甾类激素合成灵敏调节蛋白在大鼠黄体中的表达及其受IFNγ的调节

甾体激素合成灵敏调节蛋白（ＳｔＡＲ）是甾体激素合成的关键调节因子,甾体激素的合成需要将胆固醇从细胞质转运到位于线粒体内膜的细胞色素Ｐ４５０侧链切除复合体上,这是甾体激素合成的限速步骤,它依赖于ＳｔＡＲ的从头合成成,以成年大鼠假孕模型,用原位杂交和免疫互组化的方法研究了不同时期大鼠黄体中ＳｔＡＲ ｍＲＮＡ和抗原的及其受ＩＦＮγ对ＳｔＡＲ表达有抑制作用。     

甾类激素合成灵敏调节蛋白在大鼠黄体中的表达及其受IFNgγ的调节

甾体激素合成灵敏调节蛋白(StAR)是甾体激素合成的关键调节因子. 甾体激素的合成需要将胆固醇从细胞质转运到位于线粒体内膜的细胞色素P450侧链切除复合体上, 这是甾体激素合成的限速步骤. 它依赖于StAR的从头合成. 以成年大鼠假孕模型, 用原位杂交和免疫组化的方法研究了不同时期大鼠黄体中StAR mRNA 和抗原的表达及其受IFNγ调节的情形. 结果表明StAR的表达与孕酮的水平相一致, IFNγ对StAR表达有抑制作用.     

妊娠大鼠卵巢卵泡无甾体激素合成能力

在整个妊娠期间大鼠卵巢中都可见到有腔卵泡 .这些卵泡具“生理”上的不成熟性 ,即使在hCG诱导下也不能排卵 .实验意欲探讨妊娠大鼠卵巢卵泡细胞是否具有甾体激素合成能力 .而甾体激素合成灵敏调节蛋白StAR是甾体激素合成的关键调节因子 .用StAR反义RNA探针和抗StAR兔血清通过原位杂交和免疫组化检测妊娠各期大鼠卵巢中卵泡StAR的表达情况 ,以直接证实这些卵泡是否能合成甾体激素 .结果表明 ,正常性周期中动情前期或动情期有腔卵泡的膜细胞和靠膜颗粒细胞表达StARmRNA和蛋白质 ,而妊娠期间卵泡的颗粒细胞和膜细胞均不表达 .这证实妊娠期间的卵泡没有甾体激素合成能力 .     

改良的副肾皮甾体激素

(一)引言1949年 Hench 等发现了副肾皮酮(Cortisone)对风湿性关节炎具有特出的疗效之后,甾体化学的研究又再度进入一个高潮。在以后的七八年间,有机化学家不但对副肾皮甾体激素的半合成方法提供不少新的原料和合成途径,而且也创造了将近十个的饱和甾核的全合成方法。近几年来甾体的微生物氧化的发展,在实用上大大地简化了半合成的步骤,它的应用范围以及生化机制等都有待深入研究,发展前途     

甾类激素合成灵敏调节蛋白在大鼠黄体中的表达及其受IFN_γ的调节

甾体激素合成灵敏调节蛋白（ＳｔＡＲ）是甾体激素合成的关键调节因子．甾体激素的合成需要将胆固醇从细胞质转运到位于线粒体内膜的细胞色素Ｐ４５０侧链切除复合体上，这是甾体激素合成的限速步骤．它依赖于ＳｔＡＲ的从头合成．以成年大鼠假孕模型，用原位杂交和免疫组化的方法研究了不同时期大鼠黄体中ＳｔＡＲ ｍＲＮＡ和抗原的表达及其受ＩＦＮγ调节的情形．结果表明 ＳｔＡＲ的表达与孕酮的水平相一致，ＩＦＮγ对ＳｔＡＲ表达有抑制作用．     

甾体激素类药物的量子药理学研究——孕激素黄体酮分子的结构特征

一、引言 甾体激素类药物是临床上的一类重要药物。在电子水平上研究这类药物的结构特征将为进一步阐明药物的作用原理,总结构效关系,设计新药提供信息。     

激素受体研究动向

激素发挥其生理作用的第一步,是识别它的专一性受体并与之结合。人们研究了各种激素与其受体相互作用的性质,并根据受体在靶细胞上的位置把激素分为两大类:①多肽和蛋白激素,例如胰岛素、生长激素、催产素等,它们的受体在细胞膜的外表面;②甾体激素和甲状腺等,其受体在细胞里面。     

围植入期大鼠子宫中血管内皮生长因子的表达与血管生成

大鼠胚胎植入过程中第1个明显的标志是植入部位血管通透性增高,且有明显的血管生成,但目前尚不清楚血管通透性增高和血管生成的发生机制。血管内皮生长因子（VEGF）是胚胎发生和成功动物血管生成的关键调节因子,也是血管通透性因子。用原位杂交和免疫荧光－共聚集激光扫描等技术研究了动情周期、去卵巢和围植入期大鼠子宫中VEGF的表达和血管的变化,以探讨它的可能调控机制及对植入的作用。结果表明,VEGF mRNA受卵巢甾体激素的调节;VEGF mRNA在植入前期主要定位于子宫腔上皮,植入启动时间向基质转移,植入后VEGF mRNA阳性信号广泛分布在蜕膜区域,VEGF蛋白的表达与其mRNA的表达基本一致。利用植物凝集素BS－1识别内皮细胞,用抗vWF的抗体识别血管,发现植入过程血管内皮细胞增殖活跃,血管更加丰富。结果提示VEGF在卵巢甾体激素的调控下,参与大鼠植入过程子宫内膜血管生成和血管通透性的增加,从而有利于胚胎的成功植入。     

甾体化学在我国的发展

甾体化学(Steroid chemistry)在我国解放前几乎是空白,解放后才得到了发展。此门学科范围甚广,我们的工作目标主要是在发展有疗效的甾体化合物的工业生产,所以在全国各研究和生产单位协作下,首先在植物性甾体化合物方面调查研究甾体皂素,企图获得较好的甾体化合物合成的原料;其次是调查研究心脏有效素,企图获得有特效的心脏药物;在化学方面偏重于甾体激素类的合     

棉酚对大鼠睾丸间质细胞腺苷酸环化酶活性、环磷酸腺苷、前列腺素及睾丸酮含量的影响

男性节育药棉酚在临床试用中发现约有4—10％的受试者出现一过性性功能减退,其原因是否由于药物干扰性甾体激素的合成目前尚未完全定论。睾丸间质细胞内睾丸酮的合成与释放受细胞环核苷酸系统调节。为进一步探讨棉酚是否影响睾丸酮的合成与释放及其可能机制,作者采用离体大鼠间质细胞,观察了棉酚对睾丸间质细胞环核苷酸系统、前列腺素及睾丸酮含量的影响。     

油菜素甾醇类信号转导研究进展

动物体系中的甾醇类激素在动物细胞的生长发育中发挥重要调控作用, 其信号转导途径主要是通过核受体直接调控基因表达. 近年来, 人们研究发现植物细胞中也存在甾醇类激素, 并发现了膜受体复合物的重要组成部分BRI1和通过膜受体介导的信号转导途径, 使得油菜素甾醇类信号从膜上被感知一直到在核内诱导特异基因表达的信号转导途径有了一个基本的轮廓. 本文简要介绍了该领域的最新进展并进行了讨论.     

致高血压基因已被鉴定

美国俄亥俄医学院以约翰·勒普(John Rapp)为首的研究小组,在食用高盐食饵而产生高血压的老鼠身上,已经鉴定出某种与高血压有关的基因,这种基因至少是导致高血压的因素之一。基因位点命名为 Hyp-1(即高血压之意),它专为一种酶而编码,这种酶导致18-羟基-脱氧皮质甾体的合成。此甾体是一种激素,与已知能诱发人体血压增高的甾族化合物相似。基因位点是在 S 系老鼠中鉴定的。此种老鼠连续八周喂给高盐食饵时会产生异常高血压(200～240     

中国药学会1962年学术会议

中国药学会于1962年10月27日至11月2日在北京举行了全国性的学术会议。这次会议以寻找新药为中心议题。会上共提出了14篇专题报告。黄鸣龙作了“甾体激素结构的改变”的报告,论述了化学结构的改变可以大大提高疗效、减少副作用以及能改变作用的专属性;并阐述了16α-羟基-     

离体排卵中激素作用的性质分析

激素在离体下誘导排卵的研究,虽然已有将近卅年的历史,但对其作用的性貭及机制原理,目前我們的了解却依然是很肤浅的。本实驗系有关这方面系統研究的一部分,其目的将針对下列两个問題进行分析:(1)比較研究蛋白貭激素与类固醇激素(以孕酮为代表)在激发卵巢过程中的时間因素,     

甾体-金属卟啉模型化合物对异丙苯氧化的催化作用

为了拓展以甾体为模板的仿酶设计这一新的研究领域,探讨仿酶模型中的疏水作用,本文首次考查了雌甾-金属卟啉模型物对异丙苯的催化氧化性能。实验结果表明,具有刚性疏水结构的甾体组分引入金属卟啉中,使后者的催化活性显著提高,并且反应具有很高的区域选择性。从而说明了在仿酶模型中引入疏水结合部位或微环境至关重要,同时表明了引入甾体组分是提高金属卟啉催化活性的有效途径。本文还探讨了影响反应的     

17β-半琥珀酸雌二醇的一步合成方法

17β-半琥珀酸雌二醇为一甾体激素衍生物。曾由Abraham和Grover合成,他们首先制得3,17β-双半琥珀酸雌二醇,经碱性水解和薄层层析,得到了纯品,惟得率很低。Yellin改良此法,制得了粗品,产率为89％,再经薄层层析,用苯结晶后得到纯品,但未报道纯品得率。     

甾体雌激素的污染水平及转化机制*

近年来内分泌干扰物的污染逐渐引起国内外学者的注意,一些天然甾类雌激素及合成甾体类雌激素被发现具有很强的雌效应,环境中极小量的雌激素就能对人和动物的健康带来不可预测的危害。作者结合最近国内外的研究成果,对甾体雌激素的种类、来源及分布、环境浓度、转化机制等方面进行了综述。     

蜂蜡中油菜素内酯类物质的分离及其生物活性

油菜素内酯(BR)是70年代美国科学家首先发现的具有七元内酯环的甾体类植物激素。最近,科学家们又从植物体内找到了另外12种具有类似化学结构和生物活性的化合物;它们能在ppb级的浓度下调节植物生化     

甾族化学的發展

一甾族化学的范圍 一切化合物,無論是天然的或是人工合成的,如果它的基本骨架是1,2-Cyclopentano-perhydrophenanthrene(Ⅰ),我們都称它为甾体,说它是属于甾族(Steroid)。按照现在已知的甾体来講,可以说甾族包括七大类,即固醇(Sterols)、     

颗粒细胞的增殖分化及其在卵泡发育中的作用

颗粒细胞(GC)是卵巢中十分重要的细胞. 从原始卵泡生长启动、增殖、分化、闭锁/排卵到黄体形成, GC在形态、功能等方面都发生各种变化. 卵母细胞(OC)指导了GC的增殖、分化; 同时GC也影响OC的成熟. 有众多因子参与这个调节过程, 牵涉到复杂的分子作用机制和信号转导通路, 如p38 MAPK通路可选择性调控FSH对GC的甾体生成; 而转录因子LRH-1和DAX-1在该过程中可能发挥重要作用; FSH通过促进PCNA和StAR表达及甾体生成, 诱导GC的增殖和分化; 而ERK1/2通路的激活也可能参与FSH对GC增殖分化的诱导作用. 因此, GC是一个用以研究细胞增殖、分化和细胞相互作用及其信号转导通路和分子机制的十分理想的细胞模型. 本文评述了近几年国内外研究的最新进展.