对丁羟胶制备过程中形成“假凝胶”的探讨(Ⅲ)

本文用热力学的观点对假凝胶中离子区的情况做了较为详细的研究。在观察分析的基础上,建立了离子区的微观结构模型;并用热力学方法和量子化学中的EHMO理论对模型进行了能量计算,从而确定了离子区的平均缔合数在4～5之间。     

聚∈-己内酯基锂的缔合现象

本文用浓溶液粘度法研究ε-已内酯在苯中以s-C_4H_(?)Li引发开环聚合后,其聚ε-己内酯基锂的缔合现象。采用乌氏粘度计在无水无氧体系中测量活性聚ε-己内酯基锂的流出时间,然后测终止后的流出时间,求得缔合度N。     

可重组合数与1—系数线性方程

将可重组合数转化成一个具体点列，用发段法得到了可重组合数。     

量子化学研究羧酸锂缔合体的结构模型

提出假凝胶离子区缔合体的微观结构模型,采用量子化学ASED-MO理论对其结构模型进行优化,计算结果表明,羧酸锂缔合以二,四,六缔合体比较稳定,而且,四,六缔合体的立体构型又较平面构型更稳定,计算结果与采用粘度法测定聚丁二烯羧酸锂存在二,四缔合体的实验结果一致,羧酸锂六缔合体的存在,有待实验结果的验证。     

合数的图象分解法可视化表达

本文阐述应用位差筛法,对奇合数进行图象法分解的实验探索.通过奇合数分解的几何意义分析,以等轴双曲线为基点,构造用于图象法分解合数的超越函数,使合数分解可以通过图象得到可视化表达,达到分解合数之目的.     

粘度法研究聚丁二烯基锂的缔合度

以丁二烯为单体,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,研究了聚丁二烯基锂(PBLi)活性种在环己烷溶剂中的缔合度以及极性添加剂四氢呋喃(THF)、1,2-二甲氧基乙烷(DME)对PBLi缔合度的影响,并对聚丁二烯基锂在极性溶剂乙醚(Et_2O),二氧六环(DOX),THF及DME中的存在状态进行了探讨。结果表明:PBLi在环己烷溶剂中是以缔合体的形式存在的,且随其浓度的不同,平均缔合度由2至4变化;体系中极性物质的加入可使其缔合度有所下降;而在纯极性溶剂DME,THF,DOX,Et_2O中,发现除Et_2O之外,在其它三种溶剂中PBLi全部解缔,而在Et_2O中尚存在部分以缔合体形式存在的活性种。     

胜利100B沥青老化过程中官能团分析与相对分子质量分布

利用红外光谱(窗片涂膜法和溶液法)与凝胶色谱分别定量测定了胜利100B道路沥青老化过程中羰基、亚砜官能团与相对分子质量分布的变化情况。老化的结果是羰基吸收面积逐渐增加，亚砜变化较小。两种IR分析方法得到类似的变化趋势，但红外窗片涂膜法具有快速、简便的优点。老化之后平均相对分子质量显著增大。这种变化可能是由于极性分子团之间缔合作用的结果。     

~1HNMR法研究氯仿与某些化合物的氢键作用

本文用~1HNMR法在36.0±0.5℃下研究了氯仿与丙酮、环已酮及甲基丙烯酸甲酯分子间的氢键缔合作用,并测定了氢键缔合常数。     

关于三因子的奇合数不是完全数的简证

文[1]证明了单因子和双因子的奇合数不是完全数,文[2]证明了三因子的奇合数不是完全数,本文给出的方法,进一步简化了文[1]及文[2]的证法,并为证明四因子的奇合数不是完全数提供了依据。     

阴离子染料水溶液中缔合与解缔的研究

对四磺酸锌酞菁钠染料及二磺酸方酸钠染料在水溶液中的缔合以及用各种阳离子试剂进行解缔现象研究，讨论了解缔的可能性机理，通过实验总结出影响解缔的三个重要因素，染料分子的极性基团的电荷须与试剂的电荷相反；试剂中的长碳链烷基对染料的解缔起很大促进作用，试剂浓度对解缔有很大的影响。     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5在有机溶剂中与中性烷基磷酸酯的缔合效应研究

1.利用红外光谱法研究了PZL和TOPO在苯,四氯化碳、正己烷、环己烷和氯仿等溶剂中的缔合作用,证明它们生成PZL·TOPO 1∶1缔合物,并测定其缔合常数为: 环己烷 苯 正己烷 CCl_4 7.9 7.5 6.7 5.0紫外光谱和溶解度法测得的结果基本一致。 2.其它中性磷酸酯与PZL也有缔合作用,并且随(?)键电负性的增加而增加,即TOPO>BDBP>DBBP>TBP。     

分度方法的误差分析

本文着重对单分度头复式分度法的误差作了全面分析，结果表明，可获得满意的分度精度，对大多数合数更不存在分度误差，并列出“复式分度表”供查用。“简易近似分度法”是用一种简便的方法，实现对素数（≥６１）的分度。     

米槁精油粘度测量及关联

用旋转粘度计对水蒸气法和超临界CO2萃取法提取的米槁精油流变特性进行了研究,测定了不同温度下米槁精油的粘度,并用Andrade方程对实验验结果进行了关联。与实验结果相比,两个关联方程的平均相对偏差分别4.17%和2.85%。     

苯加氢反应镍催化剂表面活性集团性质的研究

用CS2 脉冲中毒法测定Ni/SiO2 催化剂表面上苯加氢反应的动力学性质 ,结合用H2吸附法测定的镍表面积数据 ,求出了苯加氢反应要求催化剂中Ni分散度随Ni含量减少而增加 ,分散度与Ni含量关系接近 4次方 .但分散度不影响催化反应的Ni原子组合数 ,K对Ni/SiO2 催化剂的影响也作了研究 ,K降低Ni/SiO2 对苯加氢反应的催化活性 ,但也不影响Ni原子组合数 .     

当量电导—偏摩尔体积法计算离子水合数

本文提出了一种新的计算离子水合数的方法。用计算机拟合了Robinson-Stokes校正因子。得到了通用的校正因子公式。并用极限当量电导和无限稀释时的偏摩尔体积数据,分别求得了各种离子的水合层体积和水合层中水的摩尔体积,进而得到了离子的水合数。本文计算结果与迁移数法得到的结果基本一致。我们发现碱金属离子和碱土金属离子的水合体积与离子的晶体半径的立方有近似的线性关系。     

海水中无机磷酸盐存在形式的研究

本文研究了25℃下有效离子强度为0.5277M的若干人工介质中无机磷酸盐的存在形式。研究结果表明:海水中无机磷酸盐的存在形式是MgHPO_4~0和HPO_4~(2-),Cl~-与海水中常量阳离子的缔合作用以及K~+与正磷酸盐的缔合作用不能忽略。     

缔合流体在硬球粒子表面的密度分布和剩余吸附

在密度泛函理论(DFT)框架下,应用改进的基本度量理论(MFMT)和微扰理论分别表达硬球作用和缔合作用对自由能泛函的贡献,得到了A2B2型缔合流体在硬球粒子表面的密度分布表达式,进一步计算了缔合流体在硬球粒子表面的径向密度分布,并探讨了体相密度、硬球粒子尺度和缔合能对体系密度分布和剩余吸附的影响.     

氨合成反应的BOC—MP法研究

用键级守恒莫尔势函数法（ＢＯＣ－ＭＰ）研究了铁催化剂表面氨合成反应的缔合式和解离式两种机理，计算表明缔合式机理速控步骤的活化能垒Ｎ２，ａｄ＋Ｈａｄ→ＮＨａｄ＋Ｎ（９２ｋＪｍｏｌ－１）低于解离式机理速控步骤Ｎａｄ＋Ｈａｄ→ＮＨａｄ（１６３ｋＪｍｏｌ－１）的活化能垒，但反应Ｎ２，ａｄ→Ｎａｄ＋Ｎａｄ（５０ｋＪｍｏｌ－１）的活化能垒又明显低于缔合式途径速控步骤的活化能垒．由此可推断，在铁催化剂表面存在着两种氨合成竞争反应途径，但缔合式机理在反应能量学上较为有利．     

关于极大合数的几个结论

对极大合数的性质作了进一步的探讨,并证明了几个关于极大合数的猜想.     

火焰原子吸收法快速测定萝卜中镁锌

用非完全消化法处理萝卜样品,即在低温下用浓硝酸消解样品,再用盐酸及乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)解消解产物而配制成均匀、透明的样品溶液.以空白溶液为参比,用工作曲线法测定.建立了快速测定箩卜中镁、锌的火焰原子吸收光谱法.对样品处理条件、化学干扰、试液粘度与空白溶液粘度的一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.6%.