污水中微量氨氮的光度测定方法

用苯酚作为显色剂、次氯酸钠作为氧化剂,亚硝基铁氰化钠作为催化剂,使NH3定量生成靛酚,用以测定污水中的微量氨.最大吸收波长λmax=625 nm,最大摩尔吸光系数εmax=1806 L*mol/cm.水样经过碱性预蒸馏,馏出液中加入二乙胺四乙酸(EDTA)后,用酚钠使溶液呈碱性,在催化剂作用下,用次氯酸钠氧化显色30 min后,可直接测定浓度为0.08～20 mg/L的氨(以氮计)样品.测定结果与钠氏试剂光度法基本吻合,该方法可消除石油类等19种物质的干扰.     

水中氨氮脱除方法研究进展

叙述了目前国内外常用氨氮脱除技术研究进展情况,对多种方法的优缺点进行了剖析,对未来重要脱氮方法的高级氧化法的发展方向提出了看法。     

洱海水中氨氮含量和化学耗氧量检测分析

目的:了解洱海水质情况.方法:采集洱海17个点的水样进行氨氮含量和化学耗氧量检测,分别采用纳氏比色法、高锰酸钾草酸滴定法进行测定,结果按照<地表水环境质量标准>进行评价.结果:洱海水中氨氮含量和化学耗氧量平均含量分别为(0.7±0.12)和(5.25±0.57)mg/L.水样氨氮含量均未超过Ⅲ类水标准,且南、北部含量差别有统计学意义,北部>南部;化学耗氧量均未超过Ⅰ类水标准,南、北部差别无统计学意义.结论:洱海北部污染较南部严重,主要为农业生产和人畜粪便污染所致.建议增强居民的环保意识,加强人畜粪便的无害化管理.     

水中氨氮含量对活性污泥性能的影响

污泥起始质量浓度为1500，2000，2500mg/L时，增大水中氨氮负荷（其它条件保持不变）来考察其对活性污泥系统的冲击．氨氮的冲击实验中活性污泥性能的变化：控制氨氮质量浓度在0．20mg/L条件下，氨氮的去除率在61％～65％之间，出水氨氮在6．9—7．8mg/L之间，对活性污泥的冲击很小．随着氨氮质量浓度从20mg/L提高到60mg／L的过程中，氨氮的去除效率降低到35％～45％之间，对活性污泥系统有一定的冲击，但系统运转正常．在质量浓度达到80mg/L时，出水pH值在8．0左右波动，系统内生物受到强烈的冲击，连续运行不可恢复．     

一种适合常规分析的氨氮测定方法

采用预蒸馏纳氏试剂吸光光度法测定污水中的氨氮,以Ｈ３ＢＯ３ 溶液作吸收剂时,有色胶体的稳定性较差,加入ＮａＯＨ溶液可提高胶体的稳定性。当ＮａＯＨ 溶液（１ ｍｏｌ／Ｌ）与Ｈ３ＢＯ３ 溶液（２ ％） 的体积相同时,有色胶体稳定时间最长。加入胶体保护剂聚乙烯醇（ＰＶＡ） 可进一步提高胶体的稳定性和测定准确度。对Ｈ３ＢＯ３ ,ＮａＯＨ 和ＰＶＡ 的影响规律进行了研究,提出了最佳实验条件：以２％ Ｈ３ＢＯ３ 溶液作吸收液,１ ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ 溶液１０ ｍＬ,罗谢尔盐溶液１．００ ｍＬ,５％ 聚乙烯醇０．１６ ｍＬ,纳氏试剂１ ．００ ｍＬ,反应１０ ｍｉｎ。该方法的最低检出限为０．０１５ ｍｇ／Ｌ,回收率为９８ ．６％ ～１０３％ ,适用于环保站、化工厂进行的常规分析     

蒸馏法测定水中氨氮的问题探讨

描述了蒸馏法测定氨氮时经常遇到的问题,提出了使用改进了的蒸馏装置对水样进行蒸馏预处理,在合理控制pH的前提下,所得数据具有较高的精密度和准确度.     

改性沸石对水中氨氮的去除效果

以景观水体为研究对象,将沸石进行盐、盐＋热、盐＋碱和盐＋酸复合改性,研究其对废水中氨氮去除效果的影响．结果表明,利用最佳质量浓度为3％的NaCl改性沸石进行除氨氮实验,当反应吸附时间为60min时,对氨氮的去除率可达80％;再对NaCl改性沸石在500℃下煅烧2h ,当吸附时间为30min时,氨氮去除率高达95％．其去除率较NaCl改性沸石提高1.19倍,较天然沸石提高1.73倍．     

沸石的改性及其去除水中氨氮的研究

研究了在不同改性条件下沸石对氨氮的去除效果,结果表明:0.3 mol·L-1的NaCl溶液在100℃下对沸石的改性效果最佳,氨氮去除率可达87.9%.研究了水样的pH值、吸附时间对改性沸石吸附氨氮的影响.     

水中痕量亚硝酸盐测定方法的研究

对目前水中亚硝酸盐的检测方法进行概述,并分析各种方法的特点.比较全面的介绍了水中痕量亚硝酸盐的测定,其中一些方法操作简单,检测快速,灵敏度高,精确度高,对水的检测有一定实际意义.     

活化沸石吸附水中氨氮影响因素及动力学研究

采用碱溶液浸泡及高温加热的方法对天然沸石进行活化,通过批实验考察了活化前后沸石对氨氮的吸附性能及影响因素,并进行了吸附动力学分析及脱附研究。结果表明:沸石粒径越小,对氨氮的吸附能力越强;较小粒径沸石(1.5 mm)经低浓度石灰水浸泡、150℃加热活化后,氨氮单位吸附量提高了11.2%和13.2%,但对较大粒径(3 mm)沸石的活化效果不明显;弱酸性条件最有利于沸石对氨氮的吸附。沸石对氨氮的平衡吸附量随着氨氮平衡浓度的增大而增大,Freundlich方程比Langmuir方程更适用于描述氨氮在沸石上的吸附行为;相比假一级动力学模型,假二级动力学模型能够更好地拟合沸石对氨氮的吸附动力学实验数据。在10 mmol/L Ca(OH)2中,氨氮的解吸率是在相同浓度Na Cl溶液中的3.5倍,即利用碱溶液作为沸石的洗脱剂,可大大提高其再生利用率。     

蒸馏—滴定法测定废水中氨氮的方法研究

对纳氏试剂光度法测定水质样品中氨氮的测定方法进行了研究,以凯氏定氮仪代替凯氏蒸馏装置.经过实际样品的测定,并与国标法进行了实验对比,证明新测定方法具有精密度好,准确度高,实验周期短,实验装置及步骤简便易行的特点.同时,用新方法对水样进行了测定,也取得了良好的结果.     

纳氏试剂法测定水中氨氮的影响因素

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法.主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的几个影响因素,提出了整个测定过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减小分析误差,提高测试准确性.     

饮用水中氨氮测定:以纳氏试剂分光光度法为例

介绍了用纳氏试剂分光光度法测定饮用水中氨氮的方法。通过实验对该方法进行适用性检验,分析其精密度、准确度、标准曲线及最低检出浓度,探讨纳氏试剂分光光度法检测水中氨氮的特点。     

应用离子选择性电极法测定废水中氨氮

研究应用氨气敏电极对工业废水中氨氮进行测定时,pH值、电极响应时间、氨逃逸时间,以及废水中干扰物对氨气敏电极的电极电位的影响.结果表明,当pH值大于11时,pH值对测定电极电位没有影响;氨浓度越高,电极响应时间越短,氨逃逸时间越迟;氨气敏电极具有很高的选择性,在强碱性条件下,采用EDTA作掩蔽剂,13种干扰物质对测定没有明显干扰.     

离子色谱法测定工业废水中氨氮

离子色谱法测定工业废水中的氨氮,前处理简单,干扰因素少,试剂消耗少,自动化程度高,灵敏度高检出限0.01 mg/L,线性范围宽0.01~500 mg/L,加标回收率99%~102%,废液处理容易,对分析人员健康影响小.     

一种测定氨含量的新方法

本采用微型化学实验方法，选择硼酸混合指示剂作为吸收氨气的溶液，当溶液变为碱性时，指示剂马上由红紫色变为亮绿色。然后以标准盐酸滴定收集完全的氨。实验证明，用该法测定氨的含量，既可以节约药品又使反应时间缩短了一半，同时蒸氨装置简单易于操作。用混合指示剂指示反应，其优点是：变色范围窄（pH5.2～5.6）且灵敏；反应现象直观，能增强学生的感笥认识。用该法测定出的结果与理论值相符合。     

悬浮物对生活污水中总氮与氨氮浓度检测的影响

针对标准方法检测实际生活污水水样时经常会出现氨氮(NH₃-N)浓度大于总氮(TN)浓度的不合理现象，本研究探讨了生活污水水样中悬浮物(SS)浓度及过滤处理方式对检测结果的影响。结果表明，SS浓度与标准方法测定偏差呈正比，原水样和0.45 μm膜过滤处理的水样TN浓度测定结果与实际偏差高达11.1%，滤纸与0.45 μm膜过滤处理的水样NH₃-N浓度测定结果与实际偏差高达31.4%。此外，标准方法和改进方法的测定偏差与SS浓度的线性关系良好，经验校正方程的提出减少了SS带来的测定误差。因此，采用标准方法检测生活污水水样TN和NH₃-N浓度前建议使用0.45 μm滤膜过滤预处理，或采用本研究提出的经验校正方程进行校正，以提高标准方法检测的准确性。     

金属离子负载树脂对水中氨氮的吸附特征

研究了金属离子负载树脂对水中氨氮的吸附特征.金属离子负载树脂对氨氮的吸附等温线表明,温度的升高有利于吸附,且吸附等温线都符合Langmuir模型.两种金属离子负载树脂对氨氮的吸附都符合准二级动力学方程.