微量进样——火焰原子吸收光谱法测定铜、锌、锰

本文采用自制微量进样装置,以火焰原子吸收光谱法的脉冲雾化、毛细管采样及部份样品消耗标准加入法等新技术,对铸造铝合金中杂质元素铜、锌、锰和人血红细胞、人血清的锌进行了测定.该法所需样品量少、操作简便、快速,准确度高.     

微体积注射进样火焰原子吸收法测定耳全血铜、锌、钙、镁

本文将色谱进样技术应用于火焰原子吸收分光光度法,对微量人耳全血血样中四种必须微量元素铜、锌、钙、镁的含量进行了测定。以微体积注射喷雾技术取代常规连续喷雾法,将样品溶液的进样体积减少至10-20μl,实现了微量样品的多元素分析。     

微量进样脉冲雾化原子吸收光谱法测定血清中锌

用微量进样脉冲雾化火焰原子吸收法分析技术测定了血清中锌的含量,并研究了各种条件对测定的影响。该法的分析灵敏度为0.04ppm,回收率为90～112％,相对标准偏差为3.97％。     

反相萃取——原子吸收法测定硅粉中微量镍

本文叙述了应用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂,以甲基异丁基酮(MIBK)作萃取剂,萃取样品中微量镍,使其与基体分离,然后再定量加入反萃剂硝酸溶液破坏有机相中的络合物,使它重新进入水相,从而进行反相萃取——原子吸收法测定水相中微量镍.该法即消除了共存元素的干扰,同时也降低了背景吸收带来的误差,本方法测定的灵敏度为0.028μg·ml~(-1)/1％吸收,相对误差<3.0％标准偏差<1.5μg/g,变异系数<3.5％.     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%～103.4%.     

空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定痕量铝

文研究了空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝的方法，利用铝对钙的干扰效应和微量进样技术间接测定了化学试剂中的痕量铝。实验表明，该法具有样品用量少，精密度好，简便实用的优点。。     

微量进样-火焰原子吸收分光光度法测定红细胞以及其它组织中的铅

在国产GGX-600型原子吸收分光光度计上采用微量进样技术,用火焰原子吸收光谱法测定了小白鼠红细胞、血清、肝、肾、脾、肺、心脏和大脑中铅的含量。实验结果表明该方法铅在0．050～1．000μg／mL呈良好线性关系,r=0．9997,方法平均回收率97．4％,RSD=4．2％,特征浓度为0．0916μg/mL,检出限为0．0500μg／mL。方法操作简单,重现性好,结果准确且待测样品用量少。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量元素

以邻苯二甲酸二丁酯-琼脂溶液为悬浮液，建立了悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定饲料中微量元素铁、锌、铜的方法．回收率为96．5％-102．2％，测定结果与灰化法一致．     

大气悬浮颗粒中一些微量金属元素的测定方法

应用硝酸十氢氟酸＋Ｈ＿２Ｏ＿２体系和高压密封罐技术消解大气悬浮颗粒物样品。并采用不锈钢缝管与火焰原子吸收相结合的分析方法，对样品中的Ｚｎ，Ｐｂ和Ｃｄ进行测定，提高灵敏度１．２～３．４倍。对Ｃｕ，Ｍｎ，Ｎｉ，Ｃｏ和Ｍｇ采用常规火焰原子吸收法进行测定。同时利用微量脉冲进样技术，使得样品消解后定容的体积由原来的５０ｍＬ减少到１０ｍＬ。从而在相同灵敏度条件下，使采样时间由１０ｈ缩短到２ｈ．该方法对各测定元素的相对标准偏差均小于７％，平均回收率为８５．９％～１０３．６％。     

用微量小舟系统直接测定原油和渣油中微量镍

采用IL公司微量小舟直接进样及电热原子化技术,将油样用二甲苯-碘混合溶剂稀释后直接进入微量小舟原子化,成功地实现了用无机标样法直接测定原油及渣油中微量镍的含量。该方法简单,取样量少,重现性好,样品测定的检出限达5ppb.     

间接原子吸收光谱法测定碳酸钡中微量氯

报道了利用间接原子吸收光谱法测定碳酸钡中微量氯的方法，该法通过向样品溶液中加入过量Ag 标准溶液，使碳酸钡中微量氯完全沉淀，测定剩余Ag ，间接求出氯离子的质量分数．测定结果的变异系数为3．1％，回收率为97．0％．     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量锗,锶

运用石墨炉原子吸收光谱法加基体改进技术,直接测定了人血清及环境水样中锗和锶的含量,在最佳实验条件下,锗和锶的特征含量分别为28和18pg,线性范围分别为250和35.0μg·L~(-1),相对标准偏差Sr分别为4.08％和6.48％,回收率分别为92.2％～99.0％和92.0％～102％.该方法具有高灵敏度、高精密度、快速准确等特点,尤其适宜取样量少且基体复杂的生物样品分析.     

微分脉冲阳极溶出伏安法连续测定葛花中微量锌、铜

微分脉冲阳极溶出伏安法测定葛花中微量锌和铜.在0.01mol/L的高氯酸溶液中,锌、铜均有良好的溶出峰.测定结果与原子吸收光谱法以及光度法相符.方法简便、反应灵敏、准确度高.Zn2+在0～0.8ug/ml、Cu2+在0～0.4ug/ml分别与其溶出峰电流呈良好的线性关系.     

悬浮液直接进样原子吸收光谱法及其应用进展

原子吸收光谱具有灵敏、快速、选择性高的特点 ,广泛应用于食品、生物样品、环境样品中微量元素的测定 ,但是测定前必须采用干法消化法或湿法消化法对样品进行处理 ,这两种方法均操作繁琐、耗时长、样品容易受污染、待测组份容易受损失。悬浮液直接进样原子吸收光谱法有效地克服了这些缺点 ,能够快速、准确地测定食品、生物样品、环境样品中的微量元素。讨论了悬浮液直接进样原子吸收光谱技术中基体改进剂的选择、悬浮液的制备、升温程序的选择等关键问题 ,并详细介绍了悬浮液直接进样原子吸收光谱法在食品、生物样品、环境样品中微量元素分析中的应用。     

悬浮液直接进样原子吸收光谱法及其应用进展

原子吸收光谱具有灵敏,快速、选择性高的特点,广泛应用于食品、生物样品、环境样品中微量元素的测定,但是测定前必须采用干法消化法或湿法消化法对样品进行处理,这两种方法均操作繁琐、耗时长、样品容易受污染、待测组份容易受损失。悬浮液直接进样原子吸收光谱法有效地克服这些缺点,能够快速、准确地测定食品、生物样品、环境样品中的微量元素,讨论了悬浮液直接进样原子吸收光谱技术中基体改进剂的选择、悬浮液的制备、升温程序的选择等关键问题,并详细介绍了悬浮液直接进样原子吸收光谱法在食品、生物样品、环境样品中微量元素分析中的应用。     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中微量汞的研究

提出了以微波溶样技术消解样品、冷原子吸收光谱法测定化妆品中的微量汞的方法。系统研究了冷原子吸收光谱法测定汞的实验条件,对微波消解条件进行了优化,并对共存离子的影响和方法的精密度进行了试验。实验结果表明,本法具有简便、灵敏、选择性好、线性范围宽等特点。     

火焰原子吸收光谱法测定微量钾的增感效应

研究了某些表面活性剂对火焰原子吸收光谱法测定微量钾的增感效应 ,结果发现三聚磷酸钠对钾明显增感 ,可使测定灵敏度提高 10倍 ,并扩大其线性范围 .据此通过实验 ,确定最佳测试条件 ,提出了增感效应火焰原子吸收光谱法测定毛发中微量钾的新方法 .本法应用于毛发样品的测定表明 ,检测限为 6 .0 μg·L- 1,RSD为 0 .85%～ 2 .50 % ,加标回收率为 10 0 .3%～10 2 .6 % ,结果令人满意     

悬浊液进样原子吸收法测定茶叶中铜和锰的研究

本文介绍了一种操作简单、省时的茶叶中铜、锰的快速分析方法。经烘干、粉碎后的茶叶样品在60％甘油——水体系中制成均匀的悬浊液,然后直接被引入石墨杯原子化器内,进行原子吸收测定。作者对用该法测定茶叶中的铜、锰的各种实验条件进行了充分研究,包括悬浊液体系的组成,茶叶样品颗粒大小的影响及石墨炉升温程序等。实验结果表明,该法除具有粉末直接进样原子吸收法的各种优点外,还保持了溶液进样法的精度高等许多特点。该法不仅可用于茶叶中金属元素的快速分析,同样还可用于其它样品中各种元素的测定。     

火焰原子吸收法测定指甲中的微量镁、锌

使用非完全消化法处理指甲样品,建立非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法。以Sr2＋作为镁的释放剂。用工作曲线法测定。对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、介质的影响、试液与空白溶液粘度一致性及背景吸收干扰进行了考察。测定结果的相对标准偏差：镁3.4%、锌5.2%。测定结果与灰化法一致,测定结果的相对误差：镁-1.2%、锌-2.3%。,检出限：镁0.0017μg/mL、锌0.0119μg/mL。方法简便。     

缝管捕集原子吸收光谱法测定水样中的微量铅

分别采用普通火焰原子吸收光谱法、石英缝管原子吸收光谱法及缝管捕集原子吸收光谱法，对铅元素的最佳实验条件和灵敏度进行了测定、比较，并应用石英缝管原子捕集法测定了水样中的微量铅，结果令人满意。