青霉素G钠对阴生植物绿巨人愈伤组织诱导分化及试管苗生长的影响

报道了青霉素G钠对绿巨人愈伤组织诱导、分化及苗生长的初步结果 .试验表明 :青霉素G钠对诱导叶片愈伤组织的产生有抑制作用 ,而对愈伤组织的分化有促进作用 ,效果最好的浓度为 60万u·L- 1,平均每块愈伤组织可分化 7.0个不定芽 ;低浓度的青霉素G钠 ( 2 0万u·L- 1)对试管苗的生长有促进作用 ,同时也促进根系的发育 ;而高浓度的青霉素G钠对试管苗的生长有抑制作用 ,并随着浓度的提高而增强 ;在生根培养基中添加低浓度的青霉素G钠( 2 0万u·L- 1)比不加青霉素G钠的培养基的试管苗移栽成活率高 .     

毛花猕猴桃愈伤组织诱导与植株再生

从毛花猕猴桃（ＡｃｔｉｎｉｄｉａｅｒｉａｎｔｈａＢｅｎｔｈ）田间生长的茎段、种子无菌条件下萌发的下胚轴及试管苗的茎段和叶片得到愈伤组织。田间来源的茎段诱导愈伤组织较难，愈伤组织生长缓慢；下胚轴及试管苗茎段和叶片容易产生愈伤组织，愈伤组织生长旺盛。消毒时间、接种方法、基因型和培养基都可能影响到田间来源的茎段愈伤组织产生。在ＭＳ附加玉米素或６－苄氨基嘌呤（ＢＡＰ）的培养基上下胚轴来源的愈伤组织不经转代即分化芽和根。试管苗茎段和叶片在附加玉米素或Ｎ－（２－氯基－４－吡啶基）－Ｎ′－苯基脲（ＣＰＰＵ）的ＭＳ培养基上培养一代也分化出芽、试管苗茎段在附加０．００２５ｍｇ／ＬＣＰＰＵ和０．１ｍｇ／Ｌ吲跺乙酸（ＩＡＡ）的ＭＳ培养基上产生愈伤组织、芽的分化和苗生长都较理想；试管苗叶片则以附加０．０２５ｍｇ／ＬＣＰＰＵ和０．１ｍｇ／ＬＩＡＡ或０．５ｍｇ／Ｌ玉米素和０．１ｍｇ／ＬＩＡＡ的ＭＳ培养基较好。当苗伸长至１ｃｍ或以上时切下，转入ＭＳ基本培养基（大量元素减半）上后可形成完整植株。     

早熟禾的组织培养和基因枪介导的基因转化体系的初步建立

分析了不同质量浓度的２,４－二硝基苯酚对早熟禾愈伤组织诱导和愈伤组织分化成苗的影响,３ｍｇ／Ｌ和０．１ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ分别是本试验所用早熟禾基因型诱导形成愈伤组织和愈伤组织分化成勒的最适度量浓度。利用基因针ＧＵＳ基因的ｐＧＡ４７０和ｐＡｃｔ１－Ｄ质粒导入愈伤组织,通过组织染色法检测到Ｇｕｓ基因的瞬时表达。     

山荷叶的组织培养及无性系建立的研究

研究了山荷叶叶柄愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽所需要的条件,并建立起山荷叶的无性系．结果表明：MS＋La（NO3）3·6H2O 1．2mg／L＋BA0．5mg／L＋NAA1．5mg／L是山荷叶叶柄愈伤组织诱导的理想培养基;MS＋La（NO3）3·6H2O 1．2mg／L＋BA0．5mg／L＋IAA 0．2mg／L是山荷叶愈伤组织分化的理想培养基;1／3MS＋IAA 0．5mg／L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为91％;试管苗在原产地生长正常．     

安祖花组织培养快繁技术研究

将外植体接种于诱导愈伤组织和芽的分化培养基上，培养１个周期（３０～４０ｄ），外植体上出现光滑的愈伤组织，２个周期后愈伤组织上分化出芽体，将有芽体分化的愈伤组织转入ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡＯ．１ｍｇ／Ｌ培养基中，２个月左右可长成２～３ｃｍ的生根小植株。生根试管苗经炼苗后移入花盆，生长良好。     

在酸性溶液中用萃淋树脂分离富集镓（Ga）

研究了用Ｃｌ－ＴＢＰ萃淋树脂在ＨＣｌ介质中吸附分离镓的性能。结果表明;在６ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液中,树脂对镓有良好的吸附性能,吸附容量可达６１ｍｇ Ｇａ／ｇ－ｒｅｓｉｎ;被吸附的镓可用０．５ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液定量洗脱。证实该种树脂在数量镓回收固液分离中具有应用前景。     

以胎座为外植体高效克隆毛泡桐的技术

采用优选毛泡桐单株为材料,以胎座、茎段、叶片为外植体,对不同激素种类、组合和浓度在愈伤组织诱导、芽苗分化中的影响进行了研究．实验结果表明,采用胎座为外植体,具有污染率低、诱导愈伤组织和芽分化效率高的优点,从而建立了采取花后35d左右的无胚珠胎座在MS＋2,4-D0．5—2．0mg·L^-。或NAA0．7—1．2mg·L^-1＋6-BA0．1mg·L^-1＋sucrose3％＋agar0．75％培养基中诱导愈伤组织,在2／3MS＋NAA0．3mg·L^-1。＋6BA2．0mg·L^-1＋sucrose3％＋agar0．75％培养基中分化出芽,在1／2MS＋IBA0．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋活性炭0．03％＋sucrose2％＋agar0．75％的培养基中生根培养,并且在2／3细砂＋1／3同土为基质保湿控阳条件下试管苗移植的高效克隆泡桐的技术体系．     

莜麦组织培养及再生植株

以莜麦（Ａｖｅｎａｎｕｄａ）成熟种子为材料，研究了培养基成分对愈伤组织的诱导、分化和继代保持的影响。通过对ＭＳ为基本培养基附加２，４－Ｄ、６－ＢＡ、ＫＴ、ＺＴ等成分的各种培养基上诱导产生的愈伤组织观察比较，发现在２，４－Ｄ浓度为２ｍｇ／Ｌ时，诱导产生的愈伤组织量最多，随着２，４－Ｄ浓度降低，愈伤组织形成的量也减少；在２，４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ、ＫＴ０．２５ｍｇ／Ｌ的培养基中愈伤组织能分化出芽，产生大量苗，进而再生植株。实验结果表明，在继代培养基中加入一定量的ＡＢＡ和ＺＴ，能有效地促使褐化的愈伤组织恢复正常，使之保持良好的生长状态和分化能力。     

IAA,IBA,NAA和2,4—D对槐树试管苗生根的影响

ＩＡＡ和ＩＢＡ诱导槐树试管苗形成的不定根细而长，直接来源于茎，根系发达．ＮＡＡ诱导试管苗基部先形成愈伤组织，然后由愈伤组织上产生不定根，其根短而粗．ＮＡＡ诱导的生根率最高，但其根生长缓慢，表面常愈伤组织化．２，４－Ｄ促进苗基部产生大量的愈伤组织，对生根有抑制作用     

羧苄西林钠对棉花愈伤组织诱导和生长的影响

在一定范围内,羧苄西林钠对棉花愈伤组织的诱导和生长有促进作用,影响效果呈曲线分布,对珂字２０１的愈伤诱导表明,羧苄西林钠对棉花下胚轴的适宜浓度为２５０－１０００ｍｇ／Ｌ,对子叶的适宜浓度为２５０－７５０ｍｇ／Ｌ,对珂字２０１的愈伤组织增殖来说,羧苄西林钠初期抑制了棉花愈伤组织的生长,后期则促进生长,且随着羧苄西林钠浓度的增加,抑制时间也逐渐延长,在５００ｍｇ／Ｌ的羧变西林钠浓度下添加７０ｍｇ／Ｌ的卡那霉素对棉花愈伤组织的诱导和生长有明显的致死作用。     

古地中海子遗植物──半日花（Helianthemumsoongolicum）的组织培养

Ｈ．ｓｏｏｎｇｏｌｉｃｕｍ叶片外植体在ＭＳ加ＩＡＡ１０ｍｇ／Ｌ，６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ培养基上获得愈伤组织，然后在ＭＳ加ＩＡＡ５ｍｇ／Ｌ，６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ培养基上获得胚状体及试管苗．愈伤组织的诱导及其再分化对ＩＡＡ有特殊的要求，２．４－Ｄ不能取代ＩＡＡ的作用；胚状体来源于单个胚性细胞，由它经均等或不均等分裂形成的细胞后代继续发育为各级胚；试管苗根系发育不良。作者认为该种的濒危与其胚胎发生关系不大，而胚根的不正常发育可能是导致其濒危的原因之一。     

甘蔗组织培养中不同阶段的抗生素及PPT抗性筛选试验

本试验在甘蔗高效再生体系的基础上,在心叶愈伤组织诱导、胚性愈伤组织芽分化、生长以及生根各阶段的培养基中,分别附加不同质量浓度的G418、潮霉素(Hyg)和除草剂PPT3种选择性试剂,以确定甘蔗遗传转化所用的最佳筛选浓度.试验表明:福农81-745(糖蔗)与Badila(果蔗)2个品种对G418、Hyg和PPT的抗性差异不大;G418、潮霉素和PPT在甘蔗组培各个阶段均对外植体有强烈的抑制作用.因此建议在甘蔗遗传转化中,G418和Hyg对甘蔗愈伤组织诱导生长,芽分化、生长及试管苗生根3个阶段的抗性筛选质量浓度均为30mg·L-1;PPT对愈伤诱导生长和芽分化、生长2个阶段的抗性筛选质量浓度为0.75mg·L-1,而生根阶段为1.00mg·L-1.     

辣椒（Capsicum annuum L.）下胚轴离体培养的研究

将辣椒无菌苗下胚轴切段接种在ＭＳ培养基（附加不同的植物激素）上，诱导产生愈伤组织。最适的诱导培养基为ＭＳ＋２ｍｇ／Ｌ ＢＡ，０．５ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ，在此培养基上产生的愈伤组织具有较强的分化能力。将愈伤组织转移到分化培养基，光照培养，芽分化率可达２５．０％。不定芽在含１ｍｇ／Ｌ ＧＡ３和２ｍｇ／Ｌ ＢＡ的ＭＳ培养基上伸长成苗，再移入生根培养基上诱导生根，长成完整植株。     

青霉素对猕猴桃茎切段生长与愈伤组织抗氧化酶的影响

低浓度（１０～２０ＭＵ／Ｌ）的青霉素可以促进猕猴桃试管苗茎段的生长,鲜重、干重、苗高及叶片数都明显高于对照（Ｐ〈０．０１）;在高于４０ＭＵ／Ｌ浓度时则对茎段的生长主要为抑制作用。青霉素可以提高猕猴桃愈伤组织的ＰＯＤ和ＳＯＤ的活性（Ｐ〈０．０５）,同时随着青霉素浓度增加,愈伤组织中可溶性蛋白含量也明显增加（Ｐ〈０．０１）。     

氧化分光光度法测定铁剂中的Fe（II）

采用氧化分光光度法测定铁剂中的Ｆｅ（Ⅱ）含量，结果表明，该法干扰困难比较少，在Ｆｅ（Ⅱ）浓度１×１０＾－６￣６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的范围内，符合Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律。     

红豆杉愈伤组织的诱导和培养

研究了不同的基本培养基、不同的激素种类和不同的种植体对红豆杉愈伤组织诱导的影响。实验结果表明,在愈伤组织诱导中,２ｍｇ／Ｌ ２,４－Ｄ的诱导效果优于２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ,枝段的诱导率高于叶片。Ｂ５和ＨＥ培养基利于愈伤组织的诱导,Ｂ５和６,７－Ｖ培养基利于愈伤组织的生长,其平均生长速率分别为０．９９ｇ／（Ｌ·ｄ）和０．６０ｇ／（Ｌ·ｄ）。     

款冬组织培养与快繁技术的研究

以款冬根状茎为外植体,将其接种于诱导培养基上,培养30d后形成愈伤组织,增殖培养后分割,在分化培养基上诱导茎、叶、根的分化形成试管苗;带节根状茎段在分化培养基上培养,由茎节处萌发新枝,20-30d后形成丛生苗,分割后培养可长成具有不定根的试管苗。通过诱导愈伤组织和丛生苗两条途径均可快速繁殖款冬的试管苗,试管苗经过“炼苗”后移栽,生长良好,这为人工栽培解决款冬“种苗”及其开发利用有重要的实用价值。     

怀地黄离体培养再生植株及其生长调控

本文对怀地黄愈伤组织的诱导、分化和再生植株的生长调控进行了研究．结果表明：（１）６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡ０．１的组合有利于叶片愈伤组织的形成，２，４－Ｄ２＋ＮＡＡ２的组合有利于根茎愈伤组织的形成；（２）诱导愈伤组织产生再生植株的最佳组合为６－ＢＡ１＋ＮＡＡ０．０１；（３）ＰＰ３３３对再生植株的生长调控具有良好的效应，ＰＰ３３３１处理后，再生植株生长健壮，根系发达，叶色浓绿．     

植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织诱导、增殖及芽分化的效应

以华黄芪叶片为外植体,在附加不同浓度和比例的２,４－Ｄ与６－ＢＡ的ＭＳ培养基上,探讨植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织诱导、增殖及芽分化的效应,并在愈伤组织增殖过程中,初步对愈伤指数与愈伤组织生长量的关系进行了比较,结果表明：在ＭＳ＋２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基上诱导率最高,且形成愈伤组织时间最短;在ＭＳ＋２,４－Ｄ０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基上,芽的分化率最高;愈伤指数与“称重法”测定愈伤组织生长所得结果一致．     

紫草的组织培养及快速繁殖研究

以紫草的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的生根和生根继代、试管苗的移栽和移植的研究,建立起紫草嫩茎的无性系,达到了快速繁殖的目的．结果表明：MS＋BA0.5mg／L＋NAA1.8mg／L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO31.5mg／L＋BA0.3mg／L＋NAA0.1mg／L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1／3MS＋IAA0.4mg／L是试管苗生根培养的理想培养基;移植后试管苗保持了野生植株的各种生物性状,后期出现了生长旺盛、根系发达的特点．