环境中痕量铜的分光光度测定

采用自己合成的水溶性T(4—TAP)P作试剂,在PH4.5,盐酸羟胺存在下,建立了一个测定废水、大气飘尘和底泥中痕量铜的分光光度法.提出的方法获得了与AAS和AES同样准确的结果.     

痕量铝测定的直接比色法

分取25mg试样,铁用抗坏血酸还原,不经分离,直接用铬天青S显色进行测定。借6次甲基四胺及盐酸的缓冲作用,把溶液的pH控制在5.0±0.3,铝与铬天青S生成紫红色络合物,最大吸收波长为550μm。     

催化分光光度法测定痕量汞

研究了一种催化分光光度法测定痕量汞的新方法,该方法建立在汞能催化亚铁氰化钾分解生成F e2 ,生成的F e2 又与铁氰化钾反应生成蓝色胶体溶液的基础上的。其检出限为9.8×1-0 7g/L;线性范围为0~0.5μg/10 m l。     

亚硫酸盐和亚硫酸氢盐的分光光度测定简便快速新方法

建立了一种新的用于分光光度测定亚硫酸根和亚硫酸氢根的方法.此法基于在pH4~6的缓冲介质中,亚硫酸根和亚硫酸氢根均可使孔雀绿溶液退色.退色程度与样品中亚硫酸根和亚硫酸氢根分别线性相关.遵守比尔定律的浓度范围分别是4.00×10-3~2.00×10-2g/LSO32-和4.05×10-3~2.25×10-2g/L HSO3-.吸光系数分别为5.76×104和4.52×104.测定用最大吸收波长为620nm.还原性物质诸如S2O32-、抗坏血酸、邻苯三酚及某些情况下能与孔雀绿形成离子对缔合物的钼酸铵,都不干扰     

白酒中痕量锰的催化动力学分光光度法测定

本文提出了用N,N—二甲基苯胺—KIO_4体系催化动力学分光光度法直接测定白酒中痕量锰的新方法,该法操作简单、快速、灵敏度高.     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

基于在磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化氯酚红反应具有很高的催化活性，建立了测定痕量亚硝酸根的催化光度法，并讨论了其动力学条件。本方法的线性范围为０．０４－１４ｍｇ／Ｌ，检出限为０．００７ｍｇ／Ｌ，回收率为９８．７％－１０２％。方法简便，快速、选择性好用于地表水，食品及土壤样品中的亚硝酸根的测定，结果满意。     

Ag+-双硫腙-CN-体系分光光度法测定痕量氰化物

研究了在pH =9左右的氨水—氯化铵介质中 ,Ag+ 能与双硫腙的四氯化碳溶液形成络合物 ,加入氰根后形成Ag+ 双硫腙 CN-的三元体系 ,借此建立了测定痕量CN-的分光光度法。线性范围为 0 .5～ 4.0 μg 2 5mL ,检测限为 2 .8× 1 0 -10 g L。方法简单快速 ,用于测定水样中CN-含量 ,结果满意     

高灵敏分光光度法测定环境水中微量铜

研究并比较在几种表面活性剂存在下 ,DBON -PF与铜 (Ⅱ )的显色反应 .试验结果表明 ,在 pH为 8.5的氨性缓冲溶液中 ,有吐温 -80存在下 ,铜 (Ⅱ )与DBON -PF形成紫红色络合物 ,最大吸收波长为 5 80nm ,对应的表现摩尔吸光系数为 1.2 1× 10 5L·mol-1·cm-1.含铜 0～ 6 0 0 μg/L符合比耳定律 .方法灵敏度高 ,测定了环境水中微量铜 ,结果满意 .图1,表 1,参 6 .     

对苯二酚对亚硫酸盐防腐蚀效果的影响

通过除氧试验、腐蚀试验和电化学试验，研究了对苯二酚对亚硫酸盐防腐蚀效果的影响。结果表明，对苯二酚使亚硫酸盐几乎失去了除氧作用，但却提高了亚硫酸盐在含氧水中对２０ｇ钢的防腐蚀性能，使钢的自腐蚀电位更剧烈负移并使阴极极化增加。     

氯化三锌基甲基铵萃取、分离、测定微量钇的研究

近年来微量钇的测试方法已有报道[1,2],但其他稀土元素,干扰严重,本研究以氯化三锌基甲基铵(以下简称TOMA·Cl)的二甲苯溶液为萃取剂,在HBr-KSCN体系中萃取、分离并以光度法测其含量,提高了选择性和灵敏度,与以往方法相比显著的降低了萃取剂的浓度.本法桑德尔灵敏度为6×10-4μg cm2,萃取相比为Vω V0=20,钇在1-10μg 25mL范围内,符合朗伯———比尔定律.     

铬天青S-过氧化氢体系催化光度法测痕量钴(Ⅱ)的研究

本方研究了在NaHCO_3-NaOH介质中,钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬天青S反应的催化作用,建立了测定痕量钴(Ⅱ)的新催化光度法.线性范围为0-0.1μgCo/25ml,检出限为7.80×10~(-11)g/ml,并用于维生素B_(12)中钻(Ⅱ)的测定.     

丁二酮肟分光光度法测钴方法的研究

以丁二酮肟 (DMG)为显色剂与 Co2＋显色反应,生成二元有色络合物,在二元有色络合物基础上再与碘离子形成三元有色络合物,增大有色物质的对单色光吸收能力,提高显色反应的灵敏度.着重系统研究显色反应的影响因素（络合剂用量、温度、酸度、时间）对显色效果的影响,并确定最佳显色参数：λ max=347 nm,ε =1.4× 104 L× mol－ 1× cm－ 1, pH=5～ 7.线性范围 1.0～ 15 ug/mL,三元有色络合物组成为 Co(DMG)2I2.     

催化动力学分析法测定痕量锰的研究

研究了在HAc-NaAc介质中,以氨三乙酸(NTA)为活化剂,锰(Ⅱ)离子催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿的褪色反应,建立了测定痕量锰的新方法.实验结果表明:方法的线性范围为10-120ng/25ml,检测限为0.21ng/ml,用于黄河水中锰的测定,结果满意.     

导数光谱法快速测定制浆废水COD

本文提出导数光谱法快速测定制浆废水COD。简化了测定步骤,减少了人为操作引入的误差,成本低,无污染,检测结果标准偏差为1.0742 mg/L,水样COD值小于400 mg/L时,与传统方法相比,相对误差在±5％以内,具有较高的精密度和准确度,为制浆废水COD检测提供一个新方法。