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1.
叙述了一种新型有机硅聚合物负载配位钯催化剂-聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷钯配合物的合成、结构及其催化碳-硫键形成的性能。在催化量的标题配合物和碳酸钠存在下,硫醇和烷基卤化物在丙酮中回流就可高产率地生成硫醚。 相似文献
2.
通过3 ,5二甲基吡唑与N,N′二溴烷反应,合成了N,N′二(3 ,5二甲基吡唑)烷.该产物与金属钯反应,合成得N,N′二(3 ,5二甲基吡唑) 烷合钯配合物. 相似文献
3.
通过1,3二(3 ,5二甲基吡唑) 丙烷与氯钯酸钠反应,制得二氯1,3二(3 ,5二甲基吡唑) 丙烷合钯.该配合物晶体呈单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为a =0 .875 1(0) nm ,b = 1 .669 6(2) nm ,c = 1.176 8(0) nm ,β= 111 ,250°,V= 1.602 5(3) nm3 ,Z= 2 ,DC = 1 .698 kg/m3 ,R= 0 .043 7 ,RW = 0 .056 9 . 相似文献
4.
在干燥的氮气氛保护下,首次合成了9种稀士与3苯基5(呋喃2)吡唑啉二硫代甲酸配合物RE(S2CNC13H11NO)Cl2(RE=Gd-Lu,Y).通过元素分析、电导测定、红外光谱、差热分析对其进行了表征,结果表明配体是通过二个硫原子和呋喃环上的一个氧原子与稀土配位的 相似文献
5.
报道了一类用简便方法合成的4′(ω羧基烷基)苯并15冠5(LH)萃取K+的性能研究.考察了萃取剂LH的羧基与冠环之间桥链长短、萃取溶剂、pH值及K+的配对阴离子对分配比(萃取率)的影响,讨论了溶液中3种配合物KL的形成机理.结果表明,一定pH值下生成的1∶1型配合物KL中羧基与冠环发生了协同配位. 相似文献
6.
Zn(ImH)2(Cl)2(1a),Cu(ImH)4(Cl)2(1b)分别与吡咯烷、吗啉、4甲基哌嗪的1位二硫代氨基甲酸钾反应,得到四个相应的配合物.产物经IR、1HNMR及元素分析等方法表征,表明1a、1b中的配体咪唑和氯原子全部被配位能力更强的(1氮杂环基)二硫代氨基甲酸根所取代.还对配合物双(4甲基哌嗪二硫代氨基甲酸)合铜(Ⅱ)进行了X射线晶体结构分析 相似文献
7.
咪唑离子液体与乙酸钯反应生成的咪唑-钯配合物可高效催化水相溴代芳烃和氯代芳烃Suzuki交联反应。在0.02%(摩尔比)催化剂用量,80℃反应4h,溴苯的催化反应产物收率可达97%。循环催化试验表明:该催化剂循环使用5次仍有较高的催化效果。 相似文献
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9.
′(ω羧基壬酰基)苯并15冠5(L)的丙酮溶液与碘化钠的丙酮溶液作用,得到了配合物Na+L·I-晶体.配合物的1HNMR与自由配体冠L的1HNMR谱相比较,ArH和OCH2的δ向低场移动了0.01~0.05ppm.比较二者的IR,配合物冠环上的C-O-C和Ar-O-C的振动频率向低波数方向移动了7~46cm-1.并对配合物的成键性能进行了初步讨论. 相似文献
10.
在pH3.5的HCl-NaAc缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成1∶2的配合物.在溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,配合物的最大吸收波长为531nm,ε为1.9×104L/(mol·cm).采用1cm和3cm吸收池测定时,钯含量分别在0~1μg/mL和0~0.6μg/mL范围内服从比尔定律.方法检测限为0.068mg/L,重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定 相似文献
11.
4-氧杂-6,7-环硫庚基三甲氧基硅烷依次与二乙胺、气相法二氧化硅及水、氯化钯反应,接着用水合肼还原,合成了聚-4-氧杂-6-巯基-7-二乙胺基庚基硅氧烷钯(0)配合物。研究了其在Heck芳基化反应中的催化特性。 相似文献
12.
有机硅聚合物负载硫、氮双齿钯(0)配合物的合成与催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
4 氧杂 6 ,7 环硫庚基三甲氧基硅烷依次与二乙胺、气相法二氧化硅及水、氯化钯反应 ,接着用水合肼还原 ,合成了聚 4 氧杂 6 巯基 7 二乙胺基庚基硅氧烷钯 (0 )配合物 .研究了其在Heck芳基化反应中的催化特性 . 相似文献
13.
研究了新试剂4-(2-噻唑偶氮)-间甲基酚(MTAC)与钯的显色反应,在水杨酸(R)的存在下,于pH=5.0的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Pd∶MTAC∶R=1∶1∶1的橙红色的三元混配配合物.λmax=520nm,表观摩尔吸光系数为ε=6.28104L/mol.cm,通过配合物的紫外和红外光谱性质,研究了三元混配配合物的结构.方法应用于钯催化剂中钯元素含量的测定,结果满意 相似文献
14.
固液相转移催化条件下,合成了10个1芳氧基乙酰基4邻硝基苯甲酰基氨基硫脲.通过元素分析和红外光谱确定了其结构. 相似文献
15.
非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量钯 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了聚乙二醇-2000(PEG-2000)水溶液在硫酸铵存在下分为液-液两相的条件和对硝基偶氮氯膦(CPA-pN)与钯(μ)反应生成的配合物在该萃取体系两相间的分配行为.实现了钯(II)的定量萃取分离.在此基础上建立了非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量钯(Ⅱ)的新方法.该方法的检出限为0.03/μg/mL,线性范围为0.09~1.5μg/mL,用于铂钯二次精矿和人工合成样品中微量钯的测定,结果令人满意. 相似文献
16.
以α萘乙酮为原料合成了Sμ二氯二(N,N二甲基α萘乙胺) 合二钯( Ⅱ) . 对中间产物R,Sα萘乙胺进行了拆分, 探索了最佳反应条件 相似文献
17.
冠醚对碱金属和碱土金属已显示出独特的配位性能,其与稀土和锕系元素的配合物也有不少报道.但冠醚与过渡金属钴(Ⅱ)形成配合物[1~3]的研究较少.在萃取研究方面,Navratil等[4]用冠醚从过氯酸体系萃取钴(Ⅱ)时,发现用18冠6较好;Rusdi... 相似文献
18.
负载镍希夫碱分子筛上定向合成苯甲醛的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以NaX13型分子筛为载体,固载一种新型五齿氮、氧希夫碱Ni(Ⅱ)配合物.在分子氧条件下,考察了其对苯乙烯氧化成芳醛反应的催化性能. 相似文献
19.
以MCM-41分子筛作为固载材料,经氨基功能化后与各种钯化合物形成MCM-41载钯配合物。研究了催化剂的制备条件等因素对催化碘代苯与丙烯酸的Heck芳基化反应性能的影响。结果表明,MCM-NH2载钯配合物具有高的催化活性,立体选择性和合成肉桂酸产率高等性能。 相似文献
20.
在固液相转移催化条件下,以聚乙二醇600(PEG600)为催化剂,通过芳酰氯、硫氰酸铵以及甘氨酰甘氨酸反应,以良好的产率合成了N芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸.初步生物活性试验表明,N芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸衍生物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用. 相似文献