动力学荧光法测定痕量苯胺

目前测定苯胺的报道不多,主要有分光光度法[1]、电分析法[2]、色谱法[3],以上方法灵敏度欠佳.本文基于在磷酸介质中,痕量苯胺对过碘酸钾氧化罗丹明6G使其荧光猝灭具有抑制作用,建立了动力学荧光法测定痕量苯胺的新方法.方法的线性范围为0.010 1～0.183 mg/L,检出限为7.2 mg/L.本法灵敏度高,用于测定酚醛塑料管材和水样中苯胺的含量.     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

催化动力学光度法测定铁已有多篇报道[1～3],该类方法都有很高的灵敏度,较好的选择性,适用于生物、环境样品中痕量铁的测定.我们发现与一般催化反应不同的是痕量铁对过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色有抑制作用,由此建立了催化光度法测定痕量铁的方法,其吸光度对数值lg(A/A0)与Fe2+浓度在一定范围内呈线性关系,用于水样中痕量铁的测定,结果令人满意.     

催化褪色光度法测定痕量铜

铜是人体内多种酶的活性成分,对人体的新陈代谢有重要的调节作用,因此研究测定生物样品中痕量铜的方法具有实际意义.催化动力学光度法因仪器简单,操作简便,灵敏度高等优点,日益受到人们的重视,催化光度法测定痕量铜(Ⅱ)已有不少报道。在前人工作基础上,研究了在Na_2HPO_4—NaH_2PO_4缓冲溶液中,痕量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化酸性品红具有强烈的催化作用,△A与Cu(Ⅱ)含量在一定的范围内呈良好的线性关系,由于采用了磷酸盐缓冲介质,Fe~(3+),Mn~(2+)等离子对痕量铜测定的干扰被消除.方法的灵敏度、选择性、重现性好,操作简便,快速。     

双硫腙萃取富集-石墨炉原子吸收光谱法测定水体中痕量钴

介绍利用双硫腙(D2)作为螯合萃取剂,对水体中痕量钴进行萃取富集,采用基体改进技术由自动进样器注入石墨炉测定水中痕量钴的方法.本法操作简便、价廉、灵敏度和回收率高,加标回收率为97.4%～104.4%,RSD<3.47%.     

离子缔合间接光度法测定痕量硒

硒是生命必需微量元素之一,过多或缺乏都会对生物体造成损害,因此建立一种灵敏可靠、快速稳定的测定生物材料中痕量硒的方法日益受到关注.在盐酸介质中,硒(Ⅳ)可氧化I-生成I-3,进而与结晶紫形成离子缔合物[1,2].本文对此显色反应体系进行了详细研究,拟定了间接光度法测定痕量硒的分析步骤.研究结果表明,该方法具有较高的灵敏度,表观摩尔吸光系数达4.3×104L·mol-1·cm,可测定0～0.5mg/I范围的硒,且操作简便,试剂易得,便于推广.用于中草药和海藻等生物试样中痕量硒的测定,结果令人满意.     

阻抑动力学光度法测定痕量间苯二酚

基于硫酸介质中,间苯二酚对Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化棉红褪色反应的抑制作用,建立了一种测定痕量间苯二酚的新方法,并研究了反应的最佳条件和动力学参数.该方法测定的线性范围为0.02~1.20mg/L,可用于水样中间苯二酚的测定.     

痕量间苯二酚的B-Z振荡反应动力学测定

研究了在封闭体系中B Z振荡反应测定间苯二酚的条件 ,建立了测定痕量间苯二酚的新方法 .当 [KBrO3]=0 2 5mol/L ,[CH2 (COOH) 2 ]=0 5mol/L ,[Ce(SO4 ) 2 ]=0 0 4mol/L ,[H2 SO4 ]=0 8mol/L时 ,间苯二酚在 6 5×10 - 7mol/L～ 1 0× 10 - 5mol/L范围内 ,浓度与振幅改变值ΔA呈线性关系 ,检出限为 6 0× 10 - 7mol/L .用于废水中间苯二酚的测定 ,回收率为 99% .     

聚合氯化铝絮凝剂中痕量镉测定

研究了聚合氯化铝絮凝剂中痕量镉的测定新方法并探讨了显色反应机理。新方法是利用分光光度法测定聚合氯化铝中痕量镉。它是在聚乙烯醇 (PVA)存在下 ,镉和碘化钾及罗丹明B进行显色反应。显色反应灵敏度高 ,其最大吸收波长为 6 0 6nm。表观摩尔吸光系数为 3 0 4× 10 5L·mol- 1·cm- 1。桑德尔灵敏度为 3 7× 10 - 4μgCd(Ⅱ ) /cm2 。镉含量在 0～ 0 6 μg/ 10ml范围内服从比尔定律。方法操作简便 ,不需要萃取分离 ,可在水相中直接测定 ,故大大简化了操作手续。将本法用于了聚合氯化铝絮凝剂中痕量镉测定 ,得满意结果。     

以甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸为混合单体的多孔塑料光纤汞探头的研究

光纤化学传感器(FOCS)是80年代兴起的一种灵敏度高,可连续、自动遥测的微量和痕量分析技术.敏感试剂的固定化方法是该类传感器研制的一个方面目前固定方法主要有吸附[1]、化学键合[2]及物理包埋[3]三类.本文选用含有不饱和键的光敏指示剂,通过较为简单的化学反应共价固定光敏指示剂,克服了采用吸附和物理包埋方法造成的光敏试剂的泄漏问题.     

分光光度法测定废水中的间苯二酚

基于盐酸介质中,痕量间苯二酚能灵敏地催化溴酸钾氧化硫堇褪色的反应,建立了一种测定痕量间苯二酚的新方法.考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数.该法线性范围为0.02~0.30μg/10 mL,检测限为4.53×1-0 10g/mL.可用于水样中间苯二酚的测定.