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评述了近年来毛管电泳在无机离子分离测定中的进展与应用,介绍了阳,阴离子分析中主要的影响因素及其控制方法。 相似文献
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建立了一种用毛细管电泳间接紫外法同时测定郁金中7种金属离子(K+, Na+, Cu2+, Zn2+, Mn2+, Ca2+和Mg2+)的方法,确定了最佳试验条件. 结果表明:在214nm检测波长时,以咪唑、2-羟基异丁酸和硫酸为背景电解质,可使上述离子在10分钟内达到基线分离. 该方法表现出良好的重现性及稳定性,方法的检出限为0.1~0.5mg/L,对大多数离子来说,迁移时间和峰面积重现性的相对误差分别小于0.4%和5%,方法的线性范围为10-5~10-2mol/L (R2=0.991~0.998). 利用该方法对郁金中的7种离子进行了定量测定. 相似文献
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应用毛细管离子分析法,对硝酸镍中微量钴的测定进行了研究,其结果表明;1-亚硝基萘-2,7-二羟基-3,6-二磺酸与Ni^2+、Co^2+形成稳定的络离子,在450nm、20kV、35℃的测定条件下,5分钟内检测出硝酸镍中含钴量为0.28%,在此提供一种测定镍盐中微量钴的方法。 相似文献
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雨水中无机阴离子的毛细管电泳法分离和测定 总被引:2,自引:0,他引:2
邱瑾 《杭州师范学院学报(社会科学版)》2000,(6):68-70
建立了雨水中无机阴离子的毛细管电泳分析方法 .采用铬酸钠和十四烷基三甲基溴化铵为背景电解质 ,2 54nm紫外间接检测 .在选定条件下 ,重复进样 9次 ,各种阴离子迁移时间的相对标准偏差小于 1 % ,峰面积的相对标准偏差小于 5% .分别对杭州市某工业区和某校园内的雨水实样进行分析 ,结果表明 ,不同雨水中各种阴离子浓度存在显著差异 相似文献
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介绍自行设计组装的高效毛细管电泳的仪器系统!将表面活性剂添加于电解液中,
初步研究了一些电泳参数,添加阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠的电解液可用于电中性化合
物的分离,添加阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵的电解液可用于阴离子包括无机阴离
子和小分子有机酸根离子的分离,对直接和间接分光光度检测法均进行了尝试。 相似文献
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提出电迁移毛细管离子色谱,以高压电源取代高压力泵作为离子移动的推动力,使整机结构简单、操作方便、成本下降,实验系统的初样机检测下限可达 10~(-9)mol。 相似文献
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山茱萸的毛细管电泳指纹图谱 总被引:7,自引:2,他引:7
通过对中药山茱萸提取物的毛细管区带电泳(CZE)和毛细管胶束电动色谱(MECC)分离条件的优化研究,建立了获得其化学特征指纹图谱的方法.山茱萸醇提物化学特征指纹图谱的CZE优化条件是:未涂层弹性融硅毛细管为54cm(内径为50μm,有效分离长度为50cm);50mmol/L硼砂缓冲液,pH值为9 5;压力进样为34 5kPa·s(5p.s.i.·s),操作电压为22kV( )→(-),柱上200nm紫外检测,30℃柱温.优化的MECC条件:30mmol/LSDS,50mmol/L硼砂缓冲液,pH值为9.5,其他条件与CZE的相同.该方法具有高效、快速、样品用量少和分析成本低等特点. 相似文献
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毛细管电泳法研究低能离子对甜菊糖苷成分的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
经能量为75KeV,剂量为10^14ions/cm^2的氮、碳离子处理的甜菊种子及未处理的甜菊种子,栽培成苗后取叶片,提取糖苷后在相同的条件下进行毛细管电泳定量检测,研究氮,碳离子处理后主要糖苷成分Stevioside和Rebaudioside含量的变化。 相似文献
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离子色谱法测定饮用水中无机阴离子 总被引:6,自引:0,他引:6
离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法.离子色谱法作为一种公认有效的微量离子分析技术,现今已经得到广泛应用,主要涉及到环境、医学和食品等方面.应用离子色谱法测定饮用水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子的含量.以特定浓度Na2CO3/NaHCo3为淋洗液,利用离子色谱法对饮用水中无机阴离子的种类和含量进行了分... 相似文献
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高效毛细管电泳分离二肽化合物 总被引:2,自引:1,他引:1
以咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)作为柱前衍生试剂,在胶束电动色谱模式下对16种二肽进行了分离,研究了用该试剂衍生的二肽物分离的几个关键的条件,在14min内实现了16种CEOC二肽衍生物的分离. 相似文献
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采用毛细滴管数滴微型滴定法测定混合卤化物中的碘离子。毛细滴管数滴微型滴定法以自制的液滴体积为0.01~0.02ml的聚乙烯毛细滴管就地进行滴定,其主要仪器外形小巧、便于携带,滴定快速、准确,滴定剂用量仅为65~100滴。毛细滴管数滴微型滴定法的不确定度Urel(C)约为1.27%,与常量法相当。其分析样品的结果与常量法一致,相对标准偏差比常量法的略小。 相似文献
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采用以铬酸钠为背景电解质、十六烷基三甲基溴化铵为电渗流改性剂的紫外检测法电泳系统,对牛奶中氯离子含量进行了测定,并研究了缓冲剂的浓度、pH值及操作电压对分离的影响。结果表明:方法的线性范围为4.0—200mg/L,检出限为1.3mg/L,相对标准偏差(RSD,11,=6)为2.8%。方法用于2个牛奶样品中氯离子的含量的测定,结果分别为2168,1873mg/L。 相似文献
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综述了杯芳烃在毛细管电泳中的应用,主要包括它在毛细管电泳中作为缓冲溶液的添加剂以及毛细管涂层的制备材料两个方面. 相似文献
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毛细管电泳法测定复方乳酸环丙沙星注射液 总被引:1,自引:1,他引:1
基于环丙沙星和利巴韦林药物的配伍使用,建立了一种快速分离并同时测定复方乳酸环丙沙星注射液中环丙沙星和利巴韦林配伍药的毛细管区带电泳新方法.选用6×10-2mol/L硼砂作缓冲液,在18 kV电压,20℃条件下5 kPa进样8 s,紫外检测器于275 nm波长下检测乳酸环丙沙星,207 nm波长下检测利巴韦林.结果环丙沙星和利巴韦林的校准曲线在5~100 mg/L内呈良好的线性关系(r0.999 9),复方乳酸环丙沙星注射液回收率为97.2%~110%,相对标准偏差小于2%,日内精密度小于3%,日间精密度小于4%. 相似文献
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高效毛细管电泳法对4种抗生素的定量分析 总被引:6,自引:0,他引:6
研究高效毛细管电泳法(HPCE)对阿奇霉素,红霉素,大观霉素,奈替米星的定量分析,用外标法测定了大观霉素,硫酸奈替米星,红霉素,阿奇霉素样品的含量,得到了4种抗生素的线性范围,对比了HPCE法与微生物效价法含量测定结果,研究表明,HPCE法快速,准确,成本低,具有很好的选择性和重现性,优于效价法,研究建立了4种抗生素的毛细管电泳含量测定方法,能真实地反映药品的含量。 相似文献
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毛细管电泳法测定中药姜黄中姜黄素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用毛细管区带电泳法测定了中药姜黄中姜黄素的含量.在30mmol/LNa2B4O7缓冲溶液(pH=10.30)中实现了姜黄组分的分离,并对不同浓度溶剂的提取效率进行了比较. 相似文献
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系统分析了3种不同类型的“吸附剂”(聚酰胺、活性炭和阴离子交换树脂)对色素的吸附条件和吸附性能及7种无机阴离子的洗脱行为。研究结果表明,三者均可用于5种合成食用色素中7种无机阴离子的预分离,回收率达95%~105%,有效地消除了食用色素中无机阴离子分析的基体干扰。 相似文献