表观遗传学药物诱导细胞凋亡机制系统生物学研究进展

表观遗传学药物就是通过改变表观遗传学修饰状态诱导肿瘤细胞发生凋亡的一类物质.表观遗传学药物能够在"线粒体呼吸链"等内源性凋亡相关通路内诱导特定基因发生时间特异性差异表达,并且表观遗传学修饰模式变化与基因表达和功能都密切相关.现阶段关于表观遗传学药物凋亡诱导机制的了解大部分是定性或描述性的,对于凋亡响应所涉及多个生物学过程的动态整合和内在调控机制的认识仍然十分缺乏.我们根据现阶段研究所存在的问题,提出合理化建议:首先,收集整理相关数据构建表观遗传学药物数据库.其次,基于跨组学数据分析的系统生物学建模策略,构建表观遗传学药物凋亡诱导模型.最后,评估不同表观遗传学修饰状态下细胞发生凋亡的时间和概率分布,从而促进表观遗传学药物诱导细胞凋亡机制的研究.     

人消化道肿瘤的表观遗传学研究

肿瘤的发生机制中有遗传学说和表观遗传学说．后者研究的主要内容包括DNA甲基化修饰和组蛋白的各种修饰．消化道肿瘤的发生发展存在表观遗传修饰的异常,如癌基因的低甲基化和抑癌基因的高甲基化,也同时存在着组蛋白乙酰化等修饰的紊乱．通过干预表观遗传修饰防治消化道肿瘤具有广阔的应用前景．     

DNA甲基化在精神分裂症中的作用:研究进展及挑战（英文）

精神分裂症是一种异质性精神障碍,目前多数学者认为该病由遗传及环境风险因子共同致病.传统的遗传学研究识别了一些精神分裂症的候选基因,然而,外显率及比值比较低,以及可重复性较差,使得这些候选基因在精神分裂症发病机制中的角色受到限制.精神分裂症的流行病学研究发现了一些可能与该病相关的环境风险因子,但仍受到方法学的限制以及互相矛盾的流行病学调查结果的困扰.目前,在环境与基因中间起调解作用的表观遗传学,可能在精神分裂症的发病机制中起重要作用.DNA甲基化是最稳定且研究最深入的一种表观遗传学修饰.本文简要介绍DNA甲基化机制,主要评述精神分裂症中基因组及特异位点如候选基因Reelin与COMT甲基化研究现状,以及DNA甲基化在精神分裂症中的研究困境.     

表观遗传学研究进展

 概述了表观遗传调节模式、表观遗传调节的效应、植物表观遗传学的研究进展等。在每种细胞中,都会发生一部分特异基因激活、另一部分基因抑制的现象,形成多种基因表达模式。表观遗传指DNA序列不发生变化,而基因表达发生可遗传改变的现象。表观遗传学改变包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA作用等,产生基因组印记、母性影响、基因沉默、核仁显性、休眠转座子激活等效应。表观遗传变异是环境因素和细胞内遗传物质间交互作用的结果,其效应通过调节基因表达,控制生物学表型来实现。正是因为表观修饰对于维持生物体内环境和各器官系统功能的重要性,表观遗传的异常会引发疾病,这也成为药物和治疗方案设计的着眼点。     

组蛋白去甲基化酶LSD1的结构和功能研究进展

组蛋白去甲基化酶LSD1的发现是表观遗传学领域的重要进展,揭示了组蛋白赖氨酸甲基化和其他化学修饰如乙酰化、磷酸化、泛素化等一样是一个动态调节的过程.结构和功能研究显示 LSD1调控着基因转录的激活和抑制以及p53的活性,在癌症的发生和发展中起着重要的作用,是一个潜在的抗癌药物开发靶蛋白.     

卵巢癌中的表观遗传修饰

介绍了在卵巢癌的发展和治疗中表观遗传学的重要性，特别强调了在卵巢癌中内源性和获得性耐药性遗传途径中异常的DNA甲基化和组蛋白去乙酰化的重要性．通过表观遗传治疗反转肿瘤抑制基因沉寂和其他参与药物级联反应的基因沉寂为出现耐药性的卵巢癌患者带来了新的希望．     

表观遗传学 中国科学家谈科学

生命体的表观遗传学信息组构的改变远较DNA序列的改变为易,通过小分子药物或基因治疗方法,以及通过基因特异性表观遗传信息界面的修饰来有目的地改变基因的表达状态是一项很有应用前景的研究。     

高脂肪饮食增加后代患肥胖症风险

正研究人员已经发现,不良饮食对健康的影响能在不发生DNA突变的情况下,通过卵子和精子细胞遗传给后代。一项日前发表于《自然-遗传学》杂志的小鼠研究,则为生物体后天获得特征的非基因遗传提供了一些迄今最强力的证据。而且,尽管此前研究表明,精子细胞能携带表观遗传因子,但这是首次在卵子细胞中观察到此类影响。科学家早就怀疑,父母的生活方式和行为选择会通过表观遗传学影响孩子的健康。而对DNA     

茶树基因组研究进展

茶树基因组学和遗传学研究的发展,推动了对茶叶品质形成的分子机制和茶树基因组进化的了解.利用44篇参考文献,综述近10年来国内外在茶树基因组和转录组测序、基因挖掘与功能解析、表观遗传学、起源与驯化、代谢组学等方面的研究进展,提出了未来功能基因组研究的前景和可能的挑战.     

表观遗传学

术语“表观遗传学”表示在遗传学本身之上或之外控制基因表达的方式。在分子水平，它涉及将化学标记加到DNA上或加到包裹着DNA的组蛋白上。这些标记会失活特定基因。从更理论的角度来说，我们更需要“表观遗传学”的概念来解释诸如两个遗传上完全一致的双胞胎，为什么一个可能患有自闭症或精神分裂症而另一个则没有。     

番茄胞嘧啶甲基转移酶同源基因SlMET1功能研究

真核生物中,DNA甲基化作为表观遗传学修饰的重要手段之一,影响了植物的大量生长发育过程。文章通过生物信息学分析确定番茄中的胞嘧啶甲基转移酶同源基因(SlMET1)并对其进行进化关系的分析;利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术从番茄cDNA中扩增出胞嘧啶甲基转移酶同源基因(SlMET1)全长,构建SlMET1与绿色荧光蛋白融合表达载体,通过在烟草瞬时表达系统,对其进行亚细胞定位;实时定量PCR分析SlMET1基因在番茄不同组织中的表达模式;同时,构建SlMET1与HA标签蛋白融合表达载体,通过免疫共沉淀分析其与DDB1的相互关系。研究结果表明:SlMET1基因在番茄各个时期和组织中都有表达,其中,叶片和花中表达量较高,在果实的变色期和红果时期表达量较低;通过绿色荧光融合蛋白载体的表达,确定SlMET1基因只在番茄细胞核中表达;通过免疫共沉淀分析确定SlMET1和DDB1之间存在相互作用。该研究为研究DDB1以表观遗传学的方式调控植物生长发育过程奠定了理论基础。     

表观遗传学 数据聚焦分析

1996-2005年,表观遗传学领域的SCI论文共计14411篇。至2000年,该领域的SCI论文一直呈现出稳健增长的趋势,之后论文增长速度明显加快,2005年比1996年论文数量增加了2倍多(见图1)。近5年期TOP25国论文总数占全世界份额的绝大部分(见表7)。1996-2005年,美国、英国和德国的表观遗传学研究一直处于世界领先地位,三国论文总     

能否人为控制表观遗传的调控?

表观遗传学是研究非DNA序列改变所引起的可遗传的表型变化.其科学意义在于补充自然进化的理论,其应用范围已经涉及众多疾病领域.能否通过人为控制表观遗传调控使细胞选择性地遗传性状,从而治疗某些疾病?     

我国科学家在植物表观遗传学方面取得重要进展

植物表观遗传学是当前植物学研究领域的一个热点，在国家杰出青年科学基金和“九七三”等项目的资助下，中国农业大学巩志忠教授领导的研究小组在该方面取得了重要进展．巩志忠教授及其研究小组利用基因沉默抑制因子ROS1突变后导致35S启动子-新霉素磷酸转移酶（Pro35S：NPTⅡ）基因沉默做为筛选标记，筛选并获得解除Pro35S：NPTⅡ基因沉默的了两个等位突变体rorl-1和rorl-2（rosl突变的抑制因子）,图位克隆显示ROR1编码一个与DNA复制蛋白A2（RPA2A）相似的31-kD的蛋白。     

植物表遗传学研究进展

本文综述了表遗传学这一新的分子生物学领域的提出及其在植物中的研究进展 ,阐述了DNA甲基化、组蛋白密码、RNA介导的基因沉默和PcG蛋白等表遗传因素在植物生长发育过程中对基因表达调控的重要作用 ,以及这些因素间存在的相互关系 ,并对表遗传学研究在植物中的发展前景做出了展望 .     

水稻表观遗传的研究进展

从DNA甲基化、组蛋白修饰的形成条件及其作用机制等方面,对表观遗传学的一些常见的发生机制进行了简要综述,并对表观遗传在水稻中研究的前景作了展望．     

编码下的容颜

人的容貌在基因操作的层面上面临怎样的命运？选择姣好相貌和永葆青春的面容能否真正实现？当复旦大学遗传学研究所的薛京伦教授第一次听到＂基因美容＂这个词的时候,他显得有些茫然。毕竟,薛京伦教授已经从事遗传学方面的研究40余年,在基因治疗领域具有卓越的贡献,是学界公认的权威,曾经在国际上首次成功地实现了血友病B患者 的基因临床治疗。     

通过母血中胎儿表观遗传学标记物预测子痫前期的探讨

目的通过实时荧光定量PCR法测定孕妇血浆中胎儿表观遗传学标记物非甲基化丝氨酸蛋白酶抑制剂B5（un—methylated serpin peptidase inhibitor,clade B,member 5,U—maspin）基因的含量,初步探讨母血浆中U—maspin基因的定量能否预测子痫的发生．方法随机选择子痫前期孕妇40例为实验组,其中轻度和重度患者各20例,以健康同期妊娠妇女20例为对照组．提取血浆游离DNA,用甲基化特异性PCR（MSP）方法检测各组血浆标本中U-maspin基因的含量．结果子痫前期组孕妇血浆中U—maspin的水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,轻、重度子痫前期患者平均浓度有差异,分别为1402．05copies／mL及2189．60copies／mL（P〈0．05）．结论U—maspin基因作为孕妇血浆中游离的胎儿特异性表观遗传学标记物,可以预测子痫的发生．     

复旦大学相关研究成果发表在《Molecular Cell》杂志上

来自复旦大学生物医学研究院表观遗传学实验室与哈佛医学院的研究人员在新研究中解析了DNA羟化酶Tet1在小鼠胚胎干细胞中的生物学功能.相关研究成果(Genome-wide Regulation of     

低氧与表观遗传学互作的研究进展

表观遗传学是指基因组DNA序列不发生改变的情况下,基因表达水平发生变化从而导致的可遗传表型变化的现象.表观遗传可通过与低氧诱导因子(HIF)家族协同作用,以促使细胞适应低氧环境,从而参与到低氧应答的调控过程中.现就表观遗传学通过以下四个方面与低氧应答进行综述:1)VHL与PDH3调控HIF稳定性;2)通过影响HIF-1α共激活复合物的活性、HRE位点的修饰、HIF结合位点或附近区域的染色质活性,阻止HIF与HRE位点结合;3)组蛋白脱甲基酶对低氧应答相关基因的转录调控;4)低氧环境引起细胞内整体的组蛋白修饰程度和DNA甲基化水平改变.