前的Sm-Fe薄膜相比有明显的提高  相似文献   

8.
新杂环偶氮类试剂合成及其与金属离子显色反应的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了三种新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO2-PADMA),5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)和2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB).用分光光度法测定了试剂的三级质子化常数.在弱酸性或磁性介质中,试剂可与铁、镍、铜、钯、铑和钌等金属离子反应,生成稳定的有色配合物.  相似文献   

9.
研究了配合物FePh2+(Ph:邻菲啉).在LINO3、NaNO3、KNO3、NH4NO3、Ma(NO3)2、Al(NO3)3等支持电解质中,离子强度由3.625~6.925范围内稳定常数的变化规律,并考察了只与离子强度有关的Debye-Huckel方程的适用性.  相似文献   

10.
拟环的素根     
通过引入v-素N-群给出了拟环N的v-素根,(N)的模刻划,证明了,N→,(N)是根映射及,(N)∩,(I),特别地当N是零对称时,(N)∩I=(I)此I∠是N的直和顶,探讨了v-素N-群与V型N-群的关系(v=0,1,2,3)给出Pv(N)的元素特征,改进了已有文献的结果。  相似文献   

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