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相似文献
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1.
广东罗浮山国药股份有限公司位于广东省惠州市博罗县长宁镇,是一家集药品研发、生产、销售为一体的现代化高科技制药企业。现公司拥有小容量注射剂、片剂、胶囊剂、搽剂、颗粒剂、软胶囊、栓剂、膏药、茶剂、滴丸、  相似文献   

2.
目的:对大理学院昆明附属医院药剂科常用药品的剂型种类进行调查和分析,为临床合理用药提供参考。方法:统计住院药房2010年在用药品剂型情况。采用限定日剂量(DDD)、用药频率(DDDs)和用药频度排序作为指标,对2009年我院口服缓控释药物的使用情况进行统计、分析。结果:口服普通片剂与胶囊剂占88.36%,缓释片剂与胶囊剂占5.67%,控释片剂约占0.6%。我院口服缓控释药物的应用以心血管系统用药为主。结论:我院住院药房以传统片剂、胶囊剂为主,应加强缓释制剂和控释制剂的应用与推广。  相似文献   

3.
《科技潮》2008,(4):F0004
北京寿春堂医药保健品公司位于北京良乡工业园,占地10000平方米,已通过了保健品GMP认证,拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、茶剂等5个10万级的净化生产车间。  相似文献   

4.
广州市香雪制药股份有限公司是一个生机勃勃、充满活力的民营企业,是具有40多年历史的中成药生产企业,生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液四大剂型80多个品种,现有员工730人,经过数年发展,现已成长为集制药、健康食品、生物医学工程、药材种植、教育  相似文献   

5.
目的 评价奈韦拉平国产胶囊剂和片剂在健康人体的生物等效性.方法 24名健康男性志愿者按照随机顺序接受奈韦拉平国产胶囊剂和片剂0.2g,用高效液相色谱法(HPLC)检测奈韦拉平的血浆浓度.结果 奈韦拉平国产胶囊剂和片剂的主要药动学参数:Cmax分别为(1.98±0.48)和(2.02±0.58)mg·L-1,tmax分别为(3.30±0.45)和(3.30±0.47)h,t1/2分别为(46.40±14.10)和(46.02±11.79)h,AUC0-t分别为(110.28±30.86)和(111.98±29.81)mg.h·L-1,AUC0-∞分别为(126.92±35.82)和(128.85±33.71)mg.h·L-1,奈韦拉平国产胶囊剂的相对生物利用度为(98.48±10.51)%和(98.50±11.27)%.结论 奈韦拉平国产胶囊剂和片剂具有生物等效性.  相似文献   

6.
<正> 河南辅仁药业(集团)有限公司始建于1995年,坐落在鹿邑县玄武经济开发区,是一家跨地区、跨行业、多元化经营的私营高新技术企业,公司现有员工696人,其中高、中级技术人员136人,公司占地8万平方米,建筑面积3.6万平方米。现有胶剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂、栓剂、洗剂、皂素等数条生产线,40多个产品品种,产品畅销全国30个省、市、自治区,疗效显著,深受患者信赖。1996年以来,被国家、河南省医药管理局等单位评为"全面质量管理达标企业"、"科技进步先进企业"、"质量信得过企业"、"重合同、守信用单位",1997年晋升为"国家大型二类企业";1999年被河南省科学技术委员会评定为  相似文献   

7.
目的评价奈韦拉平国产胶囊剂和片剂在健康人体的生物等效性。方法24名健康男性志愿者按照随机顺序接受奈韦拉平国产胶囊剂和片剂0.2g,用高效液相色谱法(HPLC)检测奈韦拉平的血浆浓度。结果奈韦拉平国产胶囊剂和片剂的主要药动学参数:Cmax分别为(1.98±0.48)和(2.02±0.58)mg·L^-1,tmax分别为(3.30±0.45)和(3.30±0.47)h,t1/2分别为(46.40±14.10)和(46.02±11.79)h,AUC0-t分别为(110.28±30.86)和(111.98±29.81)mg·h·L^-1,AUC0-∞分别为(126.92±35.82)和(128.85±33.71)mg·h·L^-1,奈韦拉平国产胶囊剂的相对生物利用度为(98.48±10.51)%和(98.50±11.27)%。结论奈韦拉平国产胶囊剂和片剂具有生物等效性。  相似文献   

8.
《遵义科技》2009,37(5):93-93
贵州三仁堂药业有限公司是一家专业从事中、西药品、保健食品的生产企业,系贵州省高新技术产业化企业、遵义市中药现代化重点企业、遵义市农业产业化经营龙头企业。公司前身是1993年经省政府批准成立的贵州省首家高校中外合资股份制企业——贵州瑞康制药有限公司。2003年投资4000万元进行异地GMP改造,2004年5月通过GMP认证。公司目前拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、糖浆剂五个剂型,六条生产线。  相似文献   

9.
《广东科技》2005,(11):66-66
南粤一秀——广州南国药业有限公司的前身是广东省湛江制药总厂.始建于1958年.是一家中型综合性制药企业。雄居南国.天时地利,得天独厚。地理条件优越.海、陆、空交通方便。公司占地面积60200m^2.员工1000余人.专业技术人员700多人。设备先进.技术精良。公司生产剂型有:片剂(含激素类),胶囊剂(含头孢菌素类、青霉素类).颗粒剂,糖浆剂。  相似文献   

10.
非离子表面活性剂在药剂中的应用进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了非离子表面活性剂在片剂、液体制剂、乳剂、胶囊剂、泡沫剂和磁性剂等传统和新型药物剂型中的应用,并对非离子表面活性剂在药剂中的应用做了展望。  相似文献   

11.
《宜宾科技》2004,(3):26
药品辐照 经过科研实践证明,大部分的中成药及部分西药均可以采用辐照方法进行灭菌,特别是对一些不耐高温、成分易挥发的药粉和中成药尤为适用。如中成药的半成品、成品(包括粉剂、丸剂、片剂、水剂)、酶制剂、中药材等。  相似文献   

12.
杨金东  程平武 《甘肃科技》2005,21(11):225-227
本文就藏药丸剂的溶散时限展开研究,重点讨论药料成分、药料细度、赋形剂、丸粒性质、工艺、设备、操作人员等因素对藏药丸剂溶散时限的影响,以及针对上述影响因素提出的解决溶散时限过长的措施,通过以上的分析来正确地指导藏药丸剂的生产和溶散时限的掌握。  相似文献   

13.
目的:片剂生产过程由于种种原因造成成品质量不合格,为了解决片剂生产过程中影响成品质量问题,本文在片剂生产过程中常见质量问题和解决方法Ⅰ的基础上继续介绍三个方面影响因素和常见的解决方法。方法:采用经验总结与问题剖析法介绍在片剂生产过程中造成片剂质量问题的因素和解决方法,结果:对溶出超限、片剂含量不均匀、花斑与印斑分析了产生原因和解决办法。  相似文献   

14.
为了解决片剂生产过程中影响成品质量问题,本文介绍一些常见的解决方法。片剂生产过程由于种种原因造成成品质量不合格。在片剂生产过程中造成片剂质量问题的因素很多,本文对片剂生产中可能产生质量问题的原因及解决方法作了介绍。  相似文献   

15.
不少家庭都备有一些常用药品,但由于缺乏鉴别变质药品的常识,往往药品变质后仍在使用。殊不知变质的药品不仅没有治疗作用,还会对身体造成伤害鉴别药品是否变质,除了看包装上的有效期,还可以通过眼、鼻感官来鉴别。水剂:主要看药液是否清亮、澄明,有无变色。凡发现有混浊、沉淀和结晶析出,以及有霉点、霉花,说明水剂已经变质。片剂、胶囊剂:看外观色泽有无变化,如已受潮粘连、松片、裂片,甚至有斑点、霉变等现象,说明药品已变质。酊剂、浸膏剂、糖浆类:如有分离、析水、沉淀等现象,嗅之有异味,说明药品已变质。粉针剂:瓶内药粉粘住瓶壁、结块、潮解、颜色不均,甚至溶化成糊状,表明药品已变质或药物疗效已下降。软膏剂:软膏剂较以上几种制剂稳定,但超过有效期,会发生酸败,有异臭,或油层析出和结晶析出,都不能再使用。  相似文献   

16.
药用丙烯酸树脂是一种新型药用辅料,具有安全、稳定、无刺激、高效等特点,主要用于片剂、丸剂、颗粒剂的薄膜包衣及载体,能够达到防潮、避光、掩盖气味及延缓药物释放的效果,能够提高患者依从性和药物稳定性而广泛应用于药物制剂中.现针对丙烯酸树脂在药物制剂方面的应用研究进展进行总结,以期为今后丙烯酸树脂在药物制剂领域的发展提供一定的参考.  相似文献   

17.
微晶纤维素原是上海工人阶级近年试制成功,用于医药片剂生产的一种新型辅料。它可用来使片剂生产采用先进的粉末直接压片,比较原来湿制颗粒压片有许多独特的优点。如工艺设备简单,劳动生产率高,避免药物在湿热影响下的变质,可代替淀粉,节约大量粮食等。我们杭州前进日用化工厂的革命职工,遵照毛主席关于“备战、备荒、为人民”的教导,于1970年7月开始,在缺少设备、技术、厂房的情况,以自力更生精神,奋战三个月,克服重重  相似文献   

18.
<正> 冻疮是一种常见的皮肤科疾病,目前多以单纯中医或西药对症治疗,疗效不太理想。我们于1999年至2001年外用中药酊剂结合内服改善微循环和扩张微血管的维生素类西药治疗红斑水肿型冻疮,取得较好疗效,现将资  相似文献   

19.
《广东科技》2009,(15):77-77
中山市钜通机电技术有限公司成立于一九九六年,是专业从事机电液一体化控制设备研发、生产及销售的高科技企业。  相似文献   

20.
沈阳尚贤科技股份有限公司成立于2010年12月,是一家集数字化医疗设备研发、生产、销售和服务于一体的国家级高新技术企业。公司主要围绕消化内镜科和超声影像科的医疗器械与耗材进行研发、生产和销售,主要产品有胶囊内窥镜、消化道手术耗材、彩色多普勒超声和胃电信号检测系统等。  相似文献   

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