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乙酸环已酯催化合成的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
对氯化亚锡为催化剂,由乙酸和环正醇合成乙酸环已酯进行了研究,经正交实验得出最佳的工艺条件。在最佳反应条件下,酯化率和产品纯度均在97%以上。 相似文献
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考究了催化剂,反应条件对α-蒎烯与乙酸反应合成乙酸正龙脑酯的影响。结果表明碳正离子的形成速率决定于酸的种类浓度及强度,是副反应-α-蒎烯异构化的主要因素。而含硼合作化剂具有稳定碳正离子的作用增加较弱亲核试剂羧基与碳正离子发生酯化反应的机会,从而提高了乙酸正龙脑酯的收率。 相似文献
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732型强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸苄酯 总被引:23,自引:0,他引:23
提出了用732型强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸苄酯的方法 ,找到了此法合成乙酸苄酯的最佳反应条件.整个过程 ,催化剂不腐蚀设备 ,无污染 ,易于分离 ,可回收再用.收率约76 %. 相似文献
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考察了催化剂、反应条件对α-蒎烯与乙酸反应合成乙酸正龙脑酯的影响.结果表明碳正离子的形成速率决定于酸的种类、浓度及强度,是副反应α-蒎烯异构化的主要因素而含硼催化剂具有稳定碳正离子的作用,增加较弱亲核试剂羟基与碳正离子发生酯化反应的机会,从而提高了乙酸正龙脑酯的收率.在自制含硼固体酸催化剂上,酯化率为49.4%.其中乙酸正龙脑酯占65%.选择性为32.5%取得了从α-蒎烯直接合成乙酸正龙脑酯的较佳结果. 相似文献
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本文研究了固体超强酸Al2O3/SO2-4的制备方法及在合成乙酸丙酯中的催化作用,发现固体超强酸Al2O3/SO2-4具有较高的催化活性,乙酸丙酯产率可达 80%以上. 相似文献
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固载杂多酸盐催化合成乙酸丁酯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以固载杂多酸盐TiSiWl2O40/TiO2为催化剂合成了乙酸丁酯,探讨了反应时间、原料配比、催化剂用量等对乙酸丁酯产率的影响。实验结果表明,该催化剂对乙酸丁酯的合成具有良好的催化活性,在适宜的条件下,乙酸丁酯产率可达84.82%。 相似文献
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固体超强酸Al2O/SO^2—4催化合成乙酸丙酯 总被引:2,自引:2,他引:0
本文研究了固体超强酸Al2O3/SO^2-4的制备方法及在合成乙酸丙酯中的催化作用,发现固体超强酸Al2O3/SO^2-4具有较高的催化活性,乙酸丙酯产率可达80%以上。 相似文献
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以氯化亚锡为催化剂合成了乙酸丁酯,确定了酯化反应最佳条件.实验结果表明,当冰乙酸用量为0.1mol,丁醇用量为0.2mol,氯化亚锡用量为1.0g,回流时间为1.5h,酯化率可达92.7%。 相似文献
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固载杂多酸(盐)催化合成乙酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了活性碳固载杂多酸(盐)催化乙酸和乙醇合成乙酸乙酯的反应 ,探讨了原料配比、反应时间、催化剂用量等参数对酯化率的影响.在适宜工艺条件下 ,酯化率可达94.38 %. 相似文献
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用醋酸酯淀粉和PV A为主要原料,在其他助剂的作用下,制备了淀粉基泡沫材料,研究表明:PV A含量为30份时,泡沫材料的密度最小为02.61 g/cm3,此时,泡沫材料的泡孔分布均匀。氢氧化镁含量在20份时泡沫材料的垂直燃烧达到了V -0级,并且热稳定性好。 相似文献
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硫酸氢钠催化合成乙酸正戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究以一水硫酸氢钠为催化剂合成乙酸正戊酯 ,探讨了诸因素对收率的影响 .实验表明 ,硫酸氢钠对本反应具有良好活性 ,最佳反应条件为 :醇酸摩尔比 1 .3 1 ,催化剂用量占反应物料总量(m)的 2 .3% ,反应时间为 1 .5h ,反应温度为 1 30~ 1 40℃时 ,收率可达 99.3% . 相似文献
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硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化作用的催化剂,本文研究了一水硫酸氢钠催化合成乙酸乙酯,当m酸羧:m乙醇:m硫酸氧钠=0.57:0.4:0.02时,最后合成酯的产率可达85%以上。 相似文献
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铌酸催化合成乙酸异戊酯 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了铌酸催化乙酸与异戊醇的酯化反应,考察了反应时间、催化剂用量、酸醇比、反应温度、带水剂等因素对酯化反应的影响。结果表明,在最佳反应条件下,产品收率可达92.7%,选择性为100%。 相似文献