口服米非司酮用于终止大月份妊娠的临床观察

应用米非司酮配伍米索前列醇或PG_(05)用于终止8～28周妊娠共75例,观察其临床效果、孕周与流产效果及时间的关系、腹痛情况。结果:两组完全流产率分别为84％和80％,P>0.01两组无显著差异,孕周15～28周组完全流产率为92.4％,明显高于8～14周组,流产所用时间长于8～14周组,P<0.01,有显著性差异,两组不痛或轻微腹痛者均占85％以上。由此说明米非司酮配伍前列腺素用于中期妊娠引产有着广阔的发展前途和推广应用价值。     

联合用药终止中期妊娠临床研究

目的：探讨米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠的可行性。方法：采用口服米非司酮及米索前列醇，配伍经腹羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠，对其结果进行统计学分析。结果：联合用药注药至胎儿胎盘排出时间21-26.67h，成功率98.7%，与对照组比较有显著性差异。结论：米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠引产具有较好的临床效果和可行性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠125例临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法:对125例病例进行系统回顾分析.结果:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠,安全性高、成功率达95.2%.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠痛苦小、安全有效值、得推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产208例分析

目的：探讨对13－20周中期妊娠的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇引产的效果。方法：对208例妊娠13－20周的孕妇采用空腹口服米非司酮加服米索前列醇。结果：胎儿及胎盘自然排出者199例，成功率95.7%。结论：此方法引产成功率高、并发症少，安全有效，产妇痛苦明显减轻。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

我院近2年来对210例早孕妇女采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕进行临床观察,结果显示完全流产率达93.6%,而且表明妊娠天数越短,流产率越高,不显示初孕妇的完全流产率94%、多孕妇的完全流产率88%.此两种药物的副作用轻,使用方便、安全、有效,是目前药物流产比较理想的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠临床效果.方法 瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证的192例患者作为观察组,选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠192例患者作为对照组,对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较.结果 两组差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题.     

自拟清宫汤治疗药物流产后恶露不绝疗效观察

自拟清宫汤治疗药物流产的疗效观察将153例药流患者随机分为治疗组80例和对照组73例,治疗组用自拟清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组单独服用米非司酮配伍米索前列醇治疗。自拟清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,可降低药物流产的不全流产;明显降低药流过程中胚胎排出时阴道出血量,有效缩短药流后阴道出血持续时间。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕80例临床观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止7周内的早孕成功率已达95％以上。流产成功率及阴道流血的多少与妊娠时间密切相关，用药越早，出血越少，完全流产率越高。所以，早期诊断，早期用药，是提高成功率的关键。材料和方法一、对象选择：从1995年2月至12月，选择80例妊娠49天以内的健康早孕妇女（血、尿、白带常规、肝功、心电均正常），无使用米非司酮及来索前列醇禁忌症，年龄不超过35周岁，月经周期基本规律，妊娠天数与子宫大小基本相符，尿妊娠试验或血HCG，B超等方法确诊为早孕的妇女。二、用药方法：米非司酮和米索前列醇均由浙江仙居制…     

米非司酮配伍米索前列醇加用丙酸睾丸酮抗早孕60例临床分析

目前,米非司酮配伍前列腺素抗早孕已广泛应用于临床,但因蜕膜脱落不全,存在出血量多、出血时间长的缺点,并影响完全流产率,为此,我们采用米非司酮配伍米索前列醇加丙酸睾丸酮肌注抗早孕,现将结果报告如下：一、资料和方法１．资料来源：我院１９９７年１月～１２月,停经≤４９天,经Ｂ超证实为与停经月份相符的宫内妊娠,年龄在２０～４０岁,无药流禁忌症,自愿要求药物流产者１２０名,随机分成２组,各６０名,经统计学验证其年龄、孕产次、孕周等无显著差异。２．药物及方法;米非司酮及米索前列醇均为上海华联制药有限公司生产…     

米非司酮配伍米索前列醇药物终止6～8周妊娠的临床疗效观察和护理体会

探索米非司酮合并米索前列醇(米索)终止6~8周妊娠的临床效果。选取白银市白银区人口和计划生育服务站站168例孕6~8周要求自愿选用药物流产并签署知情同意书后终止妊娠的妇女,对其采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床资料进行回顾性分析,并对临床效果进行观察、护理、随访总结。米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率高,适合于对手术有惧怕心理者及人工流产的高危对象,损伤较小,在护理工作中仔细观察阴道流血情况,精心做好护理各项工作,并做好用药后的随访工作,可提高用药的质量,增加完全流产率,是我国目前主要采用的药物流产方法,在临床中应大力推荐。     

国产米非司酮配伍前列腺素终止早孕的临床应用比较

本文对国产米非司酮配伍PG05与配伍米索前列醇各60例序贯用药,对120例早孕妇女进行终止妊娠临床试验,结果表明,两种方法均为安全、有效终止早孕方法,完全流产率分别为90%及87%,P>0.05,两组无显著差异.配伍米索前列醇更具有口服使用方便,副反应小,价格低廉,不需低温保存,容易推广之优点.但仍有需清宫止血的病例,此为药流之不足,今后应进一步探讨.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床研究

对120例确诊为孕7周内的健康妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果显示完全流产率87％,不全流产率10％。阴道出血量与孕周、绒毛球大小及出血时间密切相关,用药越早,出血越少,效果越好。提示了米非司酮配伍米索前列醇使用方便,安全高效,副反应轻,具有广泛的应用价值。     

花生仁的妙用

我院于1999年9月份开始采用米非司酮与米索前列醇配伍，以诱导流产60例。米非司酮作用：抗孕酮类药物能引起子宫收缩，并提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性，同时有软化、扩张宫颈作用，米非司酮配伍米索前列醇终止孕10—16周妊娠，效果较好。因为孕10—16周时     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠185例临床分析

目的：评价米非司酮配伍米索前列醇终止8—16w妊娠的有效性及安全性。方法：对我院185例米非司酮配伍米索前列醇阴道给药终止8—16w妊娠的临床资料进行分析。结果：流产成功率为96．76％，无一例出现失血性休克或子宫破裂。结论：在严密观察下，米非司酮配伍米索前列醇可作为终止8—16w妊娠的一种行之有效的方法。     

小剂量雌激素治疗药物完全流产后阴道长期流血的临床体会

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果确切,但流产后阴道长期流血是其主要缺点.笔者对24例药物完全流产后阴道少量长期出血的患者予以小剂量雌激素治疗,效果满意,现报告如下.     

小剂量雌激素治疗药物完全流产后阴道长期流血的临床体会

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果确切,但流产后阴道长期流血是其主要缺点。笔者对24例药物完全流产后阴道少量长期出血的患者予以小剂量雌激素治疗,效果满意,现报告如下。     

安定配合米非司酮及米索前列醇进行大月份流产的临床探讨

观察安定配合米非司酮及米索前列醇在大月份流产中效果。发现治疗组宫颈扩张情况及完全流产率明显高于对照组，阴道出血机会也相应多于对照组。通过临床观察认为：安定可以提高大月份药物流产效果。     

米非司酮用于大月份流产18例观察

目的　为了使大月份流产患者减少痛苦 .方法　运用米索前列醇和米非司酮药物促进宫颈扩张 ,使胚胎自然排出 .结论　米非司酮用于大月份流产临床效果良好     

应用"米非司酮"终止妊娠的体会

我院于1996年2月应用米非司酮配伍米索前列腺醇,用于孕16周以内的患者,终止妊娠,现将体会总结如下:     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠132例临床观察

７０年代出现了临床可用的前列腺素,而８０年代末期又拥有了孕酮受体阻滞剂米非司酮，使药物流产成为这一孕期的另一种可供选择的方法。与人工流产术相比，用米非司酮和前列腺素进行药物流产是一种安全、有效的方法，而且副作用小，对一些妇女来说药物流产更能被接受，它提供了更加方便的流产措施。我院于１９９８年１０月至1999年８月，用米非司酮配伍米索前列醇用于终止４９天以内妊娠，其完全流产率达９０％以上,现将１３２例临床观察资料报道如下：一、资料与方法1.对象年龄在18～40岁，平均年龄26岁，身体健康，停经４９天以内，经妇科…