BCN非晶形成机理的实验研究

以六方ＢＮ和石墨粉为原料,通过机械球磨的方法制备出ＢＣＮ非晶粉,对ＢＣＮ非晶的成键状态和形成机理进行了实验研究。     

金刚石薄膜／立方氮化硼异质结的制备

利用高温高压合成的立方氮化硼单晶材料,采用恒浓度高温扩散方法制备ｎ型立方氮化硼半导体材料。通过化学气相沉积方法在ｎ型立方氮化硼上外延生长ｐ型金刚石薄膜。在基础上,通过欧姆接触电极的制作,制备出金刚石薄膜／立方氮化硼异质ｐｎ结,并给出ｐｎ结的伏安特性曲线。     

高纯片状立方氮化硼的合成及其振动光谱

在压力为4．5—6．0GPa，温度为1500—1900℃的条件下．采用六角氮化硼为原料，选用特定触媒．控制生长条件，台成出高纯片状立方氮化硼单晶．用扫描电镜研究了单晶的生长特点，通过对其振动光谱的测试分析了其内部的微观结构特征．     

黄酮化合物的合成

运用Baker—Venkataraman重排法,合成黄酮化合物2-苯基苯并吡喃酮．这一实验合成路线成熟,产品易于纯化,产物收率高．     

Dawson结构的钼磷酸稀土杂多化合物的合成和性质研究

本文合成了八种未见报道的2:18系列钼磷稀土杂多化合物,它们的通式为Ln_2[P_2Mo_(18)O_(62)]·nH_2O其中Ln为La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb和Dy。用差热——热重分析、紫外光谱、红外光谱,拉曼光谱和X——射线粉末衍射对这些化合物进行了表征,通过结构分析确认其结构。研究结果表明它们的杂多阴离子具有Dawson结沟,而稀土元素位于杂多阴离子的外界。本文还用循环伏安法对这些化合物的氧化还原性进行了初步探讨。     

稀土元素四元杂多钼钨磷酸盐的合成及其性质研究

本文研究了十六个未见文献报道的四元稀土杂多化合物的合成方法。通过元素分析和差热热重分析确定了它们的化学组成。用 IR、uv 光谱和x-射线粉末衍射对这些化合物进行了表证。结果表明它们的杂多阴离子具有Keggin 结构,而稀土元素位于杂多阴离子的外界.     

石墨层间化合物的结构及合成技术

本文从阶结构与化学结构两方面论述了石墨层间化合物的结构特征;按插入剂的状态论述了石墨层间化合物的合成方法;同时阐述了石墨层间化合物的应用前景．     

一维链状有机锡化合物三甲基锡2-喹啉甲酸酯的合成及晶体结构

利用三甲基氯化锡与2-喹啉甲酸反应合成了目标化合物三甲基锡2-喹啉甲酸酯,并用元素分析、红外光谱、核磁共振谱以及X-射线单晶衍射进行了表征和结构测定.晶体结构测试结果表明,该化合物通过羧基氧原子的桥连作用形成了一维链状结构.     

立方氮化硼(CBN)磨粒磨削TC4钛合金的仿真研究

本文基于DEFROM-3D软件开展了单颗立方氮化硼(CBN)磨粒磨削TC4钛合金的仿真,对不同磨削速度和磨削深度下的工件磨削温度、磨粒的磨损量进行了分析。通过仿真发现随着磨粒切过工件的过程,工件的磨削温度呈现出先快速增大达到最大值后缓慢下降的变化趋势,而磨粒磨损量表现出先迅速增大然后缓慢增加的变化规律。     

抗癌活性金属化合物的研究

综述了具有抗癌活性的铂配合物，二烃基锡衍生物，有机锗化合物，茂钛衍生物及稀土配合物近年来的研究进展，包括化合物的结构类型以及抗癌作用机制等。     

低压下C-H-O三元相图中金刚石生长区的边界探讨

该文用非平衡热力学耦合模型计算了不同温度和压力范围的金刚石气相生长Ｃ－Ｈ－Ｏ三元非平衡定态投影相图,以及固定压力下对应于４００Ｋ、６００Ｋ、８００Ｋ和１０００Ｋ的等温截面相图,探讨了温度和压力对相图中金刚石生长区边界的影响．计算结果表明,金刚石生长区随温度的升高总体上将围绕其重心按逆时针方向逐渐转动,同时生长区的形状也会有大的变化．     

AMPS-AA-MAn三元聚合物的合成及性能研究

本文以水为溶剂,将丙烯酸（AA）,马来酸酐（MAn）,2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS）按一定的单体物质的量进行共聚,经红外光谱证实了共聚反应的有效性,同时利用静态阻垢法探讨了共聚物的阻垢性能。结果表明,AMPS-AA-MAn三元共聚物是性能良好的阻垢分散剂。     

β_1-SiW_(11)Ni/甘氨酸超分子化合物的合成及性质研究

首次合成了β1-K4(HGly)2[SiW11Ni(H2O)O39].8H2O,这一Keggin结构镍单取代杂多钨硅酸盐甘氨酸超分子化合物,用元素分析,IR,UV,X-射线粉末衍射等方法对其进行了表征.结果表明:甘氨酸阳离子(HGly+)与杂多阴离子以静电作用形式相结合,超分子化合物中仍保持有杂多阴离子的Keggin结构以及甘氨酸的基本结构.     

芳香硫氮环夹心化合物的MO研究

根据半经验ＭＯ计算结果，讨论了硫氮环Ｓ２Ｎ２和Ｓ３Ｎ３＾－与过渡金属形成的夹心化合物的稳定构象及电子结构与稳定性的关系。Ｓ２Ｎ２环形成的Ｔｉ（Ｓ２Ｎ２）２是Ｄ２对称性的交叉式稳定，而Ｓ３Ｎ３＾－环形成的Ｃｒ（Ｓ３Ｎ３＾－）２是Ｄ３ｄ对称性的反重迭式稳定。轨道相互作用分析表明，硫原子ｄ轨道对于夹心化合物的形成起着重要作用。     

h-BN-Cu夹层化合物的量子化学研究

本文用量子化学从头算方法,在６－３１Ｇ＾＊基组水平上对ｈ－ＢＮ－Ｃｕ进行了几何全优化,得到了与实验一致的结构参数。然后利用优化几何,在３－２１Ｇ＾＊基组水平上对ｈ－ＢＮ－Ｃｕ夹层化合物的结构单元作了单点计算。从层间距,原子净电荷,稳定化能,Ｍｕｌｌｉｋｅｎ重叠布居的角度定量分析了ｈ－ＢＮ－Ｃｕ夹层化合物的结构特点,结果表明ｈ－ＢＮ－Ｃｕ夹层化合物中Ｃｕ与ｈ－ＢＮ间键很弱,在外界作用下Ｃｕ很容易离去     

杂多阴离子柱撑水滑石类层柱状化合物的合成与表征

以硝酸根型水滑石做交换前驱体，采用离子交换法合成了过滤金属离子三元取代硅钨杂多阴离子柱撑水滑石Ｍ２Ａｌ（ＯＨ）６-ＳｉＷ９Ｚ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７（Ｍ＝Ｍｇ＾２， Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚ＝Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋）。用元素分析，ＸＲＤ，ＩＲ，ＵＶ－ＤＲＳ和ＤＴＡ等手段对产物的组成和结构进行了表征。结果表明，杂多阴离子引入水滑石层间后，水滑石的层间距从０．９２ｎｍ增大到１．４７ｎｍ；提高了支撑材料的热