乙醇对SDS胶束扩散系数和反离子缔合度的影响

在无外加探针条件下，采用循环状安法直接测定ＳＤＳ胶束聚集体在Ｈ２Ｏ和Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中的扩散系数，用离子计直接测定胶束溶液中的反离子缔合度，测定结果表明：１）随着乙醇的增加，胶束扩散系数增大，反离子缔合度减小；２）在不同ＳＤＳ浓度范围内，乙醇对胶束扩散系数和反离子缔合度的影响程度不同，对各胶束聚集体结构的影响程度也不同。     

阴、阳离子表面活性剂混合体系的增溶作用

研究了3－十六烷氧基－2－羟丙基三甲氯化铵（R16TAC）和十二烷基碘磺酸钠（AS）混合体系对正戊醇、正已醇、苯甲醇、正辛醇、环已烷、正已烷、四氯化碳、苯、甲苯、正庚烷和正癸烷的增溶作用。结果表明体系对极性物的增溶均低于两单纯体系，曲线呈“V”型，物质的量比为1：1时增溶量最小，而对非极性物的增溶呈“马鞍”型，量比为1：1时增溶量最大。     

酸、碱、盐对阳离子表面活性剂微乳液的影响

在CTAB／正丁醇／苯的质量比1:1:2和温度30℃下,分别以水和0．1 mol·dm-3KCl溶液、HCl溶液、NaOH溶液作为分散相配制微乳液并测定电导率． CTAB／正丁醇／苯／水微乳区的水含量为0．04-0．53,电导率在0．04-0．20之间不断 升高,在0．20-0．40之间基本不变,在0．40-0．53之间也不断升高．以KCl溶液、 HCl溶液、NaOH溶液作为分散相的微乳液的微乳区大幅度减小,电导率则与纯水微 乳液在相应区域上基本相同．     

阴离子表面活性剂微乳液的电导和黏度

应用电导法和黏度法研究了AOT/异辛烷/水微乳液,AOT/异辛烷在质量比4∶5和35℃时,测定不同含水量的电导率和黏度.实验结果表明,含水量0.13～0.20时,电导率随含水量的增大基本保持不变,含水量0.20～0.30时,电导率随含水量的增加不断升高,含水量0.30～0.40时,电导率随含水量的增大不断下降;含水量0.13～0.25时,黏度随含水量的增大不断增大,含水量0.25～0.35时,黏度随含水量的增大基本保持不变,含水量0.35～0.40时,黏度随含水量的增大不断增大.     

钯—柠檬黄—表面活性剂体系分光光度法测定钯

在ｐＨ３．５ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成１：２的配合物,在溴代十六烷式三甲铵存在下,配合物的最大吸收波长为５３１ｎｍ,ε为１．９×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）采用１ｃｍ和３ｃｍ吸收池测定时,钯含量分别在０￣１μｇ／ｍＬ和０￣０．６μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律,方法检测限为０．０６８ｍｇ／Ｌ重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定。     

荧光分光光度法测定原油中阴离子表面活性剂

用荧光分光光度法测定原油中所含阴离子表面活性剂。实验表明,此方法灵敏度高,检出限低,尤其有很强的选择性,适合于复杂体系的测定。对复杂的石油体系经过分离处理后,即可直接测定,相对标准偏差为１．７％,回收率９７．１％～１０１．７％。     

温度对正负离子表面活性剂及其复配体系表面活性的影响

本文应用张力法测定了正负离子表面活性剂及其复配体系在不同温度下的表面张力，研究了各种体系的表面性质与温度的关系，并计算了在不同温度下的标准自由能变化，对不同体系的变化规律作了讨论。     

过滤对离子选择电极法测定不同水体环境中氟化物的影响

利用离子选择电极法,比较过滤与否对饮用水、景观水及地表水水体中氟化物测定结果的影响,发现随着水体污染程度加重,过滤对测定结果影响加大,污染较重的景观水体受可以指导分析人员根据水体污染程度选择适当的处理方法.     

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进和验证

地表水中阴离子表面活性剂的污染程度越大,危害就越大,因此,准确高效测定阴离子表面活性剂是有效减少其造成环境污染的首要环节。本文对相关国标方法进行了优化和验证,结果表明:加入25 mL亚甲蓝,一次性加入10 mL三氯甲烷进行萃取,曲线相关系数有所改善,检出限为0.045 mg/L,精密度良好,RSD为1.72%,加标回收率为91%～99.7%,满足环境监测对水中阴离子表面活性剂的测定要求。     

碱—表面活性剂—聚合物三元复合驱油体系的流变行为及影响因素

研究碱－表面活性剂－聚合物（ＡＳＰ）复合驱油体系的流变行为以及盐类型、碱、表面活性剂的加入对ＡＳＰ复合体系流变性的影响。