相转移催化法合成肉桂酸

在相转移催化剂存在下,采用Ｐｅｒｋｉｎ反应合成肉桂酸,可使其产率由原来的６５％￣７０％提高到８５％￣９０％。     

K_2CO_3催化的Perkin反应合成肉桂酸的初探

本文说明了在 K_2CO_3催化的 Perkin 反应合成肉桂酸中,催化剂碱应是 K_2CO_3,而不必经过 CH_3COOK 催化。证实了 K_2CO_3催化的优越性。     

无水氟化钾催化的Perkin反应

本文研究了用无水氟化钾作催化剂的Perkin反应,合成了八个化合物。与无水醋酸钠或无水醋酸钾比较,用无水氟化钾作催化剂的优点是反应温度较低,反应时间较短,产率较高。     

肉桂酸苄酯的合成与研究

研究了以相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基氯化铵(TBAC)、苄基三乙基氯化铵(TEBA)、十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)和十六烷基三甲基氯化铵(HTAC)合成肉桂酸苄酯的方法,考察了各种催化剂的用量和时间对反应及产品质量的影响;也可将肉桂酸制成肉桂酰氯,再与苄醇反应制得肉桂酸苄酯,讨论了物料配比和反应温度对反应的影响.     

相转移催化法合成肉桂酸苄酯

介绍了以肉桂酸和氯化苄为原料,利用相转移催化法催化合成肉桂酸苄酯的方法,收率达917%。     

硫酸氢钠催化合成肉桂酸乙酯

应用一水硫酸氢钠催化乙醇与肉桂酸的酯化反应，合成了肉桂酸乙酯。研究结果表明，硫酸氢钠具有较高的催化活性。考察了肉桂酸／乙醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在典型反应条件（肉桂酸／乙醇／硫酸氢钠的摩尔比＝1：19：0．51，回流3h)下，所得肉桂酸乙酯的产率为97．1％。该催化剂易于回收且可重复使用。     

相转移条件下无水氟化钾催化Perkin反应的研究

本文对季铵盐(相转移催化剂)存在下无水氟化钾催化Perkin反应进行了研究和讨论。研究结果表明,季铵盐能提高无水氟化钾对Perkin反应的催化效果。     

几类含氮离子化合物的微波合成及催化Perkin反应

以N-乙基哌啶、N-甲基吗啉为原料,采用微波合成方法合成了6种离子化合物。产物结构经1H NMR确认。探讨了价廉易得,环境友好和无毒性的离子化合物催化的芳香醛与乙酸酐的Perkin反应。该反应具有催化剂经济易得及其用量少、反应条件温和、环境友好和易操作等优点。     

磷钨论合成肉桂酸乙酯

采用磷钨酸作催化剂，合成了肉桂酸乙酯。实验表明，最佳反应条件为：醇酸物质的量尔比12：1，催化剂用量占反应物总质量2.8%，反应时间2.0h反应温度100－110℃，收率可达95.3%。     

Perkin法合成α-呋喃丙烯酸的反应动力学及机理

采用紫外-可见光分光光度法研究碱性催化剂催化合成α-呋喃丙烯酸的Perkin反应动力学．研究结果表明总的反应对于各组元分别接近准一级．提出Perkin法合成α-呋喃丙烯酸过程中乙酸酐碳负离子产生的可能机理为：乙酸酐碳负离子是由烯醇式乙酸酐转变而来,催化剂碱性、结构及溶剂极性和溶剂形成氢键能力对反应速率有重要影响．     

肉桂酸合成实验的改进

有机化学实验教材中肉桂酸的制备是以苯甲醛和醋酸酐为原料,无水醋酸钾或无水碳酸钾为催化剂反应制得,实验时间长,产率低．改用ＫＦ／Ｋ２ＣＯ３为催化剂,实验时间缩短,产率明显提高,并找到了最佳实验条件．     

桂皮酰哌嗪的合成研究

以桂皮酸为原料,将其酰化,再与哌嗪反应合成桂皮酰哌嗪.通过这种方法合成得到了目标化合物.经红外光谱、质谱、氢谱等方法对其结构进行了初步验证.     

肉桂酸的合成方法研究

在无水FeCl_3和Ph_3P催化下,CCl_4可对苯乙烯加成得到1:1加成产物1,3,3,3-四氯丙基苯(Ⅰ)。在Fe_2(SO_4)_3·7H_2O和HOAc作用下,化合物(Ⅰ)水解生成肉桂酸(Ⅱ),其收率分别为92％和85％。     

肉桂酸制备工艺研究

采用丙二酸为原料，经催化合成制得肉桂酸，通过考察催化剂，配料比、反应时间、溶剂和稀释剂对反应的影响，得到了最佳反应条件，实验表明，该工艺具有反应条件温和、反应时间短、收率高、产品纯度高等优点。     

L-脯氨酸/吡啶催化合成肉桂酸

以L-脯氨酸/吡啶为催化剂,正己烷做带水剂,用苯甲醛和丙二酸为原料,经Knoenenagel缩合生成肉桂酸.探讨带水剂的种类、原料比(丙二酸与苯甲醛的量比)、催化剂用量和反应时间等对肉桂酸收率的影响.实验结果表明,合成肉桂酸的最合适条件:原料比为1.0∶0.9,L-脯氨酸用量为丙二酸质量的4.0%,反应时间 4 h,在此最佳条件下,肉桂酸的收率达到99.0%.     

肉桂酸及其衍生物的抑菌活性研究

通过琼脂渗透法和最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC/MFC)的测定发现了肉桂酸及其衍生物(p-甲氧基肉桂酸和p-羟基肉桂酸)对常见几种代表菌具有较强的抑制作用.结果表明,p-羟基肉桂酸对细菌类抑菌效果最好,对枯草杆菌的MIC为0.5 mg/mL,MBC为0.75 mg/mL.对真菌类,肉桂酸的抑菌效果最好,对白色假丝酵母菌的MIC为0.125 mg/mL,MFC为0.5 mg/mL.本文通过研究肉桂酸及其衍生物对常见几种菌的抑菌活性,阐明了它们之间的构效关系.     

相转移条件下钴系催化剂催化羰化合成苯乙酸

相转移条件下钴系催化剂催化羰化合成苯乙酸王进贤，胡雨来（化学系）第一作者简介：王进贤，男，５５岁。１９６０年毕业于西北师范学院化学系，现为西北师范大学化学系，西北师范大学化学研究所教授，硕士研究生导师。１９８４～１９８７年赴加拿大渥太华大学化学系、渥...     

混合相转移催化剂法合成水杨醛

将混合相转移催化剂应用到Reimer -Tiemann反应中合成水杨醛 ,经优化条件 ,得率可达71 45 % ,并避免了焦油的生成     

相转移催化法合成醋酸丁酯

利用相转移催化法，以正丁醇和乙醇酐为原料，成功地合成了醛酸丁酯，其特点是反应仅需１０ｍｉｎ，收率８５％－９０％，酯含量９８％－９９％。     

新的反应控制的手性相转移催化剂的合成

合成了一种新的反应控制的手性相转移催化剂[Ph(CH3)C·HN(CH3)3]9PW9O34,第一次将手性引入到反应控制的相转移催化系统的催化剂中,这为扩展该催化系统的应用(从非手性环氧化到手性环氧化)提供了可能性.对查尔酮的初步环氧化反应实验证明,该催化剂具有反应控制的特点.