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1.
杂多化合物应用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了杂多化合物在均、复相化学催化、医药、电化学、相转移化学、电催化、分析化学等方面的应用研究进展,并对其在非线性光学和二次电池方面的应用前景作了展望。 相似文献
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杂多化合物的理论研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
在作者的研究工作和最新文献调研基础上,综述了杂多化合物的理论研究及其新进展。采用量子化学计算中的半经验方法处理杂多化合物体系,在反映杂多化合物的主要性质及其与催化性能的关联上,得到许多有价值的信息。 相似文献
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本文合成了过渡金属取代的钨硅杂多配合物a-SiW11M(M=Fe3 、Ni2 、Cu2 ),并通过红外、紫外、ICP一DTA、EPR、183WNMR、XPS等手段进行表征。电导率结果表明,该类化合物是一类未见文献报道的新型高质子导体。 相似文献
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本实验以简单酸铵盐为原料,采用不同的磷钼锑比,在控制酸度、温度的条件下,进行分步反应的方法,合成了以锑原子取代的钼锑磷杂多酸铵盐,并用稀酸溶液、乙醇溶液蒸发结晶。又以钼锑磷杂多酸铵盐为原料,用离子交换、真空抽吸等提纯方法,制得了相应的固体钼锑磷杂多酸。通过元素分析,确定了它们的组成;用滴定曲线、电子吸收光谱、X 射线衍射等方法初步地研究了它们的性质。 相似文献
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研究发现,对异丁烷选择性氧化成甲基丙烯酸的催化剂都为Keggin结构杂多化合物.通过回顾近年来Keggin结构杂多化合物用于异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸的研究状况及可能的反应机理,对此反应可能的改进方案和应用前景作出了预测. 相似文献
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杂多化合物催化合成尿囊素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以乙二醛和尿素为原料 ,过氧化氢为氧化剂 ,采用具有酸碱催化和氧化还原催化双功能的K15H2 [Ce( P2 W15Mo2 O61) 2 ]杂多化合物为催化剂 ,系统地研究了尿囊素的合成条件 .其最佳工艺条件 :乙二醛的氧化温度为 3~ 8℃ ,尿囊素的生成温度是 75℃ ,乙二醛与过氧化氢的物质的量比为1 .0∶ 1 .1 ,催化剂与乙二醛的物质的量比为 2 .9× 1 0 -5∶ 1 .0 ,反应时间 8h,尿囊素收率为2 7.2 2 % ,采用红外光谱验证产品结构 相似文献
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本文分别从以下三个方面对杂多化合物的催化作用进行概括:1、主要应用在石油化工方面的烃类的烷基化和异构的酸催化功能;2、应用在配合氧化剂催化烯烃的环氧化反应和燃油脱硫氧化还原催化功能;3、在有机合成中的酯化反应方面的氧化还原催化功能. 相似文献
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杂多化合物抗番茄花叶病毒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对所合成的杂多化合物进行抗TOMV的活性筛选,并进行了药物喷施时间对抗病毒效果的检测.方法通过浸根法和叶面喷施法进行了化合物抗TOMV的活性研究.结果所合成的部分杂多化合物具有抗TOMV的活性.结论 PrH2PMo12O40的抗病毒效果最优秀;抗病毒剂在病毒侵染宿主细胞以前使用,比在病毒侵染后使用效果好,在病毒浸染初期使用比在病毒侵染后期使用效果好. 相似文献
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介绍了杂多化合物的结构特征,量子化学计算的一般方法。通过INDO方法和Xα方法对〔SiMo4^VMo8^VIO48〕^8-的量子化学计算,表明Xα方法对杂多化合物的量子化学计算切实可行,效果较好。 相似文献
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采用组合法制备了CsaFebHxPVMo11As0.4Oy系列Keggin型杂多化合物催化剂,用于异丁烷的选择性催化氧化。采用FFIR、TG—DTA等方法对催化剂进行了表征,探讨了杂多酸盐中Cs、Fe含量对其选择氧化异丁烷的影响。实验表明,反应温度为400℃,烷氧比为2/3时,CsaFebHxPVMo11As0.4Oy对异丁烷的催化性能最好,异丁烷的转化率达30.68%,选择性达32.33%。 相似文献
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合成了具有Dawson结构的钼钒磷杂多酸,并将其转变为相应的十六烷基吡啶盐,利用IR,CV,31PNMR,UV等手段进行表征.讨论了钒取代后杂多化合物的结构特征. 相似文献
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概述了近几年杂多化合物在药物化学上的应用研究新进展,对杂多化合物的结构与抗肿瘤、抗病毒活性的关系及抗肿瘤、抗病毒机理进行了评述. 相似文献
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合成了3A金属取代的钨错杂多化合物:α-GeW9M3(M=A1,Ga,In)。通过元素分析、红外、紫外、183WNMR以及热分析手段进行了表征。测定了电导率。结果表明:所合成的杂多化合物热稳定范围宽,不易失水,将是一类新型固体电解质。 相似文献
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以2:18钼磷酸和2种氨基酸为原料,首次合成了结构不同的2种氨基酸钼磷酸杂多配合物,晶体结构测试得出二者的分子式:C6H20N2O64P2Mo18·8H2Ot C16H52N8O176P4Mo48·30H2O,实验结果表明,当酸度和氨基酸种类不同时,阴离子结构将发生转变。 相似文献
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杂多化合物在C4催化中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
概述杂多型催化剂的特性,回顾近些年来杂多化合物用于异丁烯的催化氧化,丁烷的催化异构,异丁烷的烷基化及催化氧化的进展,分析目前存在的一些问题和一些反应的机理。 相似文献
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利用水热合成方法制备了新颖的基于{Na[Mo6O12)(OH4)3(HPO4)(H2PO4))3]2}3-构筑单元的一维链状杂多化合物[DETA]4NaH2{Na[Mo6O12(OH)3(HPO4)(H2PO4)3]2}·8H2O(DETA=diethylenetriamine), 并用元素分析、IR、UV、TG及X-射线单晶衍射对其进行了表征. 该化合物属于三斜晶系, P-ī空间群, a=12.421 2(4)nm, b=12.5911(4) nm, c=13.078 2(4) nm, α=85.411 0(10)°, β=73.313 0(10)°, γ=82.276 0(10)°, V=1 939.63(11) nm3, Z=2, R1= 0.024 4. 杂多阴离子{Na[Mo6O12(OH12(OH)3(HPO4)(H2PO4)3]2}3-具有夹心结构, Na离子位于2个半单元[Mo6O12(OH)3(HPO4)(H2PO4)3]2-中心. 夹心型阴离子之间又以Na离子为桥形成了一维链, 并通过氢键作用形成了三维网状结构. 半单元[Mo6O12(OH)3(HPO4)(H2PO4)3]2-中, 6个MoO6八面体通过共边连接形成一个Mo6环,4个PO4四面体位于环的一侧. 相似文献
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系统地介绍了HPC作为一种新型催化剂在有机氧化还原反应中的催化作用,并对其开发前景做了合理的评述。 相似文献
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合成了铈钨杂多稀土化合物,确定其组成为KLn5Ce2W22O78.xH2O(Ln=La,Pr,Sm,Gd),通过磁化率实验对其结构进行了推测,并对其IR,UV光谱及热性质进行了研究. 相似文献