脂溶性维生素与他药并用时的相互影响

目的探讨脂溶性维生素与他药临床并用时合理应用。方法根据临床应用和理论研究结果加以分析。结果脂溶性维生素与有些药物合用时会产生相互影响,使疗效降低,或毒副反应增加。结论脂溶性维生素在临床应用时,为做到合理用药,应注意其与他药并用时的相互影响。     

氨茶碱与他药合用时应注意相互影响

目的 为了使氨茶碱与他药临床合用时合理应用,提高疗效,减少毒副反应.方法 根据临床应用和理论研究结果加以分析.结果 氨茶碱与有些药物合用时会产生相互影响,使疗效降低,或毒副反应增加.结论 氨茶碱在临床应用时,为做到合理用药,应注意其与他药合用时的相互影响.     

氨茶碱与他药合用时应注意相互影响

目的为了使氨茶碱与他药临床合用时合理应用，提高疗效，减少毒副反应。方法根据临床应用和理论研究结果加以分析。结果氨茶碱与有些药物合用时会产生相互影响，使疗效降低，或毒副反应增加。结论氨茶碱在临床应用时，为做到合理用药，应注意其与他药合用时的相互影响。     

1例抑郁症合并高血压患者的门诊用药咨询服务

目的探讨临床药师在门诊用药咨询中处理抑郁症合并高血压患者用药过程中发挥的作用。方法临床药师参与门诊1例抑郁症合并高血压患者的用药治疗与咨询,患者通过微信向临床药师反馈治疗情况,临床药师考虑患者用药复杂对药效易产生相互影响,根据药物代谢及时辰药理学知识,对给药时间进行合理调整。结果临床药师通过门诊用药咨询及微信平台提供个体化用药咨询服务,与医师紧密协作与沟通及时解决患者用药过程中出现的问题,提高了治疗效果。结论该抑郁症合并高血压患者的药物治疗方案合理有效。临床药师在参与门诊用药咨询中促进临床合理用药、提升疾病治疗率。     

中药对华法林药动学与药效学影响的研究

华法林为临床应用广泛的口服抗凝血药,治疗窗窄,易与药物发生相互作用而导致严重的不良反应.随着活血化瘀类中药在临床的广泛使用,越来越多的中药被发现对华法林药动学及药效学参数造成一定影响,对近五年中药与华法林相互作用进行综述,为临床合理用药提供参考.     

应用磺胺类和呋喃类药时应注意病人饮食影响

目的介绍应用磺胺类和呋喃类抗菌药治疗感染性疾病时,不合理饮食的影响.方法根据临床应用和理论研究结果加以分析.结果应用磺胺类和呋喃类抗菌药治疗感染性疾病时饮食不当,可使疗效降低.结论磺胺类和呋喃类抗菌药治疗感染性疾病时,为做到合理应用,应注意病人饮食的影响.     

应用磺胺类和呋喃类药时应注意病人饮食影响

目的介绍应用磺胺类和呋喃类抗菌药治疗感染性疾病时,不合理饮食的影响.方法根据临床应用和理论研究结果加以分析.结果应用磺胺类和呋喃类抗菌药治疗感染性疾病时饮食不当,可使疗效降低.结论磺胺类和呋喃类抗菌药治疗感染性疾病时,为做到合理应用,应注意病人饮食的影响.     

CYP3A5基因型和LC-MS/MS技术联合指导他克莫司临床个体化给药

建立他克莫司(FK506)临床个体化给药的新模式.选择活体肝移植患者2例,术前确定患者CYP3A5的基因型,并结合FK506的药代动力学参数制定初步的给药方案;给药后用高效液相色谱串联质谱检测法(LC-MS/MS)进行血药质量浓度监测,根据血药质量浓度、临床疗效、不良反应及合并用药情况调整FK506的后续给药方案.术前2例患者基因测序结果均为CYP3A5*3/*3型,属FK506慢代谢型,初始给药方案为0.045 mg·kg-1·d-1,分2次服用.给药后血药质量浓度监测结果在7.20～19.46 ng·mL-1范围;术后2例患者ALT、AST、BUN、Cr等总体均呈逐渐下降趋势,提示移植肝脏未发生急性排异反应,功能逐渐恢复;出院建议FK506剂量调整为病例1: 1 mg, 2次·d-1;病例2: 3.5 mg, 2次·d-1.2例患者应用FK506个体化给药新模式获得满意的效果,为临床合理使用FK506提供了科学的依据和方法.     

蒙西医结合治疗慢性荨麻疹58例观察

目的:探讨蒙药合并抗过敏药治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:选择慢性荨麻疹患者58例,病程3个月以上,曾用西药或中药治疗,未服用过蒙药,病情时轻时重,给与服用蒙药兼服抗组胺药逐渐减量治疗.结果:蒙药兼服抗组胺药治疗有效率达94.83%,半年复发率仅2%.结论:蒙药兼服抗组胺药治疗治愈率高,复发率明显低,蒙药副作用少,价格低廉,值得更多的临床医生了解可在临床中应用.     

不同质量浓度他克莫司治疗特发性膜性肾病的临床疗效观察

目的:观察两种血药质量浓度他克莫司在治疗特发性膜性肾病的临床疗效,为临床合理利用他克莫司提供依据.方法:本研究前瞻性地分析了南部战区总医院肾内科自2017年6月至2019年6月经过肾穿刺活检明确Ⅱ～Ⅲ期特发性膜性肾病诊断、应用他克莫司联合激素治疗的66例患者,收集临床资料,根据他克莫司质量浓度分为低质量浓度组与高质量浓度组,观察患者在两组治疗前后血清白蛋白、尿蛋白水平变化,比对分析两组蛋白尿缓解率与不良反应情况.结果:两组患者的血清白蛋白较治疗前均明显升高,差异有统计学意义(P0.05),但同治疗期组间比较无统计学意义(P0.05);两组24 h蛋白尿定量较治疗前均明显降低(P0.05),但两组患者同治疗期尿蛋白定量水平比较无统计学意义(P0.05);蛋白尿缓解率方面,高质量浓度组(86.49%)较低质量浓度组(80.34%)偏高,但差异无统计学意义(P0.05);在药物不良反应方面,高血药质量浓度组(37.50%)出现不良反应率高于低血药质量浓度组(20.59%),但差异无统计学意义(P0.05).结论:在临床表现为肾病综合征的Ⅱ～Ⅲ期特发性膜性肾病患者中,他克莫司治疗低质量浓度组对比高质量浓度组的蛋白尿缓解率无明显区别,不良反应发生率两组相当,较低的他克莫司质量浓度可以达到临床疗效.