芴基交替共聚物共混体系与其无规共聚物的比较研究

基于芴基红光交替共聚物(PFO-DHTBT50)和芴基绿光共聚物(PFO-BTDZ15)共混,实现了高效率的饱和红光发射,流明效率达到了2.22cd/A,相应的色坐标(CIE1931)为(0.66,0.34).调节PFO-DHTBT50/PFO-BTDZ共混比例或无规共聚物的共聚比例来比较研究共混物与无规共聚物的光电特性,结果发现,共混物与无规共聚物在吸收光谱、发射光谱和光致发光效率等方面有相似的变化规律,但是基于共混物所制备器件的EL发光效率有极大改善.     

芴基荧光共聚物与芴基磷光共聚物光电性能的比较研究

通过对芴基荧光共聚物(PFO-TPP)和芴基磷光共聚物(PFO-TPP-Pt)的光电特性的比较研究,结果发现PFO-TPP-Pt磷光共聚物相对于母体荧光共聚物PFO-TPP的PL效率低很多,但是磷光聚合物比相应的不含金属的母体荧光共聚物的EL效率却显著提高,PFO-TPP-Pt器件的最大外量子效率为1.95%,相应的发光亮度为8.3 cd/m2和色坐标(C IE1931)为(0.700,0.293),此外,磷光共聚物在EL过程中的能量转移比母体荧光共聚物更完全。     

Stability study of saturated red polymer light-emitting diodes

Saturated red polymer light-emitting diodes have been fabricated with a single emitting polymer blend layer of poly[2-(2-ethylhexyloxy)-5-methoxy-1,4-phenylenevinylene] (MEH-PPV) and poly[9,9-dioc- tylfluorene-co-4,7-di-2-thienyl-2,1,3-benzothiadiazole] (PFO-DBT15). Saturated red emission with the Commission Internationale de l’Eclairage (CIE) coordinates of (0.67, 0.33) was obtained. The device stability was investigated. The results showed that energy transfer occurred from MEH-PPV to PFO-DBT15, and MEH-PPV improved the hole injection and transportation.     

不同粒径聚合物纳米粒子的制备及其光谱特性研究

为了研究粒径对半导体聚合物量子点(Pdots)的光谱性质的影响, 采用9,9-二辛芴基鄄2,7-二基鄄1,4-苯并-(2,1,3)-噻二唑共聚物(PFBT)为原材料, 利用共沉淀的方法, 制备了不同粒径的Pdots, 并用动态光散射仪、透射电子显微镜以及吸收和发射光谱仪对PFBT Pdots 的粒径、形貌、光谱性质进行测试。结果表明, 溶剂纯度会影响高分子链的构象, 进而影响Pdots 的粒径尺寸, 并且随着Pdots 粒径的增大, 其吸收光谱发生红移,发射光谱发生蓝移。     

几种芴基衍生物荧光性质的初步研究

以芴为原料合成了芴酮,芴醇,2,7-二溴基芴,2,7-二溴基芴酮,2,7-二溴基芴醇,二茂铁甲酸芴酯等芴基衍生物.测定了所合成芴基衍生物的荧光光谱,并讨论了结构对荧光光谱的影响.结果表明,共轭结构对荧光光谱的峰形影响很大;溴代略微影响光谱峰形,同时使特征峰轻微红移,强度略有下降,而不同发射波长峰的强度则发生无规律性变化,表明其他基团(如羟基)与溴代基团对化合物荧光光谱产生协同效应.     

9,9-双-(丙酸丁酯基)芴及其聚合物的合成研究

以工业芴为原料,用丙烯酸丁酯为烷基化试剂,在温和的条件下,通过一步反应合成了9,9-双-(丙酸丁酯基)芴;研究了反应物摩尔数、反应时间和温度对合成反应的影响.结果表明最佳反应条件是:芴与丙烯酸丁酯的摩尔比为1∶8,反应时间为20m in,温度为35℃;以FeC l3为聚合催化剂,合成了可溶性的聚芴衍生物聚9,9-双-(丙酸丁酯基)芴;用DSC、IR、1HNMR、MS对其结构进行了表征.     

聚(4,7-二(4-己基噻吩-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑)的合成及光/电化学性质研究

本文通过Still偶联反应合成了4,7-二(4-己基噻吩-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑,进一步经Fe Cl3氧化法合成得到聚(4,7-二(4-己基噻吩-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑)(PHB),并利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、发光光谱、循环伏安曲线及热重(TG)进行表征.与聚3-己基噻吩(P3HT)的光/电化学性质比较表明,共轭链中D-A推拉电子结构的形成能显著提高共轭高分子聚合物最大吸收波长,降低带隙.     

一种发光材料中间体2-芴基膦酸二乙酯的合成与表征

具有刚性结构、高稳定性和发光效率、结构易于修饰的芴基发光材料引起广泛关注.以芴为原料,通过卤代反应获得溴芴后,在钯试剂催化下,与亚膦酸二乙酯进行偶联反应,合成了目标化合物2-芴基膦酸二乙酯.采用核磁共振谱(1H、13C、31P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS TOF)等对目标化合物进行结构表征,确证了结构.与传统的合成膦酸酯的方法相比,该法具有收率高、操作简便、反应条件温和等优点.该化合物目前少见报道.     

9-(2,7-二溴-9-正丁基-9-H-芴)壬烷-2,4-二酮的合成与表征

在优化条件下,用NaH、n-BuLi、THF、芴、溴、二溴代烃、二酮为原料,通过溴代反应合成了新型的含芴发光材料前体9-(2,7-二溴-9-正丁基-9-H-芴)壬烷-2,4-二酮(DBBFOD);产物的收率为56％,纯度＞99％,其结构经1H NMR、13C NMR、MS和元素分析确证.     

含间位苯基及芳酯基侧基聚芳醚酮的合成与表征

以偏苯三甲酸酐酰氯(TMAC)、间苯二甲酰氯(IPC)和1,3-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(m-EKKE)为单体,通过3元共缩聚反应合成了系列高相对分子质量、含羧基侧基的聚芳醚酮树脂(i-PEK-A),i-PEK-A树脂在1,1,2,2-四氯乙烷溶剂中,在对甲苯磺酸催化下与苯酚进行酯化反应合成了主链带不同比例芳酯侧基的聚芳醚酮树脂(i-PEK-E).用FT-IR、1H NMR、WAXD、TGA、DSC等技术对聚合物的结构与性能进行了表征.结果表明:在合成3元无规共聚物时,随着TMAC用量的增加,共聚物的Tg升高,Tm降低,改善了共聚物的熔融加工性能.当IPC/TMAC摩尔比小于1时,共聚物为无定形聚集态.     

Electroluminescence and photoluminescence of dioctylfluorene and 4,7-dithien-2-yl-2,1,3-benzothiadiazole copolymers

Dioctylfluorene (DOF) and 4,7-dithien-2-yl- 2,1,3-benzothiadiazole (DB T) copolymers synthesized in our lab with different compositions of DBT (1%, 5%, 15% and 25%) were utilized to fabricate bilayered light emitting diodes. Extern al quantum efficiency (QE) of the diode fabricated from the copolymer with 15% D BT content reaches 1.4% (ph/el), over 1.0 cd/A in luminance efficiency at the driving voltage of 4.2 V. The highest luminance can reach 3780 cd/m2 at 8.2 V. Devices emit a saturated red light centered at 675 nm with chromaticity coordinate changed from x = 0.66, y = 0.32 for PDOF-DBT1 (1% DBT) to x = 0.70, y = 0.28 for PDOF-DBT25 (25% DBT).     

Near infrared polymer light-emitting diodes

High efficiency of near infrared polymer light-emitting diodes with bilayer structure was obtained. The diode structure is ITO/PEDOT/LI/L2/Ba/Al, where L1 is phenyl-substituted poly [p-phenylphenylene vinylene] derivative (P-PPV), L2 is 9,9-dioctylfluorene (DOF) and 4,7-bis(3-hexylthiophen)-2-yl-2,1,3-naphthothiadiazole (HDNT) copolymer (PFHDNTI0). The electroluminescence (EL) spectrum of diodes from PFHDNTI0 is at 750 nm located inthe range of near infrared. The maximum external quantum efficiency is up to 2.1% at the current density of 35 mA/m^2. The improvement of the diode‘s performances was considered to be the irradiative excitons confined in the interface between L1 and L2 layers.     

聚合物双层结构实现稳定的白光发射

通过聚乙烯咔唑(PVK)和发绿光的9’9-二辛基芴(DOF)与硒芬(SeH)的共聚物(PFSeH)形成聚合物双层器件结构(ITO/PEDOT/PVK/PFSeH/Ba/A l)实现白光发射.通过优化PVK和PFSeH各层的厚度,得到了光谱稳定的白光发射.在电压为13V时该器件的最大发光效率为0.51 cd/A,相应的亮度为750 cd/m2和色坐标C IE1931为(0.32,0.32).在10~18 V的电压范围内双层器件的白光发射光谱稳定不变.双层器件发白光的原因是由于PVK层的蓝光发射和PFSeH层的绿光发射及PFSeH与PVK双层界面间形成基激复合物的红光发射.     

氯化1-甲基-3-丁基咪唑盐的合成、表征及脱硫研究

N-甲基咪唑与氯代正丁烷亲核取代生成产物氯化1-甲基-3-丁基咪唑盐([BMIM]Cl),其分子结构经FT-IR、13C-NMR、UV、MS等表征手段得以确认.用单因素分析法考察了萃取时间、萃取温度、含硫化合物种类、剂油体积比对萃取脱硫效果的影响.结果表明,在剂油比为1∶1,萃取时间为30 min,萃取温度为40℃的温和反应条件下二苯并噻吩(DBT)的单级萃取脱除率为56.2%.多级萃取和萃取-氧化耦合脱硫操作研究表明:在最优单级萃取条件下,DBT经四级连续萃取脱除率可达97.6%;萃取-氧化耦合脱硫体系对3种含硫物质均能实现85%以上的脱除.     

绿色试剂[Bmim]BF_4的合成、表征及脱硫性能研究

选取了一种绿色离子液体[Bmim]BF_4来研究其合成及深度萃取脱硫过程,采用单因素分析法确定了其最佳合成工艺,结构通过UV、FT-IR、~1HNMR、~(13)CNMR和GC-MS等表征得到了验证,同时考察了萃取温度、萃取时间和剂油体积比等因素对模拟油体系脱硫率的影响.实验结果表明,在最优脱硫条件下,BT和DBT的单级萃取最大脱硫率为40.14%和54.39%.进一步考察了多级萃取和氧化脱硫效果,经过三级连续萃取后,DBT和BT的脱除率都能达到80%,ILs-FeCl_2-H_2O_2耦合体系对DBT的脱除率能够达到100%,对BT的脱除率也能够达到84%.最后研究了[Bmim]BF_4的再生和重复利用过程,用去离子水反萃取对离子液体进行回收,也考察了回收后离子液体的脱硫性能,结果表明再生效果良好.研究结果对脱硫工艺的改进具有很好的应用前景.     

γ射线辐射与H2O2/HAC体系协同去除噻吩型硫化物

以十二烷-噻吩型硫化物为模拟油品对象，探索了利用γ射线辐射氧化噻吩类硫化物的新方法，并对其与H2O2的协同脱硫作用进行了研究．结果表明，γ射线辐射对低浓度的硫化物有明显的氧化效果，但浓度较高时效率较低；而在γ射线辐射和H2O2的共同作用下，可在常温下去除浓度较高的噻吩硫，两者表现了较好的协同作用．另外，若反应体系中同时加入H2O2和乙酸，则可进一步增强对噻吩硫的氧化效果．在辐照剂量为500kGy左右时，加入H2O2可使二苯并噻吩(DBT)的去除率达36％左右，而在H2O2／HAC体系中DBT的去除效率可达65％，且脱硫率随H2O2添加量的增大而上升．在有H2O2存在时，噻吩型硫化物的主要辐射转化产物为砜类．     

Thermal Stability of Poly （acrylonitrile-methyl acrylate） Copolymers

Poly （ acrylonitrile-methyl acrylate） copolymer was synthesized by water depositing polymerization and has a typical feed ratio of 85/15. And then 1 - 3 wt% lauryl alcohol maleic anhydride （LAM） was adopted as stabilizer to mix with the acrylonitrile based copolymer. The mixtures were characterized by using Fourier Transform Infrared Spectroscopy （FTIR）, Nuclear Magnetic Resonance （1 H NMR ）, Gel Permeation Chromatography （ GPC ）, Differential Scanning Calorimetry （DSC）, optic microscope and Ubbelohde viscosimetryr etc. The melting point （Tm） and glass transition temperature （Tg） of the 85/15 AN/MA copolymer mixed with LAM all decrease with the increase of stabilizer content. The lowest Tg and Tm were 116.1℃ and 209. 1℃ respectively at the heating rate of 100℃/min when the content of LAM is 2 wt%. The 85/15 AN/MA copolymer mixed with 1 - 3 w t% LAM possess good thermal stability up to 30 min at 220 ℃.     

High-efficiency conjugated-polymer-hosted blue phosphorescent light-emitting diodes

Highly-efficient blue phosphorescent light-emitting diodes were fabricated based on a conjugated-polymer host by doping bis(2-(4,6-difluorophenyl)-pyridinato-N,C2’) picolinate(FIrpic) into poly(9,9-dioctylfluorene)(PFO).Previously,conjugated polymers were not considered as potential hosts for blue phosphorescent dyes because of their low-lying triplet energy levels.Energy back transfer would occur and lead to poor luminescent efficiency in both photoluminescence(PL) and electroluminescence(EL) processes.However,by inserting a hole-transporting layer of poly(N-vinylcarbazole)(PVK),the energy back transfer was suppressed.At low FIrpic-doping concentrations,PFO emissions were completely quenched;with 8 wt% FIrpic,a maximum luminous efficiency of 11.5 cd/A was achieved.