稀土在含C1-介质中对铝合金孔蚀的缓蚀规律及机理研究

采用化学浸泡试验,动电位极化试验及俄歇电子能谱(AES)研究了14种三价稀土金属离子对LY12CZ铝合金在0.1mol.1-NaCI中性介质中孔蚀的缓蚀规律及机理,研究结果表明三价稀土金属离子缓蚀剂属于阴极沉淀型缓蚀剂,其缓蚀规律随原子序数的变化呈镧系‘四分组效应',其中Ce3+缓蚀性能最佳,铝合金表面的铈转化膜为多层结构.     

稀土在含C1-介质中对铝合金孔蚀的缓蚀规律及机理研究

采用化学浸泡试验 ,动电位极化试验及俄歇电子能谱 (AES)研究了 14种三价稀土金属离子对LY12CZ铝合金在 0 .1mo1.1—NaCI中性介质中孔蚀的缓蚀规律及机理 ,研究结果表明 :三价稀土金属离子缓蚀剂属于阴极沉淀型缓蚀剂 ,其缓蚀规律随原子序数的变化呈镧系‘四分组效应’ ,其中Ce3 缓蚀性能最佳 ,铝合金表面的铈转化膜为多层结构。     

稀土在含Cl~-介质中对铝合金孔蚀的缓蚀规律及机理研究

本文采用化学浸泡试验、动电位极化试验及俄歇电子能谱(AES)研究了14种三价稀土金属离子对LY12CZ铝合金在0.1mo1.1~-NaCl中性介质中孔蚀的缓蚀规律及机理。研究结果表明:三价稀土金属离子缓蚀剂属于阴极沉淀型缓蚀剂,其缓蚀规律随原子序数的变化呈镧系“四分组效应”,其中Ce~(3+)缓蚀性能最佳,铝合金表面的铈转化膜为多层结构。     

某些杂环化合物对青铜的缓蚀作用

通过极化曲线法、失重法和气体加速腐蚀法研究了咪唑（ＩＡ）、苯并咪唑（ＢＩＡ）、巯基苯并四氮唑（ＰＭＴＡ）、苯并三氮唑（ＢＴＡ）、巯基苯并噻唑（ＭＢＴ）等五种缓蚀剂对青铜的缓蚀作用。实验发现，ＭＢＴ的效果最好，在５０℃、３．５％ＮａＣｌ溶液加速腐蚀条件下，在缓蚀剂浓度为１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１时，ＭＢＴ的缓蚀效率为９９．１％，而ＢＴＡ的缓蚀效率为９２．４％。经ＭＢＴ处理后的青铜样块，色泽无明显变化     

CZ3-1、CZ3-3复合型缓蚀剂的研制与应用

为解决磨溪气田的腐蚀问题,研制了油溶性成膜缓蚀剂ＣＺ３－１与水溶挥发性缓蚀剂ＣＺ３—３,并将其复配使用．在室内采用常压、８０℃静态试验和高压（高Ｈ２Ｓ气体分压、高ＣＯ２气体分压）、８０℃静态试验评价了ＣＺ３—１和ＣＺ３—３复合使用时于含Ｈ２Ｓ、ＣＯ２、Ｃｌ－及高矿化度等腐蚀介质中的缓蚀作用;在现场试验中采用了加拿大卡普罗克（ＣａＰｒｏｃｏ）腐蚀监测系统考察了ＣＺ３—１和ＣＺ３—３复合使用时对气井地下管串及井口设施的缓蚀效果．室内评价及现场监测均表明ＣＺ３—１和ＣＺ３—３复合使用时在含Ｈ２Ｓ、ＣＯ２、Ｃｌ－及高矿化度等腐蚀介质中有良好的缓蚀效果．     

恒电量微扰法研究在含CI^—介质中Ce^3＋对航空铝材的缓蚀作用

本文用恒电量微扰法研究了Ｃｅ＾３＋对铝合金在０．１ｍｏｌ．＾－１ＮａＣＩ介质中的缓机理及抗孔蚀性。     

氮杂环季铵盐絮凝──缓蚀剂的研究

本文以含胶植物Ｆ６９１粉为主原料．同含π电子物质喹啉相结合，改性成阳离子型絮凝－缓蚀剂ＦＱ－Ｃ．用试制药剂对高岭土悬浊液进行絮凝试验，其澄清效果与阳离子型聚丙烯酰胺相似．在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中进行了缓蚀效果测定，在药品用量４ｍｇ／Ｌ情况下，缓蚀率高达９５％以上，比ＥＤＴＭＰＳ等级蚀剂性能明显地高．表明含。电子喹啉季铵益有很好的絮凝净化与缓蚀效果．     

交流阻抗法对几种铜缓蚀剂比较研究

采用交流阻抗法研究了在ＮａＣｌ溶液中缓蚀剂ＢＴＡ、ＴＴＡ、５ＭＢＴＡ ＣＢＴＭＥ对铜电极的缓蚀行为并进行了比较。４种缓蚀剂的缓蚀性均随浓度的增加而增加，当浓度达到７０ｍｇ／Ｌ时缓蚀性最佳。缓蚀剂浓度低于２０ｍｇ／Ｌ时ＢＴＡ、ＴＴＡ、５ＭＢＴＡ有效好的缓蚀性，超过４０ｍｇ／Ｌ时ＣＢＴＭＥ的缓蚀性明显优于其他３种。复合配方试验结果表明，当缓蚀剂总浓度为４０ｍｇ／Ｌ，ＢＴＡ与５ＭＢＴＡ复配的最佳比例为２     

用电化学方法研究一些分子对碳钢的缓蚀性

本文利用电化学方法测定一些有机分子的特征基团及结构在酸性腐蚀介质（０１％）Ｈ２Ｓ＋５％ＨＣｌ）中对碳钢的缓蚀作用,研究分子中特征基团及结构对缓蚀性的影响,分析分子的微观结构与宏观缓蚀作用之间的相互关系,为进一步合成高效缓蚀剂提供一些理论依据．     

硫脲和苯基硫脲的缓蚀性能研究

利用电化学方法测定铁电极的动态极化曲线和镀有薄失的银电极的氧化曲线，研究硫脲和苯基硫脲在０．１ｍｏｌ／ｌＫＣｌ酸性溶液中对铁的缓蚀情况，结果表明：苯基硫脲和硫脲是阴阳极混合型缓蚀剂，缓蚀效果是苯基硫脲比脲好，温度低时比温度高时好。     

稀土对薏苡种子活力及产量因素的影响

研究了稀土浸种对薏苡种子活力及构成产量因素的影响，结果表明稀土浸种能明显促进薏苡种子活力，并提高构成产量的因素，浸种浓度以０．００５ｇ．Ｌ＾－１和０．０５ｇ．Ｌ＾－１最好。     

表面活性剂对镍和铁的缓蚀作用

表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）,十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）,聚乙二醇辛基苯基醚（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００）对Ｎｉ,Ｆｅ均有缓蚀作用,其缓蚀效率顺序为：ＣＴＡＢ〉ＴｒｉｔｏｎＸ－１００〉ＳＤＳ,ＨＣｌ溶液对这３种典型表面活性剂第一临界胶束浓度的均有影响,在１．０ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液中,ＣＴＡＢ,ＳＤＳ,ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的第一临界胶束浓度分别为１．３×１０＾－５,１．６×１０＾－５     

腺苷三磷酸与金属离子配合物性顺序的研究

本文用ｐＨ电位滴定法研究了腺苷三磷酸ＡＴＰ与８种稀土金属离子Ｌａ＾３＋、Ｐｒ＾３＋、Ｓｍ＾３＋、Ｎｄ＾３＋、Ｇｄ＾３＋、Ｈｏ＾３＋、Ｅｒ＾３＋、Ｙｂ＾３＋和５５种过渡金属离子Ｍｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋形成的配合物的稳定性顺序。     

海水介质中环境友好型紫铜缓蚀剂的缓蚀性研究

采用失重法、极化曲线、电镜扫描和XPS能谱分析等方法对苯并三氮唑（BTA）及其复合缓蚀剂对海水中紫铜的缓蚀性能及缓蚀机理进行了研究。实验结果表明：单独使用BTA浓度达到150mg·L^-1时，缓蚀率大于90％；BTA与柠檬酸钠复配后，缓蚀率有了很大提高，当BTA浓度为2mg·L^-1，柠檬酸钠浓度为20mg·L^-1时，缓蚀率达到96．0％，腐蚀速率为0．01014mm／a，缓蚀剂成本大大降低。极化曲线试验结果表明，PGA缓蚀剂在海水中为阴极型缓蚀剂，BTA与柠檬酸钠复合缓蚀剂为混合型缓蚀剂。对添加了缓蚀剂的海水中的紫铜表面进行的扫描电镜测试及XPS能谱分析的实验结果表明：添加了BTA和柠檬酸钠缓蚀剂的紫铜表面光滑，基本没有腐蚀；且在试片表面形成了缓蚀剂各组分均参与成膜的非水溶性保护层，有效的抑制了紫铜在海水中的溶解腐蚀。     

光度法测定N,N‘—双（8—喹啉基）丙二酰胺过渡金属配合…

报导用连续变化度法在非水溶剂ＤＭＦ溶液中测定一种瓣合成的配体，Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ（８－ｑｕｉｎｏｌｙｌ）ｍａｌｏｎａｍｉｄｅ和４种过渡金属离子Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｉ＾２＋所形成配合物的稳定常数，按共对数值的大小排列有如下顺序：Ｃｕ＾２＋（５．６２）〉Ｚｎ＾２＋（４．０３）〉Ｎｉ＾２＋（３．８２）〉Ｃｏ＾２＋（３．７９），配合物的配位比为１：１。实验表明，它们的稳定性较之在水体系中，     

厦门近岸表层海水中铜,铅和锌的存在形态

应用差示脉冲阳极溶出伏安法研究厦门沿岸表层海水中洞，铜和锌的化学存在形态。新鲜海水试样和酸化贮存海水试样（ｐＨ２）分别以金属离子溶液滴定，达到平衡后用ＤＰＡＳＶ法测定电活性金属浓度，基于１：１配合物形成模型，估算出海水中可溶的痕量金属各种存在形态的比例。结果表明，海水中这些金属的总浓度分别为Ｃｕ：１．１×１０＾－７ｍｏｌ．１＾－１；Ｐｂ：６．０×１０＾－８ｍｏｌ．１＾－１；Ｚｎ：７．４×１０＾－７     

环糊精及其包结物对NaCl溶液介质中铜的缓蚀作用

研究了β－环糊精及其与苯并三氮唑包结化合物对铜在０．５ｍｏｌ．ｄｍ＾－３ＮａＣｌ介质中的缓蚀作用，证明包结物具有良好的缓蚀效果。     

水解精制菲汀过程中的废液,渣制取酸洗缓蚀剂

利用精制菲汀生产过程中的废液、渣所得植物型缓蚀剂，在碳钢常温（２０℃）酸洗液中性能优良。当添加量为１．０％时，缓蚀率达９０％。同时考察了该缓蚀剂对碳钢的缓蚀机理     

钻井液中45钢的腐蚀疲劳敏感性

用旋转弯曲腐蚀疲劳试验评价了４５钢在聚合物钻井液中的腐蚀疲劳敏感性,对应力,Ｃｌ＾－,ｐＨ值以及缓蚀剂的影响进行了研究,并用断口形貌照片进行证实,结果表明,４５钢在聚合物钻井液中具有腐蚀疲劳敏感性,并随介质腐蚀性中强而加剧,添加缓蚀型则能降低其敏感性。     

氮酮对阿霉素抗肿瘤药效的影响

对主同效、低毒副作用的皮肤吸收药物的促透剂氮酮（ａｚｏｎｅ）促进抗肿瘤药物的药效进行了研究。结果表明，１０ｍｇ．Ｌ＾－１的ａｚｏｎｅ能提高阿霉素对ＣＨＯ细胞的杀伤力１８倍，以荧光显示剂ＤＰＨ标记ＣＨＯ细胞膜试验证明，１０ｍｇ．Ｌ＾－１的ａｚｏｎｅ能明显提高ＣＨＯ细胞膜的通透性，促进抗肿瘤药物的吸收。用＾３Ｈ标记的阿霉素进行示踪研究，１０ｍｇ．Ｌ＾－１ａｚｏｎｅ能使阿霉素在ＣＨＯ细胞内的积累增加２倍