青海省称多县野生狐狸棘球绦虫CO Ⅰ基因多态性分析

为进一步了解野生狐狸在棘球属绦虫感染传播的情况,搜集并解剖野生狐狸6只,对搜集的其中4株多房棘球绦虫、2株石渠棘球绦虫的线粒体DNA（mtDNA）细胞色素氧化酶第1亚基（COⅠ）基因进行同源性分析.结果显示：6只野生狐狸中有2只感染多房棘球绦虫,感染强度分别为1640和839,1只感染石渠棘球绦虫,感染强度为833;线粒体DNA CO Ⅰ基因扩增得到了363 bp的目标片段,其中4株多房棘球绦虫与GenBank中检索到的基因序列（AB461417）一致性达到100％,2株石渠棘球绦虫的mtDNA CO Ⅰ基因序列与GenBank中检索到的基因序列（AB159136）一致性达到99.2％,有3处碱基置换位点.称多县野生狐狸肠道内寄生着棘球属绦虫,对其防控研究应该引起重视.     

野生滇西亚种树鼩体内外寄生虫感染及其致病性的分析

目的调查分析野生滇西亚种树鼩体内外寄生虫感染种类及特征,分析其可能对动物的致病性,为人工饲养树鼩的质量控制和保护树鼩群体提供科学依据。方法随机选取200只野生滇西亚种树鼩,分别用活体漂浮法和直接拔毛法制片,置于体视镜和显微镜下鉴定体外寄生虫种类;体内寄生虫分别采用粪便漂浮法和粪便沉淀法进行检测,并在显微镜下鉴定。结果野生滇西亚种树鼩体外寄生虫感染率分别为虱20.5%、蚤5.5%、螨3.0%、颗粒硬蜱1.0%、黄蛛甲1%、圆胸皮蠹1%、水蛭1%、蛛甲0.5%;体内寄生虫感染率分别为线虫14%、线虫卵33%、绦虫9%、绦虫卵20%、变形虫2%。结论野生滇西亚种树鼩体内外寄生虫的自然感染种类繁多,对树鼩群体的影响不可低估,应该引起重视。     

自治州部分地区犬寄生蠕虫感染情况调查

我们于１９９４年１０－１１月在自治州尉犁县、博湖县、州种畜场对５７只犬应用氢溴酸槟榔碱下泻法，进行了寄生蠕虫感染情况调查。经鉴定检出虫体４种，隶属２科４属。其中泡状带绦虫感染率２４．５６％；细粒棘球绦虫感染率２１．０５％；犬蛔虫感染率１２．２８％；多头绦虫感染率７．０２％。根据调查结构兢定泡状带绦虫和细粒棘球绦虫为优势种。     

人体和绵羊细粒棘球蚴病原生物学的比较研究

细粒棘球蚴是细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)的幼虫,主要寄生于人体和牛、马、羊、猪、骆驼等家畜以及多种野生有啼动物的内脏,发生棘球蚴病,成为世界上一个公共卫生的重要问题。成虫寄生于狗、狼、豺、狐等多种食肉兽的消化道内,为世界性的分布。由于宿主和地理因素的影响,虫体往往产生个体或种内形态学的变异,     

艾美耳属球虫卵囊基因组DNA不同提取方法的比较

为了获得高质量的艾美耳属（Eimeria）球虫卵囊基因组DNA,采用了4种不同方法提取3种艾美耳属球虫卵囊的基因组DNA．对比结果表明,采用机械法破裂球虫卵囊壁,用裂解液裂解孢子囊和子孢子,释放出DNA,在保持碱性的环境下（pH=8．0）,以苯酚-氯仿异戊醇抽提,乙醇沉淀,可获得高质量的DNA分子,经PCR检验为艾美耳属球虫卵囊基因组DNA．     

细粒棘球绦虫新疆株胆汁酸钠协同转运蛋白基因的克隆及序列分析

 从新疆株细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)原头蚴中克隆胆汁酸钠协同转运蛋白(sodium-bile acid co-transporter,EgSBACT)基因,进行序列测定和生物信息学分析。首先设计EgSBACT 基因特异性引物,用RT 及PCR 方法从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴提取总RNA,将其反转录成cDNA 后扩增EgSBACT 基因并将其克隆至原核表达载体pET30a 中,测序鉴定序列并进行生物信息学分析。结果显示,RT-PCR 扩增出一长度约650 bp 的基因,测序显示其长度为654 bp,序列与Gen-bank 公布的EUB59978.1 完全一致,其编码217 个氨基酸,预测其等电点为9.28。同源性分析发现,EgSBACT 蛋白序列与中华枝睾吸虫SBACT(GenBank:GAA57409.1)同源性最高,达到43%。进化树分析表明,细粒棘球绦虫的SBACT 蛋白与吸虫纲的SBACT 相聚集,在进化树上处于一枝,而与其他物种亲缘性较远。由此表明,本研究成功克隆出细粒棘球绦虫EgSBACT 基因。     

日本棘叶绦虫生活史早期发育阶段的观察

选择寄生于刺鲳中的日本棘叶绦虫(Echinophallus ja ponicus)(假叶目；棘叶科)作为研究对象，对其生活史早期发育阶段进行了观察。通过对成虫子宫中虫卵及体外培养虫卵的观察发现．其虫卵为完全卵裂、胚胎发育的主要过程在子宫外完成，为体外发育．     

重庆动物园野生动物寄生虫调查报告

本文对园养的126种497只野生动物采用沉淀法、漂浮法、贝尔曼法,刮取皮屑病料进行虫卵检查和药物驱虫粪洗淘虫及尸检、收集体表虫体等调查和对珍稀动物多次复查,结果有379只动物均感染了寄生虫病,感染率高达76.26%.同时感染9种以上寄生虫的动物个体高达13.66%.在93种寄生虫中原虫类6科10属14种,吸虫类8科7属9种,绦虫类6科10属12种,线虫类16科30属51种,昆虫和螨类4科7属7种.     

不同集卵法对绵羊胃肠道线虫卵孵育的影响

用费勒鹏氏法、50%蔗糖水漂浮法和雌虫挤破法收集绵羊胃肠道线虫卵,在相同的条件下分别用消毒粪汁进行培养,以观察虫卵的孵育情况。结果表明:虫卵的孵化率和第三期幼虫育成率以雌虫挤破法收集的虫卵最高,分别为94.5%和67.0%;消毒粪汁法的第三期幼虫育成率明显高于粪便捣碎直接培养法(P<0.01)。     

贾万忠拼搏在科学研究的前沿

贾万忠主要从事动物寄生虫病学研究工作，在带绦虫蚴病流行病学调查、综合防治、化学治疗、抗原分析与鉴定、单克隆抗体研制、免疫诊断、cDNA文库构建与筛选、基因分离克隆和表达等方面有专长同时，在带科绦虫、鸡球虫种株的变异研究和分子分类鉴定方面有专长曾先后参加了国家“七五”、“八五“科技攻关项目《棘球蚴病防治新技术的研完》，国家自然科学基金     

玛多地区家畜寄生虫病防治方法

玛多县常见并且危害较为严重的家畜寄生虫病有牛羊肝片吸虫病、腹腔吸虫病、前后盘吸虫病，牛羊绦虫病，棘球蚴病(包虫病)，脑包虫病，牛羊胃肠道线虫病、肺线虫病、牛皮蝇幼虫病、羊鼻蝇幼虫病。牛羊外寄生虫病主要由蜱、螨、虱蝇、虱、蠕形蚤、虻等引起，其中牛羊胃肠线道线虫病、肺线虫病、牛皮蝇幼虫病、牛羊外寄生虫病、棘球蚴病在全县普遍流行，并且对畜牧业的危害也最为严重，近几年来玛多地区经常性开展的几项防治寄生虫病方面的工作就是针对以上疾病进行。一是应用冬季驱虫技术进行绵羊及幼羊牦牛驱虫；二是应用喷洒或药浴杀灭牛羊外寄生虫技术。此二项技术应重点掌握和应用，以下进行重点介绍。     

我省发现棘球蚴病

棘球蚴病是人畜共患的绦虫病,主要分布在我国北方畜牧区,如新疆、青海、宁夏、甘肃、内蒙、西藏、陕西、河北、四川、黑龙江等省。据对北京的400只家犬剖查,细粒棘球绦虫阳性率为9.75％,而屠宰场附近的35     

细粒棘球蚴线粒体ND1基因的克隆与序列研究

为了研究细粒棘球蚴(Echinococcus granulasus)种间遗传标记特点,在内蒙古地区采集羊肝脏中的细粒棘球蚴,或通过手术将患者的包虫剥离囊包后采集细粒棘球蚴,提取虫体DNA,扩增线粒体细胞色素氧化酶1(ND1)基因,将其克隆到PGM-T载体后,用PCR技术鉴定阳性菌落,并进行测序.研究结果表明,细粒棘球蚴DNA扩增出的羊株、人株ND1基因序列片段长度为895bp,ND1基因序列稳定保守,无宿主特异性,可作为细粒棘球蚴理想的种间遗传标记.     

黑麂粪便DNA的简易提取方法

收集九龙山自然保护区野外自然条件下的黑麂粪便样品,用无水乙醇保存于-70℃冰箱,经十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）裂解液温浴粪便、酚／氯仿抽提及聚合酶链反应（PCR）纯化试剂盒纯化等步骤提取黑麂粪便DNA,并扩增线粒体DNA细胞色素b基因和2个微卫星位点进行检测;同时提取黑麂肌肉和皮毛样品的DNA作为对照．结果显示,该方法可以从粪便中提取到高质量的黑麂DNA,并可进行有效扩增,为黑麂及其他濒危鹿科动物的非损伤取样提供了一种简易方法．     

兰州五泉山动物园野生动物寄生虫调查及驱虫试验

五泉动物园饲养的野生动物多是稀有珍贯动物.为了查明寄生虫的危害情况,我们于1990年4月在五泉动物园实习期间,对31种48头(只)野生动物及禽类,用粪学诊断法检查,发现18头感染有线虫和球虫,感染率为37.5％。并用广谱驱虫药丙硫苯咪唑(肠虫清)进行驱虫,除毛首线虫外,虫卵转阴率均达100％,取得了明显驱虫效果。     

福建省闽清县肺吸虫病病原学的调查

闽清县近年来陆续发现肺吸虫病病例。我们自1978年以来根据病人线索按东、西、南、北不同地区收集标本,对当地肺吸虫病病原学进行调查。现将结果报告如下。一、虫种及其比较将自蟹体内检出的不同形态的新鲜囊蚴分别感染家猫、家狗。待在动物粪便中查获虫卵后解剖,检获的虫体标本经染色制片鉴定。当地有三种肺吸虫;卫氏肺吸虫(Paragonimuswestermani)斯氏狸殖吸虫(Paragonimus skrjabini)、闽清肺吸虫(Paragonimus min-     

棘盘双睾绦虫Diorchis stefanskii与冠双盔绦虫Dicranvtaenia coronvla在中间宿主体内发育的观察

棘盘双睾绦虫 Diorchis stefanskii Czaplinskii,1956,.与冠双盔绦虫 Dicranutaeniacoronula Railliet,1892,.均隶于膜壳料,是家鸭肠中常见的寄生虫。苏联 Jarecka(1958),研究过它们的生活史,但对它们的幼虫在中间宿主体内的发育各期尚未明瞭。1980年作者在福州进行棘盘双睾绦虫生活史研究时,发现冠双盔绦虫的拟囊尾蚴与棘盘     

狐狸感染犬瘟热病毒并发华支睾吸虫的病理学诊断

犬瘟热是由犬瘟热病毒(Canine Distempervirus,CDV)引起的犬科、鼬科及部分浣熊科动物的高度接触传染、致死性传染病。犬瘟热在我国已有悠久历史,从60年代开始,国内部分省区的毛皮动物饲养场不断发病,并逐渐在全国范围内流行。国内一些学者分别从水貂、貉子和犬群中检出CDV[1]。本实验从山东省滨州地区送检的养殖狐狸中用特异性免疫组织化学方法检出CDV,同时根据其流行病学、临床症状、病理学检查以及寄生虫检查结果,确诊为CDV感染并发华支睾吸虫感染。1材料与方法1.1材料1.1.1动物:山东省滨州地区狐狸养殖场送检的死亡及濒死狐狸各1…     

广西部分棘蛙类物种的分子系统学研究

以广西棘蛙类为研究对象,应用PCR方法扩增线粒体168 rRNA基因和Cytb基因的DNA片段,进行DNA序列测定。以虎纹蛙和弹琴水蛙为外群,用邻接法（NJ）和最大简约法（MP）构建3种棘蛙的系统发育关系。结果表明：所研究的棘蛙类可分为棘胸蛙居群、棘腹蛙居群和棘侧蛙居群3支,与形态分类结果相同。     

生物素-抗生物素系统斑点免疫结合试验检测棘球蚴病患者的免疫应答

建立了生物素-抗生物素系统斑点免疫结合试验(BAS-DIBA),并以此法研究了棘球蚴病患者对细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)抗原的免疫应答.79例棘球蚴病患者血清、69例非棘球蚴病患者血清和119例健康人血清的BAS-DIBA试验结果为:两试验检测抗棘球蚴抗原抗体的敏感性分别为97.45%和92.41%;特异性分别为98.40%和98.94%;在91.14%的棘球蚴病患者血清中,BAS-DIBA试验较DIBA法敏感;两法同为阳性的棘球蚴病患者血清中,BAS-DIBA检出的抗体效价的几何均数为DIBA法的5.48倍;4例DIBA试验阴性的棘球蚴病患者血清在BAS-DIBA法中为阳性.证实所建立的BAS-DIBA法是检测棘球蚴病患者免疫应答敏感性高、特异性强的方法,特别是对于低抗体水平的棘球蚴病患者可能具有更高的应用价值.