α-萘氧乙酸和β-萘氧乙酸无保护流体室温磷光性质和有机溶剂的影响比较

对比研究了α－ 萘氧乙酸（α－ ＮＯＡ） 和β－ 萘氧乙酸（β－ ＮＯＡ） 的流体室温磷光性质及有机溶剂的影响． 以ＫＩ或ＴｌＮＯ３ 作重原子微扰剂, Ｎａ２ＳＯ３ 作除氧剂, 两者均可在无保护性介质存在下发射强而稳定的室温磷光信号, 可用于分析测定． 不同有机溶剂的引入, 不仅对体系ＲＴＰ强度和ＲＴＰ强度稳定所需光诱导时间的影响不同, 且对重原子微扰剂的选择亦有一定影响． 相同条件下β－ ＮＯＡ的磷光强度比α－ ＮＯＡ 的低, 但检测限相当, 且受有机溶剂的影响比较小．     

纸基质室温磷光法测定痕量腺嘌呤

以滤纸为基质, 选用醋酸铊作重原子微扰剂, 研究各种适宜的实验条件, 建立了纸基质室温磷光法（ＰＳ－ ＲＴＰ） 测定痕量腺嘌呤的新方法． 其激发波长为２８４ｎｍ , 发射波长为４２０ｎｍ ; 腺嘌呤在１０－８ ～５４０－５ｎｇ 范围内与ＲＴＰ强度呈良好线性关系; 检出限为４－５ｎｇ／ 斑．     

菲的无保护流体室温磷光性质研究

在无任何保护性介质存在下以Ｎａ２ＳＯ３ 为除氧剂, ＫＩ为重原子微扰剂, 菲即能产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ） 发射, λｅｘ／λｅｍ ＝ ２８３ｎｍ／４８２ , ５０４ｎｍ ． 不同有机溶剂存在对其ＲＴＰ性质具有不同影响． １ ％ 乙腈存在时, 菲浓度在０－８ ～６－０ 和６－０ ～４０μｍｏｌ／Ｌ范围内分别与其ＮＰ－ ＲＴＰ 强度呈良好线性关系, 检出限为２－６ｎｍｏｌ／Ｌ．     

非除氧条件下6-溴萘硫酸盐(BNS)超分子组合室温磷光

极少量环已烷存在下, β—ＣＤ／ＢＮＳ／ 环已烷体系室温磷光性质表明： 由于超分子化合物的形成有效地保护了氧分子对ＢＮＳ的猝灭作用, 不经除氧可观察到强的ＲＴＰ发射．     

动力学室温磷光法的初步研究

室温磷光（ＲＴＰ）法作为一种新的测定痕量有机物和生化物质的高灵敏度和高选择性的测试手段，在生命科学、环境科学等方面有着广阔的应用前景．近十年来，该方法在我国倍受关注，得到迅速发展［１］．然而，动力学ＲＴＰ法不论是作为分析方法，还是作为研究手段，国内外...     

分子发射光谱法研究外加磁场效应对有机污染物环境行为的影响

讨论了用荧光偏振法、荧光法和室温磷光法（ ＲＴＰ） 研究外加磁场效应（ ＭＦＥ） 对多环芳烃（ ＰＡＨｓ） 与溶解态有机物（ 如腐植酸） 间相互作用的影响, 以及ＭＦＥ 对生物降解ＰＡＨｓ 的影响的２种方法．     

有机溶剂对芴和苊无保护流体室温磷光性质的影响

在无任何保护性介质存在下, 仅以Ｎａ２ＳＯ３ 作化学除氧剂, ＫＩ为重原子微扰剂, 芴、苊即能产生强而稳定的流体室温磷光发射． 最大激发和发射波长分别为λｅｘ／λｅｍ ＝ ２８４ｎｍ／４７１ｎｍ 、２８５ｎｍ／４９３ , ５１２ｎｍ ． 不同有机溶剂及其用量对其ＲＴＰ发射性质有不同影响． １ ％ 乙腈存在时, 芴浓度在０－８０ ～８－０μｍｏｌ／Ｌ和８－０ ～４０μｍｏｌ／Ｌ 范围; 苊浓度在０－８０ ～２－８μｍｏｌ／Ｌ 和２－８ ～４－０μｍｏｌ／Ｌ范围, 与其ＲＴＰ强度呈良好的线性关系, 检出限分别为３２ 、３１ｎｍｏｌ／Ｌ．     

金属卟啉的室温磷光研究

了水溶性钯与ｍｅｓｏ－四卟啉配合物的胶束增稳定温磷光性质。实验表明,在十二烷基硫硫酸钠介质溶液中,Ｐｄ－ＴＡＰＰ在６８０ｎｍ有较强的ＲＴＰ发射。寿命测量结果表明在水溶液中Ｐｄ－ＴＡＰＰ的ＲＴＰ是以单指数形式衰减的寿命为０．５１ｎｍ。     

利用选择性重原子增强的固体表面发光技术同时测定痕量吡哌酸和氟哌酸

利用ＳｒＣｌ２和Ｐｂ（Ａｃ）２作为选择性重原子微扰剂，分别诱导出吡哌酸的固体表面延迟荧光和氟哌酸的室温磷光，不经分离直接测定混合样品中的两种药物获得成功。在ｐＨ约１１的条件下测定吡哌酸的线性范围为５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ～３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，测定氟哌酸的线性范围为３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ～３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ。     

溴代环乙烷作重原子微扰剂测定痕量四种多环芳烃──化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光法中的应用

首次采用亚硫酸钠化学除氧技术于澳代环乙烷作重原子微扰剂的β－环糊精诱导室温磷光（β－CD－RTP）体系，并建立了测定二氧苊、芴、菲、7，8－苯并喹啉的新方法．