小儿肺热平颗粒质控方法的研究

目的建立小儿肺热平颗粒的质量标准。方法采用显微鉴别、薄层色谱法对方中冰片、地龙、黄芩及黄连进行鉴别。采用高效液相色谱法选择黄连中盐酸小檗碱作为指标性成份进行含量测定。结果采用显微鉴别、薄层色谱法能较好的鉴别出方中冰片、地龙、黄芩及黄连;高效液相色谱法能较好检测出方中黄连中盐酸小檗碱的含量,盐酸小檗碱在4～36μg呈良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为100.26%,RSD为0.34%。结论此方法简单可行,能快速准确地对小儿肺热平颗粒进行鉴别和含量测定。     

金银花口含片的质量标准研究

目的:建立金银花口含片(金银花,甘草)的质量控制方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定绿原酸含量,用薄层色谱法鉴别金银花、甘草。结果:含量测定方法平均回收率为99.9%,RSD2.2%;线性范围:2.28～11.4μg.ml-1(r=0.9994);定性鉴别各阴性对照品均无干扰。结论:方法操作简单、准确、重现性好,可用于金银花口含片的质量控制。     

香菇多糖的提取及结构分析

目的:找到一种操作简单、结果准确的香菇多糖提取及分子量测定的方法。方法:用水煮醇沉法提取香菇多糖,用蒽酮-硫酸法在621nm波长下,测定吸光度值计算糖含量,通过Sephadex-LH20柱,分离得到分子量范围不同的三段组分,GPC测定分子量范围。结果:蒽酮-硫酸法测定得到香菇多糖的糖含量为52.3%,经GPC测定三段组分分子量范围分别为27w、1w、300D。结论:结果表明,水煮醇沉法提取香菇多糖操作简单,柱分离纯化后,GPC测定分子量结果准确。     

黔产太子参中多糖含量测定

目的:建立太子参药材中多糖含量的测定方法。方法:采用水提醇沉法和苯酚-硫酸显色法,以D-无水葡萄糖为对照品,在488 nm处用紫外—可见分光光度仪测定太子参多糖的含量。结果:15批太子参中多糖含量在16.96%～27.40%,平均含量为20.43%。结论:此方法提取时间短、操作简单、重复性好,适用于太子参中多糖的含量测定,可为太子参质量标准的完善提供参考。     

香果健消片的质控方法研究Ⅱ:木香主要成分的鉴别和含量测定

目的:建立香果健消片中木香主要成分的鉴别及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别木香;高效液相色谱法测定木香烃内酯和去氢木香内酯的含量.结果:薄层色谱法鉴别斑点明显,木香烃内酯和去氢木香内酯进样量在0.10～2.00 μg范围内与峰面积的线性关系良好.加样回收率分别为99.3%(BSD=0.24%,n=6)和100.8%(BSD=1.67%,n=6).结论:上述方法专属性强、重复性好,可用于木香的鉴别、木香中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量测定.     

香果健消片质控方法研究Ⅰ:蜘蛛香主要成分的鉴别和含量测定

目的:建立香果健消片中橙皮苷的鉴别和含量测定方法.方法:采用薄层色谱法对橙皮苷进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定橙皮苷的含量,以Agilent XBP-C18(4.6mmx250mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-5%冰醋酸(35:65),检测波长283nm.结果:薄层鉴别结果显示,橙皮苷在相应的色谱条件下分离效果良好;HPLC结果显示,橙皮苷在0.202～4.040μg之间线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.3%(n=6),RSD为1.28%.结论:此方法简便、稳定,重现性好,可用于本品中橙皮苷的鉴别和含量测定.     

美洲大蠊药材质量控制方法的研究

目的:制定美洲大蠊药材的鉴别、检查及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法定性鉴别,色谱条件为正丁醇∶乙酸∶水(4∶1∶1),0.5%茚三酮显色.分光光度法进行总氨基酸的含量测定,茚三酮显色后检测波长为570nm.采用水分测定法检查水分的最低控制限为12%.采用热浸法检查乙醇浸出物的最低控制限为10%.结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,易于识别,分光光度法测定总氨基酸含量,回归方程:A=0.067943C 0.009143,r=0.9999,酪氨酸含量在1.0～10.0μg范围内呈良好的线性关系.结论:该方法简便易行,重现性好,可用于美洲大蠊药材的质量控制.     

贝母组培物提取物的质量标准研究

目的:研究贝母组培物提取物的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法,紫外分光光度法进行定性鉴别和定量鉴别,通过测定总灰分、酸不溶灰分对提取物所含杂质的量进行控制,采用热浸法对水溶性浸出物和醇溶性浸出物的含量进行测定.结果:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;水溶性浸出物不少于72.69%,醇溶性浸出物不少于75.95%,总灰分的检查限度为不超过11.89%.建立了贝母组培物提取物中西贝母碱的含量测定方法,回归方程为Y=7.7591X+0.0437(R~2=0.9991).平均加样回收率为98.7541%,回收率RSD=1.3067%.结论:定性鉴别和含量测定方法操作简便,重复性好,可有效控制贝母组培物提取物的质量.     

甘露胶囊的质量标准研究

目的 建立甘露胶囊的质量标准. 方法 采用薄层色谱法对甘露胶囊中的丹参、五倍子进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量. 结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA在0.0242～0.242 μg范围内线性关系良好,平均回收率98.41%,RSD为2.23%(n = 6).结论 该方法 简单专属性强、灵敏度高、重现性较好,可用于甘露胶囊的质量控制.     

香菇多糖的提取及结构分析

目的：找到一种操作简单、结果准确的香菇多糖提取及分子量测定的方法。方法：用水煮醇沉法提取香菇多糖,用蒽酮-硫酸法在621nm波长下,测定吸光度值计算糖含量,通过Sephadex-LH20柱,分离得到分子量范围不同的三段组分,GPC测定分子量范围。结果：蒽酮-硫酸法测定得到香菇多糖的糖含量为52.3%,经GPC测定三段组分分子量范围分别为27w、1w、300D。结论：结果表明,水煮醇沉法提取香菇多糖操作简单,柱分离纯化后,GPC测定分子量结果准确。     

种植与野生走马胎的化学成分差异分析

【目的】为给种植走马胎入药提供科学依据,研究种植走马胎与野生走马胎的化学成分差异。【方法】采用薄层色谱法对比种植与野生走马胎的色谱特征,并用分光光度法对比测定其多糖的含量。【结果】野生与种植走马胎的薄层色谱特征和多糖含量基本一致。【结论】种植走马胎与野生走马胎的化学成分无明显差异,可代替野生走马胎入药。     

野生与野生抚育猫爪草药材的分析比较研究

对野生与野生抚育猫爪草药材进行理化鉴别、薄层色谱试验、紫外光谱试验、多糖和氨基酸含量测定试验。结果表明,野生和野生抚育猫爪草的主要成分基本一致;在多糖含量上,野生猫爪草为14.1%,比野生抚育猫爪草的10%左右略高;野生与野生抚育猫爪草的氨基酸种类基本一致,野生猫爪草的总氨基酸含量为7.19%,比野生抚育的9%～10%稍低。野生猫爪草与野生抚育猫爪草基本一致,无明显差异,野生抚育猫爪草的有害物质检测符合规定。     

六味止痛胶囊质量标准研究

为建立控制六味止痛胶囊的质量标准,采用薄层色谱法对胶囊中的当归、诃子、藏菖蒲进行鉴别,采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量.结果表明,薄层色谱法可以对制剂中的当归、诃子、藏菖蒲做出准确鉴别,利用高效液相色谱法可以测定出阿魏酸的含量.该方法灵敏、简便,重现性好,可有效控制制剂的质量.     

中药材毛茛和扬子毛茛质量标准研究

目的:建立毛茛和扬子毛茛质量标准。方法:参考2015年版《中国药典》,对中药材毛茛和扬子毛茛的质量控制方法进行研究,包括性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别和水分、浸出物、总灰分检查。结果6批毛茛和扬子毛茛样品中水分含量为11.8%～12.4%,平均值12.2%,总灰分含量为8.3%～12.9%,平均值11.1%;浸出物含量为21.1%～32.7%,平均值26.8%,薄层色谱操作简便,结果准确、可靠,重现性好。结论:该实验制定的方法可应用于中药材毛茛和扬子毛茛的质量控制。     

不同产地茯苓及茯苓皮中多糖成分的研究

目的:建立测定茯苓多糖的方法。方法:紫外分光光度法(苯酚-硫酸比色法)。结果:湖南省茯苓相对于贵州、云南省茯苓多糖含量偏低,贵州、云南省不同县的茯苓多糖含量有一些差异,茯苓皮中的茯苓多糖含量明显比茯苓中的含量低。结论:本法对茯苓多糖成分进行系统全面的研究,为系统全面建立茯苓质量评价体系提供一定的指导意义。     

松针层孔菌的质量标准研究

目的:控制松针层孔菌Phellinus pini药材质量,制订药材质量标准,为其进一步开发利用提供依据.方法:采用性状、显微、薄层鉴别药材;按照2015年版中国药典四部通则方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量,以Hispolon作对照品,TLC法定性鉴别,HPLC法进行含量测定,紫外-可见分光光度法测定总酚含量.结果:松针层孔菌不同部位性状、显微特征及薄层色谱区别明显,能较好地和同属其他真菌相区分;Hispolon的平均含量为0.0160%,拟定Hispolon的含量不得低于0.01%;总酚的平均含量为0.238%,拟定总酚的含量不得低于0.20%;水分不得过13.0%;总灰分不得过2.0%;酸不溶性灰分不得过1.0%;水溶性浸出物不得低于2.0%;醇溶性浸出物不得低于4.0%.结论:建立的松针层孔菌药材的质量标准可全面、有效地控制药材质量,为临床合理、有效、安全用药提供参考.     

苯酚-硫酸法测定红参多糖含量研究

目的:以红参为研究对象,测定其多糖含量。方法:采用苯酚-硫酸法测定红参中多糖含量,并对该方法的精密度、稳定性、重现性、加样回收率进行考察。结果:红参中多糖含量为53.98%,精密度、稳定性和重现性良好,加样回收率为102.66%,RSD为2.36%。结论:用苯酚-硫酸法测定红参中多糖含量的方法操作简便,灵敏度高,准确性好,在为红参中多糖含量测定提供了一个定量方法的同时,还为红参药材的质量控制提供了参考依据。     

白及粉末饮片质量评价方法初步研究

为建立白及粉末饮片的质量评价方法,以不同产地的10批次白及粉末饮片为研究对象,建立并改进了其薄层色谱鉴别方法,并采用蒽酮-硫酸法测定白及粉末饮片中的白及多糖质量分数,同时对其显微鉴别以及水分、总灰分和酸不溶性灰分质量分数的测定进行了研究和归纳。本实验建立的方法简单快速、重复性好,能够对白及粉末饮片质量进行有效、科学的评价。     

中药沉香品种鉴定及探讨鉴别方法

目的：沉香品种鉴定及鉴别的新方法。方法：采用薄层色谱鉴别及紫外吸收图谱进行分析。结果：薄层色谱鉴别沉香,方法简便、易行,结果准确、可靠。正品紫外吸收图谱在223±nm处有最大吸收峰。浸出物考察结果发现,药材用松香浸,用来增加浸出物的含量。     

藏药志达萨增(野草莓)的生药学研究

采用基源鉴别、显微鉴别、薄层鉴别和含量测定等方法对藏药志达萨增(野草莓Fragaria vesca L.)进行生药学研究,并以图文形式进行描述.藏药志达萨增(野草莓)为蔷薇科草莓属植物野草莓的干燥全草,其原植物形态、药材性状和不同器官的显微组织构造鉴别特征明显,主要化学成分的TLC鉴别分离和显色效果良好,含量测定方法中,仪器精密度以及标准品溶液线性关系良好,重复性、准确度及供试品溶液稳定性满足含量测定要求.本研究首次报道了野草莓药材的性状和显微特征、薄层色谱鉴别和主要成分含量测定方法,可为藏药野草莓的生药鉴定、质量标准制定和资源开发利用提供一定的理论依据.