共混改性聚四氟乙烯覆铜板的制备

利用聚全氟乙丙烯(FEP)共混改性聚四氟乙烯(PTFE),制备了高性能聚四氟乙烯覆铜板.采用DSC和SEM分析了上述两种树脂的相容性,研究了偶联剂种类、树脂含量和玻璃纤维布含量等对覆铜板主要性能的影响,并用SEM观察了改性前后覆铜板冲击断面的微观结构.结果表明,聚四氟乙烯与聚全氟乙丙烯相容性能好,共混改性后覆铜板剥离强度从1.8 kN/m提高到2.26 kN/m,抗弯强度从100MPa提高到134MPa,而介质损耗因数从8×10-4降到7×10-4.     

常压微波等离子体光谱法的研究——天然水中总汞、无机汞和有机汞的测定

以流动式连续进样方式,用还原气化-金丝富集-发射光谱法测定了天然水中痕量的总汞和无机汞。并用差减法求出有机汞。该方法的检出下限为1×10~(13)克汞,动态线性范围为5×10~(12)——1×10~(-7)克汞。     

清热解毒法降低GPT疗效观察

1991年至1994年我们应用五味消毒钦加减治疗病毒性肝炎转氨酶升高45例，疗效满意。临床资料45例中，男27例，女18例，年龄14－47岁，平均35．2岁，甲型肝炎18例，乙型肝炎17例；治疗前均经联苯双脂，强力宁及其他中药治疗，转氨酶出现反跳后改用五味消毒饮临症加减治疗。治疗前fiPT均在87U±10u（正常值25）U。治疗方法基本处方：银花30－60克，公英15－－25克，地丁10－－20克，虎杖15－25克，血腥草15－－25克，茵陈20－－40克，柴胡10－－20克，白芍10－－25克，甘草10－15克。每剂加温水浸泡20分钟，文火煎煮20分钟，两煎共200毫升，…     

基于PC图形卡W-Buffer的交互直接体绘制

提出一种基于PC图形卡W Buffer的交互光线投射算法,这是一种面绘制与体绘制结合的快速体绘制方法.首先用3D分割等方法提取边界体素或用MarchingCubes等算法提取等值面,然后利用图形硬件预先投影这些边界体素或等值面以产生深度信息,最后由光线投射模块根据W Buffer中的深度信息快速找到实际等值面的位置,进行采样、着色、不透明度与颜色合成等渲染工作.这一方法不仅显著地加快了成像速度,而且不降低图像质量.实验结果表明,用该算法在PC机上以200×200分辨率渲染时,能达到10帧/秒的速度,基本满足虚拟内窥镜系统的动态导航和高质量图像要求,具有较大实用价值.     

国外新产品

右图是美国民族制造公司生产的100-200克混和机。该机用于混和面团,广泛用于食品烤制实验室中。用电要求为电压220伏、50HZ;为41×56×31(cm);体积重27kg。     

以亚铁氰化锌钾为电活性物质钾电极的试制

讨论作为钾电极电活性物质亚铁氰化锌钾的制备方法和测试所制作的钾电极性能,电极响应在0.25×10~(-4)M-10~(-1)M范围内对钾离子活度对数呈线性关系,响应时间约1分钟,对Na~+、NH~(4+)、Ca~(++)、Mg~(++)、Ba~(++)的选择性常数分别为;5.9×~(-2),4.0,2.5×10~(-4),5.9×10~(-5),1.9×10~(-3),在PH3.5—11范围内电极响应不受酸度影响。     

活性炭捕集微量氩的实验研究

本文研究了温度为77K时,压力为6×10~(-6)～5×10~(-8)乇,总量为W≤7×10~(-7)克的氩在1.0克椰子活性炭上的吸附特征、吸附动力学方程和吸附类型。为捕集真空状态下的微量氩提供了实验依据,为定量分析痕量氩建立了新方法。     

生物传感器用于葡萄酒中葡萄糖含量测定的研究

将葡萄糖氧化酶(GOD)固定再生丝素蛋白在中,制得葡萄糖氧化酶传感器。该传感器在pH=7.0的磷酸缓冲溶液中,葡萄糖浓度在1.0×10-4 —2.5×10-3mol/L范围内呈良好线性关系。检测限5.0×10-5 mol/L,响应时间1分钟。该传感器用于葡萄酒中葡萄糖含量的测定,与酶-比色法测得结果一致。     

几种菌类美容化妆品的配方和制备

灵芝、茯苓等菌类中含有多种美容成分,可按以下方法提取,并制成各种美容化妆品。 1 水提取法 先将干菇碎成粗大颗粒,加10倍量的清水,在50～70℃下抽取3h,然后在低温下静置24h。过滤处理后往滤液中加等量乙醇,搅拌,低温静置2～3天,让不溶性物充分沉淀。上清液分离后添加1wt％硅藻土,搅拌10min,过滤,滤汁为菌类水提取液。 2 乙醇提取法 将干菇粉碎成细小颗粒,用4～6倍量的乙醇在一定温度下浸渍,过滤抽提液,并在40～50℃、真空度2×10~3～4×10~3Pa下蒸发浓缩,除去乙醇后即可得生产美容化妆品用浸膏。如需     

无汞盐测铁铝粉还原—重铬酸钾法的改进

<正> 近年来国内外均在继续探讨无汞盐测铁的方法。用铝还原Fe~(3+)的方法,大宝山矿中心试验室曾试验应用,使用的是铝箔(20×50×0.1mm的铝片,0.228克)。为防止Fe~(2+)氧化,加Na_2CO_3降低酸度,并产生CO_2保护气,还加保安塞。近有改用200目铝粉的报导,认为铝粉表面积大,还原效率高,不用任何保护措施,只是控制试液为3—4N盐酸酸度,加铝粉0.2克,加热至反应完全并使过量铝粉溶解,以流水冷却至室温,然     

高锰酸钾比色法(二)

高锰酸钾水溶液遇赤霉素会褪色,其褪色的程度随赤霉素的浓度增加而增加,利用这个特性可以测定赤霉素。1.制备标准比色板。先配制高锰酸钾水溶液,浓度为50PPM 左右。取赤霉素标准品,配成10,20,30,40,50,60,70,80,90和100PPM 等10种浓度。分别精确地用吸管吸取0.1毫升的各种不同浓度的赤霉素溶液,放入清洁、干燥,管壁厚薄一致的小试管(50×10)中,然后在每试管加入5毫升标准高锰酸钾液,将试管放在20℃水浴中,保持10分钟,迅速冷却,立即     

验案四则

<正> 一、五更泄泻马××,女,35岁,教师。84年元月14月初诊,慢性腹泄已经二年。患者于二年前开始,每日在黎明前,脐周作痛、肠中腹鸣即泻,泻后痛减,有时日行大便2—3次。平素稍吃油腻食物,肠鸣音增强,大便增多,喜温。伴面色萎黄,形体消瘦,精神倦怠,腰酸乏力,舌质淡体胖,苔白微腻,脉沉细。曾在××医学院诊断“慢性结肠炎”中医属脾肾阳虚(五更泄泻),治则宜温中固涩,投四神丸加味,连服6剂,疗效不显。后改投服(断痢汤①《外台秘要》方)。处方:制半夏10克、茯苓lO克、大枣6克、人参10克干姜6克、生姜6克、黄连6克、附子6克、炙甘草6克。水煎分二次内服,每日一剂。服     

Tm3+在氟氧化物玻璃中的光谱性质

通过测量Tm掺杂氟氧化物玻璃的光吸收谱,根据Judd-Ofelt理论,拟合得到了Tm3+离子的J-O强度参量Ω2=1.955×10-20 cm2,Ω4=2.629×10-20 cm2,Ω6=1.279×10-20 cm2.利用强度参量,给出氟氧化物玻璃中Tm3+离子各激发能级的自发辐射跃迁速率、辐射寿命、荧光分支比和积分发射截面等光谱参量的预计值,发现许多跃迁振子强度大于10-6且积分发射截面大于10-18cm,如(3F,3H)4→3H6(1707nm)跃迁的振子强度、积分发射截面分别为3.593×10-6,3.180×10-18cm,若上能级有足够高的量子效率,可能实现激光发射.而蓝光波段1G4→3H6(466nm)跃迁也有较大的振子强度(1.112×10-6)和积分发射截面值(0.984×10-18cm).     

九龙江口反硝化菌群数量的潮汐、季节、昼夜变化

以实验室模拟生态同自然生态相结合的方法,研究了九龙江口反硝化菌群的数量与潮汐、季节、昼夜等因素的关系。以菌数每毫升河口水计(下文同),结果为高平潮或涨潮时间中点12×10~3-31×10~3>退潮时间中点11×10~3-12×10~3>低平潮4×10~3-9×10~3、晚春初夏(4、5月)和夏末初秋(89月)菌群的数量较高,最高值为26×10~3,其它季节较低,最低值为0.25×10~3。表层水(邻近市镇取水钻)菌群的数量昼夜变化相当明显。同时讨论和验证了菌群数量变化的原因。     

硫酸预活化测定痕量氟的离子选择性电极法

研究了一种在0.5 mol/L的硫酸介质中先活化氟离子选择性电极,然后再在含有硫酸总离子强度调节混合溶液(TISAM)介质中测定痕量氟的方法.该方法线性范围为1.00×10-2~1.00×10-7mol/L,检出限为1.9μg/L,应用到绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定,结果令人满意.     

细菌生存何止一百万年

苏联莫斯科大学的学者叶阿·沃罗别瓦和格·姻·赫里尼果夫研究了埋得很深的冰凉一万年的土壤,发现在1克土中有1.9×10~6个细菌的细胞。就是说,细菌在冰冻的深土层中可保存几百万年。他们在进一步研究科罗马河洼地的永久性冻土岩时,又发现了在1克岩土中有10~4个细菌。据分析,此沉积岩也有四十万年的年龄。此外,他们还从一个     

一种计算平板紊流传质边界层的新方法

本文首先批判的比较目前已有平板传质紊流边界层的各种计算方法,并指出它们之间的偏差程度。然后应用正压力梯度和传质对边界层有类似作用这一新观点,提出了紊流平板传质边界层速度分布的一般形式,以及计算边界层阻力的方法。应用本文建议的方法,在Re_x由2×10~5～2×10~6,渗透量V_W/U_1由1×10~(-3)～5×10~(-3)范围内进行了计算,最后和一些试验结果比较后,获得满意的结果。     

全离子注入在双极集成电路中的应用

本文研究了用全离子注入控制双极集成电路中晶体管电参数的一些基本条件。研究了磷注入发射区的条件:注入能量为50KeV,注入剂量为4×10~(16)/cm~2。退火条件为940℃,20分钟,氮气保护,基区采用二次硼叠加注入:浅硼注入和深硼注入。浅硼注入能量为60KeV,注入剂量为8×10~3/cm~2。深硼注入能量分别为120KeV、140KeV、160KeV、180KeV,注入剂量均为5×10~(13)/cm~2。退火为960℃,30分钟,氮气保护等温退火。研究了注入条件和退火条件与双极电路管芯电参数(如电流增益h_(FE),管子基极—发射极击穿电压BVebo。基区方块电阻R_□和管子特征频率f_(Τo))的关系。     

鸡蛋中残留四环素类抗生素的快速测定研究

主要运用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)对鸡蛋中残留的四环素(Tetracy-cline,TC)、土霉素(Oxytetracycline,OTC)进行快速测定分析。实验研究表明,甲醇的加入量为样品体积的一半时,基本能消除鸡蛋蛋白的影响;在检测电位为1.2 V,20 mmol/L缓冲溶液(pH为2.6),25 kV分离电压,进样8 s的条件下,TC和OTC有很好的分离效果。TC和OTC的线性范围分别为:5.0×10-4~2.0×10-6g/mL和3.0×10-4-8.0×10-6g/mL,检测限分别为1.9×10-8、4.1×10-8g/mL,结果令人满意。     

催化极谱法快速测定硫磺中微量碲

采用硫化铵快速分解硫磺试样,在16.56 mol·L-1NH3·H2O-0.21 mol·L-1酒石酸钠-3.01×10-4mol·L-1Pb-1.50×10-2mol·L-1EDTA-0.12mol·L-1Na2SO3-3.2×10-4mol·L-1HNO3体系中以催化极谱法测定微量碲.极谱峰电位为-1.10V(VS·SCE).碲浓度在4～100ng/mL-1范围内与峰电流有良好的分段线性关系.检出下限为4ng·mL-1.方法的RSD为1.9%～2.3%,加标回收率为90.10%～96.00%.该法操作简便快速,用于硫磺样品的测定结果满意.