高分子键载双亚砜-铕(Ⅲ)-小分子配体混配配合物的合成及荧光性能

合成了高分子键载双亚砜－三价铕（Ⅲ）－小分子配体混配配合物，讨论了配合物的荧光性能．     

Eu（TTA）4Rh6G三元配合物的合成及其荧光性质

合成了Ｅｕ（ＴＴＡ）４Ｒｈ６Ｇ三元配合物（ＴＴＡ：２－噻吩甲酰三氟丙酮；Ｒｈ６Ｇ：Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ６Ｇ）．对该配合物作了元素分析，ＤＴＡ－ＴＧ分析和电导分析，测定了它的ＩＲ和ＵＶ吸收光谱，确定其化学组成为Ｅｕ：ＴＴＡ：Ｒｈ６Ｇ＝１：４：１，为离子缔合型．它的不同有机溶剂的溶液，在３６５ｎｍＵＶ灯照射下均能发出较强的荧光．其甲醇溶液和固态荧光光谱的最大发射峰分别为５６０．５ｎｍ和６２７．５ｎｍ．     

稀土对羟基苯甲酸8－羟基喹啉固体配合物研究

合成了４种稀土对羟基苯甲酸８－羟基喹啉固体配合物，其通式为ＲＥ（ＰＢＡ）·（ｈｑ）２（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｒ，Ｙ；ＰＢＡ＝对羟基苯甲酸根；ｈｑ＝８－羟基喹啉基）．通过元素分析、摩尔电导，ＩＲ，ＵＶ，ｆ－ｆ跃迁吸收光谱和ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成和性质，还试验了配合物的抑菌作用．     

Eu（Ⅲ）——β——二酮——二苯胍三元配合物的研究：精细荧光光谱？…

合成５种Ｅｕ（Ⅲ）－β－二酮－二苯胍三元配合物,经元素分析和化学分析测定其组成分别为Ｅｕ（ＡＡ）４．ＤＰＧ（Ⅰ）、Ｅｕ（ＢＡ）４．ＤＰＧ（Ⅱ）、Ｅｕ（ＤＢＭ）４．ＤＰＧ（Ⅲ）、Ｅｕ（ＰＭＢＰ）４．ＤＰＧ（Ⅳ）和Ｅｕ（ＴＴＡ）４．ＤＰＧ（Ⅴ）,用红外光谱、差热分析进行了表征,测定了配合物Ⅰ－Ⅳ在室温（２９８Ｋ）和液氮温度（７７Ｋ）下的荧光发射光谱,应用群论方法和Ｊｕｄｄ－ｏｆｅｌｔ理论对低温精细光谱     

稀土与HTTA和phen配合物的合成及其共发光效应的研究

合成了固态配合物Ｌｎ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ和Ｌｎ０．９Ｙ０．１（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ。通过元素分析，热分析，红外光谱和Ｘ－射线衍射确定敢组成和结构，考察了它们共发光效应。Ｙ使Ｓｍ，Ｅｕ，Ｔｂ和Ｄｙ固态配合物的荧光强度增大。     

稀土与HTTA和phen配合物的合成及其共发光效应的研究

合成了固态配合物Ｌｎ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ（Ｌｎ＝Ｓｍ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｄｙ）和Ｌｎ０．９Ｙ０．１（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ．通过元素分析、热分析、红外光谱和Ｘ－射线衍射确定了组成和结构，考察了它们的共发光效应．Ｙ（Ⅲ）使Ｓｍ（Ⅲ），Ｅｕ（Ⅲ），Ｔｂ（Ⅲ）和Ｄｙ（Ⅲ）固态配合物的荧光强度增大     

电化学聚合漆酚钕配合物的性质

用电化学方法合成的聚合漆酚（ＥＰＵ）与有机钕反应，生成漆酚钕稀土金属配合物（ＥＰＵ－Ｎｄ＾３＋）。以ＦＴ－ＩＲ，荧光光谱，ＸＰＳ，ＤＭＴＡ，ＡＥＳ等手段对其进行表征，探讨其结构与性质，证实了配合物中存在着Ｎｄ＾３＋与ＥＰＵ的配位作用，并引起进一步交联，使之难溶于绝大多数有机溶剂，且玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高。     

稀土（Ⅲ）—苯甲酰三氟丙酮—联吡啶—二氧化物混配配 …

合成了稀土（Ⅲ）－苯甲酰三氟丙酮（ＢＴＡ）－２,２’－联吡啶－Ｎ,Ｎ‘－二氧化物混配配合物,通过元素分析确定其组成为ＲＥ（ＢＴＡ）３（ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）（ＲＥ＝Ｌａ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｔｂ,Ｙ）。通过电导率,紫外光谱,红外光谱和荧光光谱的测定对配合物进行了表征。     

镧系离子与2—噻吩甲酰三氟丙酮和二安替比林甲烷三元配合物的合成及表征

用溶剂萃取法合成了镧系离子与β－二酮配体ＨＴＴＡ和中性配体ＤＭＡ的三元固态配合物－Ｌｎ（ＴＴＡ３）．ＤＡＭ．用元素分析。摩尔电导,红外光谱,热重及荧光光谱等方法表征了配合物。     

镧系离子与2-噻吩甲酰三氟丙酮和二安替比林甲烷三元配合物的合成及表征

用溶剂萃取法合成了镧系离子与β－二酮配体ＨＴＴＡ和中性配体ＤＡＭ的三元固态配合物——Ｌｎ（ＴＴＡ３）·ＤＡＭ．用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重及荧光光谱等方法表征了配合物     

4，4’－联吡啶桥联双核铜配合物的合成、ESR谱和磁性

由４，４’－联吡啶与β－二酮合铜（Ⅱ）配合物在乙醇中反应，合成了一种新的双核配合物Ｃｕ２（ＴＴＡ）４（４，４＇－ｂｉｐｙ）（ＴＴＡ为噻吩甲酰三氟丙酮，４，４’－ｂｉｐｙ为４，４’－联吡啶）．用元素分析和红外光谱对产物进行了表征．从电子自族共振谱得到该配合物的分子轨道系数和键参数．变温磁化率的数值表明，配合物的磁性遵从居里定律．还讨论了４，４’－联吡啶传递磁交换的性能．４，４’－联吡啶作桥基难以有效地传递磁交换作用．     

新试剂4-(2-噻唑偶氮)-间甲基酚与钯的显色反应及结构研究①———三元混配配合物应用研究(Ⅲ)

研究了新试剂４－（２－噻唑偶氮）－间甲基酚（ＭＴＡＣ）与钯的显色反应,在水杨酸（Ｒ）的存在下,于ｐＨ＝５．０的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Ｐｄ∶ＭＴＡＣ∶Ｒ＝１∶１∶１的橙红色的三元混配配合物．λｍａｘ＝５２０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为ε＝６．２８１０４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ,通过配合物的紫外和红外光谱性质,研究了三元混配配合物的结构．方法应用于钯催化剂中钯元素含量的测定,结果满意     

镧系离子与吡啶类氮氧化物及噻吩甲酰三氟丙酮三元配合物

合成和鉴定了２组组成为Ｌｎ（Ｌ）（ＴＴＡ）３三元配合物（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｙｂ；Ｌ１＝ｐｈｅｎＮＯ，Ｌ２＝ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）．通过元素分析、电导测定、紫外、ＩＲ光谱对化合物组成进行了鉴定，并讨论了它们的稳定性和配位结构。荧光光谱研究表明，Ｅｕ（ｐｈｅｎＮＯ）（ＴＴＡ）３配合物中Ｅｕ３＋仅具有一种格位对称性，配合物不具有反演中心。     

电位溶出分析法和流动注射_电位溶出分析法测定Re_EDTA配合物稳定常数

电位溶出分析法（Ｐ．Ｓ．Ａ）可间接测定配合物稳定常数，本文根据这一方法原理，首次采用双通道ＦＩＡ传递系统以及自制的静止电极壁喷式（ｗａｌｌ－ｊｅｔ）流通池，分别用流动注射－电位溶出分析法（ＦＩＰＳＡ）和Ｐ．Ｓ．Ａ法测定了５种Ｒｅ－ＥＤＴＡ配合物稳定常数，并导出了一组ＦＩＰＳＡ法间接测定配合物稳定常数的公式。结果表明，间接Ｐ．Ｓ．Ａ法测定配合物稳定常数的方法适宜于稀土配合物的研究，而对于ＦＩＰＳＡ法，由于快速流体条件下，置换配合反应的不完全性及可精确控制其反应程度，使其能测定Ｋ＿（ＭＩｙ）与Ｋ＿（ＭＩｙ）相近的Ｋ＿（ＭＩｙ），优于Ｐ．Ｓ．Ａ法。     

溶剂性质对配合物M（mnt）（phen）荷移光谱带的影响

在不同溶剂中，测得配合物Ｍ（ｍｎｔ）（ｐｈｅｎ）电子吸收光谱（Ｍ＝Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋；ｍｎｔ２－＝马来二腈基二硫代酸根；Ｐｈｅｎ＝１，１０菲啉）．两种配合物都存在ＬＬ’ＣＴ谱带，将配合物的ＬＬ’ＣＴ带的ｕｍａｘ与Ｚ和ＥＴ以及ＥＭＬＣＴ直线拟合，发现ｕｍａｘ与Ｚ和ＥＴ有线性关系，而与ＥＭＬＣＴ没有线性关系．     

镧系离子与吡啶类氮氧化物及噻吩甲酰三氟丙…

合成和鉴定了２组组成为Ｌｎ（Ｌ）（ＴＴＡ）３三元配合物（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｙｂ；Ｌ１＝ｐｈｅｎ ＮＯ，Ｌ２＝ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）．通过元素分析，电导测定，紫外，ＩＲ光谱对化合物组成进行了鉴定，并讨论了它们的稳定性和配位结构，荧光光谱研究表明，Ｅｕ（ｐｈｅｎＮＯ）（ＴＴＡ）３配合物中Ｅｕ＾３＋仅具有一种格位对称性，配合物不具有反演中心。     

ⅡA族元素钨硅杂多配合物的合成与表征

合成了两个系列４种含ⅡＡ族元素的钨硅多配合物，经ＩＣＰ和确定配合物的通式为ＫｘＺＳｉＷ９Ｏ３４．ｎＨ２Ｏ和ＫｘＺ（ＳｉＯ２）２．ｎＨ２Ｏ（Ｚ’＝Ｓｒ，Ｂａ），并通过ＩＲ，ＵＶ，ＴＧ－ＤＴＡ〈ＣＶ和极谱等方法，对杂多配合物进行了表征，结果表明：这些配合物具有与α－ＳｉＷ１２相似的Ｋｅｇｇｉｎ结构，配合物的热稳定性次序为ＭｇＳｉＷｉ〉ＣａＳｉＷ９；Ｓｒ（ＳｉＷ９）２〉Ｂａ（ＳｉＷ９）２。．     

临界胶束浓度前阳离子表面活性剂诱导激基缔合物形成的荧光光谱研究

研究了阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ在临界胶束浓度（ＣＭＣ） 前对１ － 芘丁酸（ＰＢＡ） 和１ － 萘乙酸（ＮＡＡ） 荧光光谱的影响, 观测到ＰＢＡ和ＮＡＡ激基缔合物的发光． 实验证明： ＣＭＣ前ＣＴＡＢ 能够诱导ＰＢＡ, ＮＡＡ激基缔合物的形成． 这一结果为设计阴离子表面活性剂的荧光检测新方法提供了理论基础．     

重视泛读课课堂上的听说教学

重视泛读课课堂上的听说教学ＡＴＴＡＣＨＩＭＰＯＲＴＡＮＣＥＴＯＬＩＳＴＥＮＩＮＧ－ＡＮＤ－ＳＰＥＡＫＩＮＧＩＮＳＴＲＵＣＴＩＯＮＩＮＥＸＴＥＮＳＩＶＥＲＥＡＤＩＮＧＬＥＣＴＵＲＥ刘雅儿ＬｉｕＹａ＇ｅｒ（浙江水产学院基础课部，舟山３１６１０１）（Ｚｈｅ...     

新杂环偶氮类试剂合成及其与金属离子显色反应的研究

合成了三种新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（５－ＮＯ２－ＰＡＤＭＡ），５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２，４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＴ）和２－（６－硝基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ）．用分光光度法测定了试剂的三级质子化常数．在弱酸性或磁性介质中，试剂可与铁、镍、铜、钯、铑和钌等金属离子反应，生成稳定的有色配合物．