催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在 PH6.4的 HAc-NaAc 介质中,痕量 Mn(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬黑 T 褪色的新指示反应,其反应的表观活化能为63.68KJ·mol~(-1),表观速率常数 K=5.68×10~(-4)/S,半衰期T_(1/2)为20.32mm,该反应为一级反应。由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的 Sandell 灵敏度为4.48×10~(-7)ug/cm~2,测定范围为0～20ng/25ml。对合金钢标样和饮用水中锰的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在ＰＨ４．８的邻苯二甲酸氢钾──氢氧化钠介质中痕量Ｍｎ（Ⅱ）对ＫＩＯ４氧化铬黑Ｔ褪色的新指示反应；其反应的活化能为６０．１８ＫＪ．ｍｏｌ－１，表现速率常数ｋ＝７．３９×１０－３ｍｉｎ－１，半衰期Ｔ１／２为９３．８ｍｍ，该反应为一级反应，由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的检出限量为１．４５×１０－１０ｇｍｌ－１，测定范围为０～０．１ｕｂ／２５ｍｌ。对白糖和包菜中锰的测定，结果个人满意。     

流动注射催化光度法同时测定铁和锰

基于铁(Ⅲ)和锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化罗丹明B褪色的催化作用及在不同反应条件下二者催化作用的差异，以反应条件作为化学计量学中的量测通道，应用岭回归法对铁(Ⅲ)和锰(Ⅱ)同时测定进行了研究，建立了流动注射催化光度法同时测定铁和锰的方法。在铁(Ⅲ)和锰(Ⅱ)浓度比为1：4——2：1的范围内，应用该法对其混合物进行测定，田收率分别为101．2％和101．1％。     

流动注射催化光度法测定痕量铜

本文基于在碱性介质中,铜(Ⅱ)对过硫酸铵氧化还原型酚酞有明显的催化作用,采用流动注射停流技术,优化了实验条件,建立了流动注射催化光度法测定痕量铜的新方法,线性范围为0～500ng·ml~(-1),检出限为94pg·ml~(-1),用于地下水及环境标准样品的分析均获得结果。     

反相流动注射催化光度法测定痕量铁的研究

基于在丙三醇存在下，以邻菲罗啉作活化剂，铁（Ⅲ）姨溴酸钾氧化维多利亚天蓝Ｂ褪色的催化作用，建立了痕量铁的反相流动注射分析（ｒＦＩＡ）新方法，方法的一范围为０．０３－１．８０μｇ／ｍＬ，铁（Ⅲ），对０．０５μｇ／ｍＬ铁（Ⅲ）平行测定１１次的相对标准偏差为１．５％，进样频率为１６ｓ／ｈ方法可直接用于水样、工业盐酸等样品中痕量铁的测定，回收试验的回收率为９１－１０５％。     

流动注射催化光度法同时测定铁和锰

基于铁 ( )和锰 ( )对高碘酸钾氧化罗丹明 B褪色的催化作用及在不同反应条件下二者催化作用的差异 ,以反应条件作为化学计量学中的量测通道 ,应用岭回归法对铁 ( )和锰 ( )同时测定进行了研究 ,建立了流动注射催化光度法同时测定铁和锰的方法。在铁 ( )和锰 ( )浓度比为 1 :4—— 2 :1的范围内 ,应用该法对其混合物进行测定 ,回收率分别为 1 0 1 .2 %和 1 0 1 .1 %。     

一种新的催化光度法测定痕量铁

本文基于在碱性介质中,活化剂硫氰酸钾存在下,痕量Fe对H_2O_2氧化铬黑T的褪色反应的催化作用建立了一个检出限为3.9×10~(-11)g/ml,线性范围为0.80～31.92ng/ml的催化光度测定铁的新方法。用于人发、水样中痕量铁的测定,R.S.D为1.3～2.0%,回收率为96～98.5%。     

催化光度法测定痕量锰

本文基于在近中性介质中,痕量锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化氨基黑10B的褪色反应的催化作用建立了一个检出限为0.02ng/ml、线性范围为0.40-10.0ng/ml的测定锰的新方法,用于人发、人尿中痕量锰的测定,获得了满意结果。     

反相流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究

在磷酸介质中, 以溴酸钾氧化结晶紫褪色为指示反应, 建立了测定亚硝酸根的流动注射催化光度法． 检测的线性范围在５ ～１００μｇ／Ｌ．     

反相流动注射催化光度法测定痕量钒的研究

基于在非离子表面活性剂ＯＰ存在下，以柠檬酸作活化剂，钒（Ⅴ）对溴酸钠氧化溴酚蓝褪色的催化作用，建立了痕量钒的反相流动注射分析（ｒＦＩＡ）新方法。方法的线性范围为２．３－２００μｇ／Ｌ，检出限为２．３μｇ／Ｌ钒（Ｖ）。对４０μｇ／Ｌ钒（Ｖ）平行测定１１次的相对标准偏差为１．８％，进样频率为１６次／ｈ。方法应用于水样中痕量钒的测定，并进行回收试验，回收率为９３－１０５％。     

反相流动注射催化光度法测定痕量铁的研究

基于在丙三醇存在下，以邻菲罗啉作活化剂，铁（Ⅲ）对溴酸钾氧化维多利亚天蓝Ｂ褪色的催化作用，建立了痕量铁的反相流动注射分析（ｒＦＩＡ）新方法．方法的线性范围为０．０３～１．８０μｇ／ｍＬ铁（Ⅲ），对０．０５μｇ／ｍＬ铁（Ⅲ）平行测定１１次的相对标准偏差为１．５％，进样频率为１６ｓ／ｈ．方法可直接用于水样、工业盐酸等样品中痕量铁的测定，回收试验的回收率为９１％～１０５％．     

催化动力学光度法测定痕量锰

实验研究了在NaOH介质中锰催化过氧化氢桑色素褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量锰的新方法。该方法检出限为9.34×10-7g/L,线性范围为3.2×10-5~1.44×10-4g/L。可用于水中痕量锰的测定。     

反相流动注射催化光度法测定超痕量亚硝酸根

在酸性介质中,以丙三醇为增敏剂与消泡剂,研究了亚硝酸根对溴酸钾氧化结晶紫反应的催化作用及其动力学条件,建立了催化动力学光度法测定超痕量亚硝酸根的新方法.方法检出限为0.02μg/L,测定的线性范围为0.05～5 0μg/L,对于浓度为0.2μg/L和2 0μg/L的亚硝酸根测定的相对标准偏差分别为1.8%和1.1%,分析速度为72样/h.利用此法测定了药片、蔬菜及环境水中的亚硝酸根,与经典的盐酸萘乙烯二胺比色法分析结果基本一致.     

痕量锰的催化光度法分析

本文根据在近中性溶液中 ,痕量锰 (Ⅱ )对高碘酸钾氧化氨基黑 10B褪色反应的催化作用建立了检出极限为 0 .0 2 μg/mL、线性范围为 0 .45～ 9.5 μg/mL的测定锰的新方法 ,适用于人发、人尿中痕量锰的测定。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在NH3-NH4C1介质中，Mn^2 催化H2O2氧化偶氮胭脂红的褪色反应的反应条件，建立了测定痕量锰的新方法．该方法的线形范围为0～80μg／L Mn^2 ，检出限为0．6μg／L．用该方法测定水样中锰的含量，获得满意结果．     

流动注射催化动力学荧光光度法测定痕量钌

本文发现Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化罗丹明6G使其荧光强度降低的反应具有显著的催化作用,并将这一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了测定钌的快速、灵敏、简便的催化动力学流动注射荧光光度分析新方法。方法的检测限为1.0μg/L,线性范围为3.0～65.0μg/L,进样频率为63次/小时,该方法已用于人工合成样品中痕量钌的测定并获得了令人满意的结果。     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH9．7的介质中,利用Mn（2＋）催化过氧化氢氧化水杨醛显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间及反应程度,通过测量500nm下水相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法方法的线性范围为0．020－0．20μg／ml,检出限为0．010μg／ml用于水样中痕量锰的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ＮａＡｃ介质中,利用Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法,方法的线性范围为０～０１０ｕｇ／２５ｍｌ和０１０－１．０ｕｇ／２５ｍｌ,检出限为９．９×１０－１１ｇ／ｍｌ,用于水和茶叶中Ｍｎ的测定,结果满意．     

流动注射分光光度法同时测定岩矿中的痕量钴和锰

本文研究了meso—四(4—磺基苯)卟啉流动注射分光光度法同时测定痕量C_0(Ⅱ),Mn(Ⅱ)的方法。应用多管路汇流一带分割一汇流单检测器时间差法,测定了岩矿中ppb级的钻和锰方法操作简便,分析速度可达20样·小时~(-1)。     

催化光度法测定痕量锰的新方法

利用痕量锰在邻二氮菲活化剂存在时对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色反应的催化作用来测定锰,并用六偏磷酸钠来中止反应;测定线性范围为0.4～20ng/ml。最低检出限为0.15ng/ml。标准加入回收率在93～108％之间。