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一个物体若不能通过旋转和平移同它的镜象重合,就称为是手性的。许多生物分子具有纯一的手性,它们之间的相互作用有明显的立体专一性。因此从微观角度研究手性分子及其相互作用是有生物学意义的。分子间相互作用的高阶微扰理论和普通的三分子间不可逐对相加的相互作用的研究为本工作提供了基础。1962年以来对两个手性分子间的识别作用已有讨论。文本导出了N个手性分子间的长程不可逐对相加的识别作用,并指出非手性分子 相似文献
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刚刚放下的东西不知道搁在哪里了,看见某个东西却不知道它是什么,碰到老熟人了却忘记了他的名字。在生活中,我们往往会遭遇这样的尴尬。而日本研究人员新发明了一种智能眼镜,它和微型电脑相连,可以提醒你遗忘的东西,"说"出你熟人的名字,甚至帮助你认识那些不知名的动物和植物。 相似文献
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刚刚放下的东西不知道搁在哪里了,看见某个东西却不知道它是什么,碰到老熟人了却忘记了他的名字。在生活中我们往往会遭遇这样的尴尬。而日本研究人员新发明了一种智能眼镜,它和微型电脑相连,可以提醒你遗忘的东西,说出你熟人的名字,甚至帮助你认识那些不知名的动物和植物。 相似文献
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按照Garey和Johnson的说法,识别图的网格可嵌入性是一个很难的问题。直到现在都没有发现有效的算法。然而,这篇文章为节点的劈对的数目与阶相比充分小的图的网格可嵌入性的更有效的识别提供了一个理论根据。事实上,由本文的结果可以建立图的网格可扩张性识别和求一个图的平面嵌入的网格扩张的有效算法。 相似文献
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超分子体系中的分子识别研究Ⅲ——环糊精双核铜配合物对芳香氨基酸的手性识别 总被引:3,自引:0,他引:3
分子受体(主体)选择性键合底物(客体)形成超分子种类的研究在化学和生物化学等领域是当今一个研究热点.天然和化学修饰环糊精具有相当的刚性和良好的疏水空腔,可以作为分子受体识别各种有机和无机以及生物分子形成主-客体或超分子配合物,而且可以作为一种优良的酶底物相互作用的模型被应用于科学和技术的几个领域.我们近来对天然环糊精和各种环糊精衍生物与萘衍生物分子识别的热力学性质研究,有助于我们加深理解受体-底物之间的几种弱相互作用力,包括范德华力、氢键和疏水相互作用力,得到了有意义的结果.在目前的研究中,我们报道环糊精双核铜配合物对芳香氨基酸的分子手性识别.这样的一种 相似文献
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巴斯德(Pasteur)关于光学异构体的工作使他认为,自然界的力是不对称的。由于某些基本粒子的镜象对称性并不保持(宇称违反)的发现,这一出人意料的概念现在得到了支持。例如,电子就表现出弱的左手性。这意味着L-氨基酸和肽相对于其D-型镜象体来说是稳定的。尽管它们之间的能量差异很小,但是这微小的差异却有利于平衡偏向左手性的生物分子。 相似文献
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超分子体系中的分子识别研究——Ⅶ.竞争包结法研究α-环糊精对氨基酸生物分子的手性识别 总被引:2,自引:0,他引:2
环糊精(CD)对于客体分子的包结作为一种酶-底物相互作用的模型而受到广泛的研究,但研究的对象大多为烃、脂肪醇、脂肪二醇、苯酚、环己烷衍生物、萘衍生物以及其他芳香化合物,而对于氨基酸分子的识别研究较少.我们曾报道环糊精双核铜配合物对于几种芳香氨基酸生物分子的识别能力,从主体环糊精与双核铜形成配合物的构型变化、多点识别和诱导楔合作用讨论了对于形成超分子体系的贡献.近来我们报道了单-[6-(1-吡啶)-6-脱氧]-α和γ-环糊精对非芳香氨基酸分子识别的热力学性质,给出了有意义的结果.然而由于环糊 相似文献
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超分子体系中的分子识别研究——Ⅶ.竞争包结法研究α-环糊精对氨基酸生物分子的手性识别 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>环糊精(CD)对于客体分子的包结作为一种酶-底物相互作用的模型而受到广泛的研究,但研究的对象大多为烃、脂肪醇、脂肪二醇、苯酚、环己烷衍生物、萘衍生物以及其他芳香化合物,而对于氨基酸分子的识别研究较少.我们曾报道环糊精双核铜配合物对于几种芳香氨基酸生物分子的识别能力,从主体环糊精与双核铜形成配合物的构型变化、多点识别和诱导楔合作用讨论了对于形成超分子体系的贡献.近来我们报道了单-[6-(1-吡啶)-6-脱氧]-α和γ-环糊精对非芳香氨基酸分子识别的热力学性质,给出了有意义的结果. 相似文献
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在如何高选择性地引入和构建新的手性中心、以及如何控制产物的立体化学方面 ,2 0 0 1年度诺贝尔化学奖的获奖成果对整个手性催化反应的研究领域 ,包括手性药物的研制与开发起到了极大地推动作用—— 相似文献
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