143~#液体固化型感光不饱和聚酯的合成与应用

一、感光树脂的制备甲、配方原料名称分子t克分子比!重量比(克)盛nl口O甘OR一,二6C‘连一n︸8︸g﹃勺9‘.上d.几对苯二甲酸二甲脂 二缩叁乙二醇l~1。5醉锌酚顺酷对乙、化学反应第一步:酷交换反应。_____矛一飞___________________Zn(Ac)””(一‘’一)’-火~户一犷t,一七h’十2朋(七”’一确一。,3且-一-一Ho、cH:一cHZ一。)3胜一仁丫恶一。(cHZ一cHZ一。)3H·ZcH3oH对苯二甲酸双羚式缩叁乙二醇醋。 第二步:醉酸醋化反应。O一C一O(CH:一CH:一O)。工I0O ZHO((几HZCHZ一O),H O0矛叱\护‘决 CC 一一 C IC HH nOO一C一O(CH…     

氯化聚醚单体——3,3-双氯甲基氧杂丁环新合成法

氯化聚醚由其单体——3,3-双氯甲基氧杂丁环在催化剂烷基铝作用下聚合而成。关于单体的制备,一般都是用季戊四醇作原料,在乙酸、氯化锌存在下通入氯化氢反应,制得三氯代季戊四醇单乙酸酯,然后用氢氧化钠进行环化而得。此方法已在国内工业上采用,但制备单酯一步存在反应时间长(约25小时),蒸出稀乙酸的处理量大,同时对于没有直接生产氯化氢气体或无大量氯化氢废气可以利用的工厂也存在一定的困难。本文从工业生产实际出发,报道一个3,3-双氯甲基氧杂丁环的新合成法:将季戊四醇在乙酸、硫磺、氯化锌存在下在120°-180℃时通入氯气反应(氯化锌用量为季戊四醇重最的10%,按分子配比为季戊四醇:硫磺:醋酸:氯气=1:1:3:4),时间为5—6小时,得到的主要产物为三氯代季戊四醇氯乙     

水合氯化钆-冠醚-丙酮体系的相化学研究

用半微量相平衡方法研究了 Gd Cl3 · 3H2 O- 1 8C6- CH3 COCH3 三元体系 ( 2 5℃ )的溶解度 ,测定了各饱和溶液的折光率 .结果表明 :体系中形成两种化学计量的新配合物 :2 Gd Cl3 · 1 8C6·6H2 O·CH3 COCH3 ( )与 Gd Cl3 · 1 8C6· 6H2 O· 0 .5 CH3 COCH3 ( ) ,两者均为固液异成分溶解的配合物 .比较讨论了盐的阴离子、溶剂对形成配合物的影响 .考查了相平衡过程中水的行为 ,不论在液相中还是在固相中 ,n( H2 O) /n( Gd Cl3 )的物质的量比总是 3∶ 1 .依据相图数据 ,制备了固态配合物 ,用化学分析 ,IR,DTG,TG与 DSC研究了固态配合物的组成与性质 .     

可见光引发体系中促进剂N,N,3,5—四甲基苯胺的合成研究:1.中间体—3,5—二甲基苯甲酸的合成(简报)

N,N,:,:二四甲基笨胺是可见光引发体系的优良促进剂,根据文献可有两种合成路夕灸: (1)由1,、3,5一三甲基苯出发”:。_,二.,。二二、「O刁。,,、~,_~__,,~了二、~,,_,,,~,,一,~,,、C福H。t(CH。):,其兰妻(CH:);CoH。COoH一(CH。)。C。H。NHZ一C。H3N(CH,);-(卜3瓜一三甲基苯)·(3声一二甲,钱苯甲酸)(3,5一二甲基苯胺)(N,N,3.,斤一四甲基苯胺) (2)由间二甲苯出发浮l:「’ ’NC13一AIC】3C oH;(CH。):‘份一一一一一份(CH3卜C。H。NHZ一一一一一一。CoHoN(C引。)‘(间二甲苯)(3,5一二甲基苯胺)(N,N,3,5一四甲基苯胺) ”近…     

混凝土路面的超声测厚

1原理 如图1所示的T为发射探头,R为接收探头,用时间t、C:为待测棍凝土中声速则 AB=C:一t/2.(1) 超声波由压电晶体产生后,经有机玻璃楔型块,其入射角为a一,有机玻璃中声速为C,,混凝土中折射角为0,,由斯奈尔定律有 5 in、/sino,=C:/c- 由三角形几何关系得 L/ZL/I,L、,_八月5 ino,=.笔于~=于,‘I(于)“ D艺) ABZ/、、2‘一,当超声彼由发射探头发出到接收探头收到所以一:—!刁!D斤图1测厚原理图L2所以C:二 Cl5 ino: 1〔(工/2), 。,,〕万’(2)又因为,BZ一(静’ ”’·将上式代入(1)式,再利用式(2)关系,则有轰 Cz5 ino〔(乙/2), D,1月L…     

超声波法制取叶绿素铜钠盐的工艺研究

研究以藜蒿叶为原料、用超声波法制取叶绿素铜钠盐的工艺.通过正交试验找出适宜工艺条件为:用藜蒿叶与提取剂[V(CH3CH2OH)∶V(CH3COCH3)=1∶1]为1∶10(W/V)提取20 min,5%NaOH溶液皂化20 min,20%CuSO4溶液铜代15 min,2%NaOH溶液成盐.按本工艺条件所得藜蒿叶的叶绿素铜钠产品符合国家标准(GB3262-82),产率为0.68%~0.78%.     

几个二价稀土金属配合物的催化甲基丙烯酸甲酯聚合反应活性研究

研究了二价稀土金属配合物(η5:η1-C9H6CH2CH2CH2NMe2)2YbII(1),[{η5:η5:η1-(C9H5CH2SiMe2NC4H8)2}EuI2I(μ-Cl)]2[μ-η3:η5:η1:η3:η5:η1-(C9H5CH2SiMe2NC4H8)2].C7H8.(C6H6)0.5(2),and[η5:η1-C9H6CH2SiMe2NC4H8]2YbII(3)催化甲基丙烯酸甲酯聚合活性.探索了催化剂与MMA单体摩尔比、溶剂的极性、温度对MMA聚合反应的影响.     

关于А.М.ЛЯПУНОВ第二方法的某些問題

我们研究微分方程粗盆一x.(。,·:,…,·。)(8一1,…,。)是里的X。(8 01,…,n)是定义在域:么>t.>o,卜一l‘H(6二1,…,n;常数H)o)(l)(2)上的速疲面数,X。(七,o,…,0)三。,兹且蒲足焉保橙粗(1)解的存在唯一性之某些条件。在上述假定下,粗(1)之未援运动焉: xl=’‘’=x.,O.(3)井且封任意拾定的初值‘ x,(七。)粗〔1)存在唯一的解: x.(t)二x否“),…,x.(t。).x益0’(4)(5本文目的是用丑分nyooB(’性和不微定性的一些充分慷件;x。(t), 毛,函数和纽《2’中提到的方法, 是些桔染在某柿意义下是A,建立术搔运动丈3)之稚定M.丑只nyHoB(’〕和H .r…     

两个不等式的最优形式

胡克在t’l以及在数学系函数论讨论班的报告中得到如下的不等式:(一)若a,,b,>0,(。二1,2,…),i一c, e。>0,(n,。=i,2,…)P)Q>0,1 .1 .oJ万宁订=工,州:..名二“·、(名“分)去一卡·{(名·‘名“嗜)’一(买·‘二买“分一名·:买“分二)’}命.(二)若b。》0,(k=O,1,…,,),1一Cr C,>0,(了,j二0,,“(客6,占一)’‘(客吞:)’一(客右:(一)’ 自然,(一)和(二)均是万。lde:不等式的拓广。胡克于1979年8月在全国亚纯函数与复变函数几何理论学术交流会上宣读结果(一)时闭,因为不等式中含有可以自由变化的C。,于是当时就有同志提出是否有一个(一)的…     

烷基氮氧自由基推拉效应的ab initio研究--I.烷基氮氧自由基的ESR波谱

研究了烷基氮氧自由基的 ESR波谱。结果表明 :室温条件下 H2 NO· ,CH3NHO· ,(CH3) 2 NO·和 (C2 H5) 2 NO·自由基均能产生 5条、7条、2 1条和 1 3条偶合分裂峰 ,相应的 H原子和 N原子与自由基单电子之间的偶合分裂常数分别为 :αH=1 1 .9,αN=1 1 .9(CH3OH中 ) ;αH=1 3.8,αN=1 3.8(CH3OH中 ) ;αH=1 2 .3,αN=1 5.2 (CCl4 中 ) ;αH=1 0 .3,αN=1 5.2 (CCl4 中 ) ;同时 ,讨论了 (C2 H5) 2 NO·在不同有机溶剂中的偶合分裂常数及可能的衰变机理     

二锗烯与几种亲核试剂加成反应的计算研究

采用密度泛函理论方法研究了二锗烯(H2Ge=GeH2)与几种亲核试剂(CH3OH、C4H9OH、PhOH及CF3OH)的加成反应的微观机理和势能剖面,考查了几种亲核试剂的加成反应活性.计算结果表明,H2Ge=GeH2与CH3OH、C4H9OH或PhOH的单聚体的加成反应均有两种不同的反应途径,即亲核加成和亲电加成,且亲电加成相对更容易发生.但H2Ge=GeH2与CH3OH的二聚体及三聚体的加成反应只能以亲核加成的方式进行.CH3OH二聚体作为亲核试剂的反应活性高于相应的单聚体,但C4H9OH二聚体的加成反应活性低于其单聚体.CH3OH、C4H9OH、PhOH及CF3OH作为亲核试剂的反应活性从高到低依次为:CH3OHC4H9OHPhOHCF3OH.     

冠醚配合物:[K(DB18-C-6)(CH3COCH3)][BPh4]的合成与晶体结构

研究了DB18-C-6 与KBPh4的反应,得到了配合物[K(DB18-C-6)(CH3COCH3)][BPh4].通过熔点、红外光谱、元素分析、单晶X-射线衍射对该配合物进行了表征. 配合物为单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学数据a=2.175 6 (17) nm,b=1.999 6(16) nm,c=2.056 8(15) nm,β=110.019(13)°,V=8.407(11)nm3,Z=8,Dcalcd=1.227g/cm3,F(000)=3 296,R1=0.050 4,Wr2=0.110 4.配合物由一个[K(DB18-C-6)(CH3COCH3)]+配阳离子和一个[BPh4]-配阴离子组成. 在配阳离子[K(DB18-C-6)(CH3COCH3)]+中,K除与DB18-C-6的6个O原子成键外还与一个CH3COCH3分子中的O原子成键.配阳离子{[Na3(15-C-5)]3(SCN)}2+与配阴离子[BPh4]-通过静电相互作用形成中性配合物.     

CH_2CH_2OH与HO_2反应机理及动力学性质的理论研究

在B3LYP/CBSB7水平上优化了CH2(β)CH2(α)OH+HO_2反应各驻点物种的几何构型,并在相同水平上通过频率计算和内禀反应坐标(IRC)对过渡态结构进行了分析,并对其连接性进行了验证.采用CBS-QB3方法对B3LYP/CBSB7水平上优化后各驻点物种做了单点能校正,分别构建了CH2(β)CH2(α)OH+HO_2反应体系在单、三重态的势能剖面.研究结果表明,在单、三重态势能剖面上,反应分别经历了:(a)HO_2中的端基(非端基)O抽取CH_2CH_2OH羟基中的H;(b)HO_2中的端基(非端基)O抽取CH_2CH_2OH中C(α)上的H原子;(c)CH_2CH_2OH中C(β)抽取HO_2中的H.从势能面看,三重态反应通道R9为优势通道.此外,通过200～1 000K内各通道的速率常数以及分支比,证实了生成产物CH3CH2OH+3 O_2的通道R9为反应主通道.     

关于伯恩斯坦——康脱洛维奇多项式的逼近度

互1引言本文把一维塞间的伯J恩斯坦多项式〔i〕〔3〕〔5〕B‘(!卜艺,(告)C:义,(‘一二)一 I二0(l)推广为可口(X,一公音〔,(书香) f(袱了)〕c:X,‘,一,一(2)其中。>0为参数。当。=0时(2)变成(l)。为简单起见,我们记风(x)=C二‘(1一x)”’‘。对于多维空间的伯恩斯坦多项式〔‘〕〔,〕 ,1几寿B:,,…,,。(/1,一卜名…公‘(十,一奈),p::‘二1,…。之‘X*, 11巴0,人士o(3)亦可推广为B肠”· 、,… ”1.令 丫.八r入If,/l、 汀,I‘ a。\,叮“v…、八二、’…、一‘生~l子!二二.‘二址一.·一二:一‘‘‘二、十’一,t XI。”.衬X‘)二,.’.’/…     

分式递推数列x_(+1)=Ax+B+C/(X_n),x_1=K,(AC≠0)的变换性质

2‘资+au、+西斌麟数列“一-一五再不~,“‘一’,介0的求通项问题尚未完全解决。为利于这一问题的探讨,本文研究递推数列 x十;一Ax:十B十C/x。,二:一K,(AC特0)的变换性质.实际上,利用简单的线性变换即可将(1)变为(2). 首先假定递推数列(2)的特征方程、~Ax十B一卜c/x(AC铸0)有两相异根a,吕.显见,哪铸0.(1)(2) 定理1递推数列(2)满足的充分必要条件是A一告,B一。X,十生一ax二+,一另=(兰二q、2 、丫一吕,(3) 定理2递推数列(2)的通项为x的充分必要条件是(3)式成立,一;+‘日一,/[(寒)“一‘一1〕(4分式递推数列x_(+1)=Ax+B+C/(X_n),x_1=K,…     

再论几个不等式

在(1)中我们证明了几个不等式,在这篇文章里我们论述几个一般性重要应用。最后一个应用是较深刻的。定理一a,)0,i一C, C二>0,n、。=o,i,…,N,一则{鑫一}’、{鑫·:}’一{实·,(一}“·(、)证明:由Cauchy不等式,得/白\,f白__一、12、会“N一‘a‘产“1会“N一‘a“(‘一L‘十七N一‘’了一{客一C‘·c拌一” 1a*(1一C。 C,_。)丁‘名·失一(卜C* C一)忿·;(卜e。 e,一、)一飞会“‘了一飞会“‘、七。一七N一了·(2)证毕。 此定理不能轻视,在解析函数泰乐级数展开系数估计中很有用处。例如若f(习在单位圆内无零点,,(习谬“,令fz(z卜,告…     

和式■及■的计算

引理1设l>1整数,若l一2nl,则田~l 1产、夏、,、,,,八、,。。、、八z少COS‘以~一一下~,万下一I夕七:e0s气l一乙r少皿十t勺丁I 乙一’、,一沪户丫.0成立。若l一Zm+1,则‘AZ)。0 Sla一子二艺C:一(‘一2·,。“0成立,若l二Zm,则(A3)5 in’q=班艺孟〔艺(一1)乃一C:一(‘一Zr〕·+告C;〕r .0成立,若l~Zm号(A‘1,则5 in’a= 12’一l艺‘一1,’‘c/s‘n“一“r’“成立。 证明由三角函数指数定义c。s。一、(一+一及51·。一誉i(··」一当l~Zm J·。5 la一:、(二+一)三1一借二艺C了·‘,目O士e艺+C少旦卜加、,、一e一(l一z‘)“‘ 2于,二+…     

对称单叶函数族S_6的系数

设 C目O 气,’P)j,(“)二z 乙。。岁 :z’户十’ n·1(P=1,2-(1)属于回<1的尸次对称单叶函数族J匀,. 关于幂级数展式①的系数,刘书琴证明了:〔1〕、〔2〕 ,,、!,。a 2.‘,1未:·‘!二‘草“卜‘·‘3.....口..........月.口.(4,: i)蚤(5。 z)去。‘百才犷<2 .1311叮(4,; 1),<‘.2052,去(5。 z)当P>5时,acvin证明了: (尸· ,)‘}· (了))作户 z相似文献   

单叶函数S_C中的偏差定理

设f‘Z,一 买。,Z·。S,。<·<2。固定C,记适合}a:}二C在S中所有函数所成的子族为Sc。占金斯(“)证明了 1而(i一r),}f(re‘”)卜4兄eZ一4’二{2一(2一。)蚤}一,.对固定的r0,米林等、龚升证明了}J‘r“’“少}气五~耳砰e一”“,一’0相似文献   

超分子化合物［Mn(H2O)6］(C13H10NO4S)2 的合成、晶体结构及热稳定性研究

在CH3CH2OH/CH3OH溶剂中合成了标题配合物［Mn(H2O)6］(C13H10NO4S)2{C13H10NO4S = 4-［ (2-羟基-亚苄基)-氨基］-苯磺酸阴离子},利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射和热分析等手段对配合物进行了表征.结果表明,该化合物属单斜晶系,空间群为P121/c1 , 其晶胞参数：a = 0. 633 48(2) nm, b = 3.564 08(8) nm, c = 0.944 25(3) nm, β = 131.790(2) ° , V = 1.589 53(8) nm3, Z = 2.在标题配合物中,Mn2+离子与6个配位水的6个氧原子配位形成畸变的八面体构型.脱质子的席夫碱并未参与配位,而是作为抗衡阴离子存在于配合物晶体结构中,从而使整个配合物呈电中性.