瓠瓜子叶离体培养的研究

系统地研究了瓠瓜子叶外植体直接发生不定芽,以及不定芽生根壮苗培养的各种影响因子．实验结果表明：不同部位的子叶外植体其不定芽发生的频率高低依次为子叶基段〉子叶中段〉子叶顶段;具有较多创口的外植体（打孔或切开伤口）其不定芽发生频率较高;6种供试基本培养基用于诱导瓠瓜子叶直接发生不定芽的效果依次为MS〉1／2MS〉1／3MS〉B5〉N6;在KT、6-BA和ZET等3种外源细胞分裂素的不同质量浓度处理中,以1．0mg·L^-16-BA的处理对于诱导瓠瓜子叶外植体直接分化出不定芽有比较理想的效果;VB1的效果不明显;VB6有较好的促进作用,其中以附加0．5mg·L^-1VB6的处理效果最好（不定芽发生率53．3％）．附加1．0mg·L^-1NAA的MS培养基用于不定芽的生根壮苗培养可获得健壮的完整植株．其根系发育良好．平均单株根数达5.3条．     

松属林木组织培养不定芽的发生过程──红松胚培养不定芽发生

红松（PinusKoraiensissieb．etZuce）咸熟胚离体培养，先在分化培养基培养两周，在胚轴上陆续形成不定芽。石蜡制片，观察红松成熟胚不定芽的发生过程．结果表明：不定芽起源于胚轴的皮层细胞，有的是表皮和皮层细胞同时启动。不定芽形成分四个阶段：启动阶段、芽原基形成阶段、鳞叶原基形成阶段和不定芽结构形成阶段．     

直接器官发生途径的榉树微繁体系建立

为了建立通过直接器官发生途径的榉树微繁技术体系,以当年生带芽茎段为外植体,进行了榉树不定芽的直接诱导试验.结果表明:适合不定芽诱导的培养基为MS+BA 2.25~4.50μmol/L,有效芽诱导率达到76.67%;继代增殖培养的培养基为MS+BA 2.25μmol/L,增殖系数为5.1;壮苗培养基为MS+BA 2.25μmol/L+GA31.45μmol/L;生根培养基为1/2 MS+NAA 2.69μmol/L+活性炭0.1 g·L-1,生根率77.78%,生根数达4.5条.     

多花筋骨草高频再生体系的建立

为了建立一个高效的多花筋骨草组织培养再生体系,以多花筋骨草嫩叶为外植体,进行了不同激素配比对愈伤组织诱导,不定芽增殖及根诱导.结果表明:6-BA,KT及2,4-D组合从外植体诱导出愈伤;6-BA和NAA组合可从外植体诱导出苗;6-BA可诱导不定芽及不定芽增殖;IBA可诱导根系发生.     

六种花椰菜不同器官无性系建立的研究

本实验对6个品种的菜花进行了研究,成功的诱导万绿西兰花、盈花60菜花、龙峰特大70天菜花、白峰菜花、雪峰菜花的茎尖、下胚轴或子叶分化丛生不定芽,诱导五个品种不同器官分化的理想培养基是MS 6-BA0．5-2;诱导不定芽的理想生根培养基是MS IAA0．2;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣。     

番茄下胚轴系列切段离体培养反应的研究：Ⅲ 不定芽的发生

离体条件下,番茄幼苗下胚轴系列切段在有外源IAA、玉米素和TIBA时,其不定芽的发生表现出:1.外源IAA和玉米素均促进不定芽产生,玉米素作用大于IAA;TIBA具有较强的促进生芽效应。2.切段形态学两端不定芽形成存在极性现象,IAA和玉米素均可减弱这种极性表现,而TIBA在削弱极性方面作用不显著。3.下胚轴系列切段中不同切段在外源IAA、玉米素、TIBA刺激下,形成不定芽的反应存在明显差异,总体上讲其中部切段为敏感区,上、下部切段敏感性差。     

一种适于植物组织培养的实验材料—长寿花

实验教学中,分别选用长寿花叶片、幼茎和花序作为外植体,在附加有不同种类、不同比例激素组合的MS培养基上进行培养,观察研究长寿花叶片、幼茎和花序组织培养的产物。结果表明：不同浓度和种类的激素对长寿花不同器官进行组织培养,叶片可以诱导出愈伤组织,幼茎和花序可以诱导出不定芽。     

枣树无性繁殖育苗技术

随着枣 树种植的发 展，出现了 枣苗严重短缺，枣苗质量低劣的现象．为枣树的后期生长结实留下了隐患。因此，枣树育苗已成为枣树种植发展的重要基础。在此将枣树无性繁殖苗的主要培育措施介绍如下。 一、根蘖育苗 枣树根系发达，以水平根为主，扩展范围通常比地上部分大好几倍，且分布较浅，一般在地表下２０－３０ｃｍ处，具有很强的产生不定芽的能力，是产生根蘖苗的有利条件。 １．枣园直接育苗。 （１）枣树选择：应选择无病虫害．特别是无枣疯病发生，生长旺盛，林龄在１０－２０年左右的枣树作为生产地。枣树的遗传品质要好。用嫁接…     

不同激素组合对苦瓜离体快速繁殖的调控

利用不同激素组合对苦瓜愈伤组织诱导、芽的分化及试管苗快速繁殖进行了研究，结果发现不同外植体均易诱导愈伤组织，但愈伤组织芽分化较难，而外植体在一些激素组合中可直接形成不定芽；利用无菌苗的顶芽及腋芽，培养于附加6-BAlmg/L NAA0．5mg/L或NAA lmg/L的施培养基上，获得了芽的快速繁殖，形成芽簇，每丛芽数达6～8苗；试管苗于1／2MS NAA0．5mg/L生根培养基中6d生根率达到100％，获得完整再生植株，结果表明采用不同激素组合对苦瓜体细胞形态发生与发育的调控有决定性作用。     

珊瑚菜组织的培养及无性系的建立

研究了珊瑚菜嫩茎愈伤组织的诱导、分化、生根及生根苗的移栽,成功诱导形成不定芽,使试管苗生根并移栽成活.结果证明:1/2MS+La(NO3)3·6H2O 1.0+BA 0.8+2.4-D 1.2是诱导珊瑚菜嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+BA0.6+NAA0.1这一培养基是珊瑚菜愈伤组织与不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg/L是珊瑚菜不定芽生根培养的理想培养基:移栽和扦插的理想基质为炉灰渣.     

组织培养条件下条叶龙胆扦插不定根形成研究

采用组织培养和常规石蜡切片技术,研究了在组培条件下条叶龙胆试管苗嫩茎扦插繁殖过程中不定根的发生与发育,结果表明,条叶龙胆茎上的不定根起源于形成层,在生根培养基上不产生愈伤组织,不经过愈伤脱分化阶段,属直接器官再生．     

狭叶薰衣草离体培养技术研究

以狭叶薰衣草（Lavandula angustifolia Mill.）为材料,初步研究激素种类与水平对其愈伤组织诱导、不定芽增殖与不定根形成的影响.结果表明：狭叶薰衣草离体培养适宜的培养基分别为：诱导愈伤组织的培养基为MS＋2,4-D 2.0 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7 g/L;不定芽启动培养基为MS＋6-BA 0.1mg/L～0.5mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L;待小芽长至1～2 cm后将其转到1/2MS＋IBA 0.5 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L培养基上生根,得到完整再生植株.     

千屈菜根系发育形态学研究

千屈菜Ｌｙｔｈｒｕｍｓａｌｉｃａｒｉａ为多年生宿根植物，须根状直根系。主、侧根初生构造均为二原型，不定根初生结构三至五原则。多年生根的年发育节律在形态学上为各级根的根尖（包括吸收根）于休眠前萎缩、脱落，并在靠近萎缩处的上部形成越冬根原基，翌年发育为全部吸收根。在贮藏物质上，薄壁组织中的淀粉含量有两个积累高峰在萌动前及花前期。次生结构发达，木薄壁细胞纵向壁加厚，导管数量少。本研究丰富了根系发育形态学的基础资料，并为改进千屈菜栽培管理提供了理论依据。     

X光电子能谱仪的结合能定标及原子灵敏度因子的测定

用镍3d-价带的XPS讯号对谱仪的结合能零点位置进行了定标,并用全和铜的XPS峰校正了从84~932eV间结合能的标度,从而准确地测定了几种金属的能级结合能的值,观察到样品表面自然沾污碳的ls峰可以因化学状态不同而有leV的结合能移动.由测量有限几种金属的XPS强度可以定出谱仪的表观传输特性,从而求得该仪器对各种元素的相对灵敏度因子.对几种化合物的测定结果表明其准确度在10%~20%的范围内,比用理论计算的灵敏度因子所得结果为准,上述结合能定标和原子灵敏度因子测定是对ESCALAB5型能谱仪做的,这一方法同样适用于其他型号的XPS谱仪.     

锌汀固位形修复无髓牙牙体大面积缺损的效果观察

无髓牙牙体大面积缺损的修复是比较困难，主要有牙本质钉，根和这钉桩核等修复方法，均需要专门的工具器材和材料，而利用锌汀制备一定的固位形和抗力形，配合银汞合金修复无髓牙牙体大面积缺损。不需要专门的器械和材料，不损伤余留牙体组织，费用低廉，是一种效果良好的无髓牙牙体大面积缺损修复方法。     

大花杓兰根结构的扫描电镜研究

用扫描电镜观察大花杓兰(Cypripedium macranthon SW)根的解剖结构。大花构兰根为丛生根,根纤细,横断面呈圆形,两层表皮细胞呈正五、六边形,表皮和皮层间无根被。皮层由四～五层较大细胞组成,细胞间有三角形胞间隙。中柱内木质部与韧皮部放射状交替排列,木质部脊有五个,为多原型。     

花背蟾蜍蝌蚪角膜发生类坏死和死亡过程中组织结构的变化

本文以花背蟾蜍后肢芽期的蝌蚪为材料,以0.01mol/LCH_3COOH处理角膜使之发生类坏死和死亡,运用半薄切片技术观察了角膜发生类坏死过程中及从类坏死到死亡之间的组织结构变化。结果表明:蝌蚪角膜在0.01mol/L CH_3COOH中处理2min,细胞结构即开始变化,随着处理时间的延长,细胞损伤程度加大,主要表现为细胞核固缩,染色质浓缩为团块状,分布不均匀;细胞质中出现空泡,细胞界限不清,基膜不规则。处理10min角膜上皮尚可恢复。处理15min后,细胞核进一步固缩,染色质团块降解,角膜外表皮细胞部分死亡,基膜在局部区域和上皮分开,细胞不能恢复。处理30min后,细胞死亡。本文对蝌蚪角膜发生类坏死和死亡过程中的组织结构变化进行了讨论。     

不同保鲜剂对切花保鲜作用的研究

用蔗糖，8－羟基喹啉、无机盐和有机酸配成的五种不同保鲜剂与对照相比，可使石竹、玫瑰切花瓶插保鲜时间延长，花茎和吸水量增大，延缓切花花瓣中过氧化氢酶和过氧化物酶活性的下降时间。