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相似文献
 共查询到12条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
用化学分析、粉末X射线衍射,傅里叶红外吸收光谱、热失重及差热分析,^13C魔角固体核磁交叉极化及高功率去偶谱对由模板分子四甲基乙基二胺导向合成的高硅沸石ZSM-5。ZSM-35及丝光沸石进行研究,揭示了该模板分子在沸石孔道中的位置、运动状态及模板分子与骨架的相互作用。  相似文献   

2.
3.
在微反-色谱装置上研究甲醇在HZSM-5和PZSM-5催比剂上氨化合成甲胺的反应动力学.结果表明,对于HZSM-5和PZSM-5催化剂,甲醇氨化对甲醇蒸汽压为一级反应.HZSM-5经P改性后降低了催化反应的活化能.从而使PZSM-5有更好的活性.  相似文献   

4.
用X射线衍射方法测定了所合成标题配合物的晶体结构。晶体属三斜晶系,P空间群。晶胞参数:a=3.090(2)nm,b=1.2034(6)nm,c=1.2025(6)nm;a=86.64(41,β=81.13(5)y=81.11(5)°;Z=4.配合物中钪(Ⅲ)配位多面体为八面体。  相似文献   

5.
用pH位法研究了N,N,N ̄I,N ̄I-邻苯二胺四甲基膦酸(L)的配位性质,并测定了其与Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)形成的配合物的稳定常数。Cu(Ⅱ)-L:logK=15.78,Zn(Ⅱ)-L:logK=13.50.  相似文献   

6.
用不同浓度的NaOH溶液对ZSM-5分子筛进行改性,以XRD、SEM、NH3-TPD和BET方法对改性前后的催化剂进行表征,并考察了碱处理改性对ZSM-5分子筛孔结构、酸性以及催化苯与乙醇烷基化反应的性能的影响.结果表明,通过调变NaOH溶液浓度可以在保持ZSM-5分子筛的微孔骨架结构的同时,调变介孔分布.随着NaOH溶液浓度升高,ZSM-5分子筛的酸量、介孔孔容、介孔表面积都增加,孔径分布变宽,从而改善了催化剂的催化性能.对ZSM-5分子筛进行碱改性,比较合适的NaOH溶液浓度为0.2mol/L,改性后的ZSM-5分子筛催化剂具有较高的活性和稳定性.但超过0.5mol/L的NaOH溶液会破坏ZSM-5分子筛骨架结构,该浓度的NaOH溶液改性后的ZSM-5分子筛催化活性下降较快.  相似文献   

7.
以ZSM-5分子筛作为吸附剂处理苯胺废水,实测了分子筛用量、吸附时间、溶液pH和温度对苯胺吸附效率的影响,并对其吸附动力学进行探讨。用Langmuir、Freundlich和Dubinin-Radushkevick模型对吸附等温线进行拟合,发现Langmiur、Freundlich吸附等温式能很好描述吸附规律。吸附动力学过程更符合准二级动力学模型。  相似文献   

8.
对商用ZSM-5分子筛进行水蒸汽处理和水蒸汽-盐酸相结合处理,研究了不同温度下水蒸气处理的ZSM-5分子筛的结构、酸性及催化乙醇脱水制乙烯反应性能。比较了水蒸气改性和水蒸气-盐酸溶液相结合改性两种方法对ZSM-5分子筛结构、酸性及催化稳定性的影响。结果表明,水蒸汽处理使ZSM-5分子筛发生骨架脱铝,酸中心数量减少,酸强度减弱,但介孔增多,从而使乙烯选择性及催化稳定性提高;水蒸汽处理后再进行盐酸酸洗,二次孔或中孔减少,催化稳定性得到提高,但远低于水蒸气改性催化剂。  相似文献   

9.
以乙二胺(EDA)为模板剂,采用水热法合成出ZSM-5型沸石分子筛,通过XRD、FT-IR等手段对所合成分子筛结构进行表征.考察了模板剂用量、硅铝摩尔比、晶种、晶化时间及硫酸用量等因素对分子筛合成的影响.实验结果表明,在晶化温度为165~178℃,晶化时间为20~40h,n(SiO2):n(NH2(CH2)2NH2):n(Al2O3):n(Na2O):n(H2SO4):n(H2O)=100:(40~83):(0.63~1.40):31:(7.6~24.6):1 192体系中能合成出ZSM-5沸石分子筛.利用ZSM-5沸石分子筛催化醛氨缩合反应对所合成产物进行了催化性能研究.实验发现,以所合成的产品为催化剂,吡啶碱总产率可达50%~70%.  相似文献   

10.
使用碱处理脱硅法制备了含介孔ZSM-5沸石催化剂.碱处理温度越高、时间越长,在ZSM-5沸石中引入介孔越多.在该低硅ZSM-5沸石改性过程中观察到脱硅过程中伴随脱铝现象,表现为在介孔大量生成的同时,沸石硅铝比仅小幅下降,且NH3-TPD测试表明酸性位数量明显下降.该微介孔ZSM-5沸石催化剂被应用于甲醇制丙烯(MTP)反应中并展现出良好的催化稳定性.  相似文献   

11.
使用赤泥、矿渣、脱硫石膏和质量分数10%的水泥熟料制备了一种充填采矿用胶结剂,研究了将胶结剂应用到不同类型矿山的适应性,并通过扫描电镜和核磁共振分析了净浆试块水化早期微观结构以及硅酸盐和铝酸盐结构变化.结果表明胶结剂制备的充填料适用于铁矿及普遍采用充填法开采的铅锌矿、铜矿和金矿,且比水泥充填料在强度和保水性方面上具有更明显的优势.胶结剂2.5h终凝,在2.5h内钙矾石开始形成,对凝结硬化起了重要作用.4h后大量四配位铝向六配位铝转化,硅酸盐聚合度增加,钙矾石、C-S-H凝胶和沸石等不断形成.这些水化产物尺寸和形态各异,且交织在一起,试块结构开始变得致密,这是胶结剂4h后强度形成并快速发展的原因.  相似文献   

12.
用红外吸收光谱及核磁共振波谱对2-乙酰基-3,3-二甲基二环[2,2,1]-5-庚烯内外向式结构型异构体进行波谱研究。计算了这两种异构体的相对含量。以核磁共振波谱积分值求算结果作定量分析标准,从红外光谱两种异构体上选择了880cm~(-1)和830cm~(-1)为定量谱带,用最小二乘法及归一化法处理数据,用计算机计算两种异构体的相对含量,结果表明红外法与核磁法相对误差小于5%。  相似文献   

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