气相色谱法测定环氧乙烷中的微量杂质

对气相色谱法测定环氧乙烷中的微量杂质进行研究,发现用球状多孔聚合物GDX—104或Porpak p为固定相,采用内标法定量分析环氧乙烷中的微量杂质是非常有效的.     

气相色谱法用于腈纶生产中间控制

用气相色谱法分析腈纶生产混合液中丙烯腈(AN)、丙烯酸甲酯(MA)、异丙醇(IPA)的含量,方法简便,精密度、准确度都较化学分析有所提高。同时,气相色谱法还可以用于浆液中残余单体(AN)含量的分析。     

乙烯丁烯中微量含氧化合物的测定

在石油化学加工中，原料气中含氧化合物的含量有严格的规定。含氧化合物的存在，可使催化剂中毒失活。本文用气相色谱法，以高分子多孔微球为固定相对乙烯原料气中的微量二甲醚、甲醇；丁烯原料气中的微量甲醇、甲基叔丁基醚进行测定。同时，还考察了Ｐｏｒａｐａｋ系列在这几种微量杂质测定中的选择特性。     

气相色谱法测定工业环丁砜中杂质含量

介绍一种气相色谱法测定工业环丁砜中杂质含量的分析方法,并对该方法的实验条件进行了探讨.结果表明,该方法的回收率在97.1%～98.8%之间,能够满足分析方法要求,指导车间生产.     

气相色谱法测定空气中丙烯腈的方法比对

建立了活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法和热脱附-气相色谱法测定空气中丙烯腈的检测方法,并对两者进行了分析比对。实验结果表明,两种方法曲线线性良好,精密度和准确度符合标准要求。其中,热脱附法利用二次解吸技术极大的提高了灵敏度,检出限更低,适用于较清洁空气中丙烯腈的测定,而解吸法更适用于高浓度样品的分析。     

高纯度三聚甲醛中微量有机杂质的气相色谱分析

本文介绍了快速测定高纯度三聚甲醛中微量甲醇、苯、甲缩醛等有机杂质的气相色谱分析方法。杂质含量为10-1000ppm范围时,分析误差为±4.5～11.0%。本方法适用于三聚甲醛精制操作中成品的常规控制分析。     

气相色谱法测定维生素C中的微量水分

维生素C中水份含量是一项重要的质量指标,一般要求低于0.2%。目前工厂生产中采用重量法测定,费时而且不准确。有人曾用卡尔·费舍法测定,但不适用。鉴于气相色谱法测定水份已在其它领域中广泛应用,本文将其应用于维生素C中微量水份的测定。把维生素C样品加热溶于一定体积的脱水正丁醇中,冷却后再结晶而析出,用气相色谱法测定留存于清液中的水份,从而计算出维生素C样品中水份含量。本法具有操作简便,快速,结果可靠等优点,可用于维生素C产品的质量评价。     

利用大口径毛细管气相色谱法测定对甲基苯甲酸中的对苯二甲酸

对甲基苯甲酸是重要的化工原料与药物合成的中间体 .由过渡金属络合物催化剂催化氧化对二甲苯生产对甲基苯甲酸 ,产品质量在很大程度上决定于底物深度氧化产物对苯二甲酸的含量 .为了优化氧化反应与精制反应条件 ,降低生产成本 ,提高产品质量 ,测定粗产品或精制产品中的微量对苯二甲酸很有必要 .利用气相色谱法测定对甲基苯甲酸与对苯二甲酸等一元或二元芳香酸 ,通常是先将样品以适宜的衍生反应使其转变为易挥发的芳香酸酯 ,再进行气相色谱分离与测定[1] .离子交换与反相离子对或反相离子抑制等高效液相色谱法是较为理想的分析方法[2 ] .我…     

气相色谱法测定工业甲醇中乙醇的含量

应用Levenberg—Marqurdt最优化方法,建立了直接测定工业甲醇中微量乙醇的气相色谱分析方法.结果显示,气相色谱法测定甲醇样品中微量乙醇具有准确度高、重现性好和操作简便等优点.本方法的相对标准偏差RSD〈2.06%（n=5）,加标回收率为95.20%~100.61%.     

八氯二丙醚的液相和气相色谱分析

八氯二丙醚(商品名 S-421或 S_2)在国内外都用作除虫菊酯及其它杀虫剂的增效剂。由于它的广泛应用,对它的分析工作也显得日益重要。日本 Matsumago 等对污水鱼体中的 S-421的残留量曾用气相色谱法进行分析,而用液相色谱法对产品进行分析却未见报导。本文介绍了高压液相色谱法对S-421产品进行定性定量分析,并与气相色谱法对比,结果很接近,精确性较好。一、高压液相色谱法1.仪器及测试条件(1)仪器:日本岛津 LC-4A 高压液相     

离子色谱法测定饮用水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法.离子色谱法作为一种公认有效的微量离子分析技术,现今已经得到广泛应用,主要涉及到环境、医学和食品等方面.应用离子色谱法测定饮用水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子的含量.以特定浓度Na2CO3/NaHCo3为淋洗液,利用离子色谱法对饮用水中无机阴离子的种类和含量进行了分...     

分子内1,3-偶极环加成反应研究(Ⅴ)——N-4-戊烯基硝酮体系环加成区域选择性产物的色谱分析及结构鉴定

利用色谱法、气-质联用技术及碳-13核磁共振,定量地研究了N-4-戊烯基硝酮体系区域选择性产物的结构和含量.实验结果表明气相色谱法是对N-4-戊烯基硝酮环加成产物分析的有效方法.所得结果与1,3-偶极环加成反应的动力学控制、硝酮偶极体系的LUMO轨道控制及过渡态理论相符,它为分子轨道理论在有机合成中的应用研究提供了重要的实验依据.     

八氯二丙醚的液相和气相色谱分析

八氯二丙醚(商品名 S-421或 S_2)在国内外都用作除虫菊酯及其它杀虫剂的增效剂。由于它的广泛应用,对它的分析工作也显得日益重要。日本 Matsumago 等对污水鱼体中的 S-421的残留量曾用气相色谱法进行分析,而用液相色谱法对产品进行分析却未见报导。本文介绍了高压液相色谱法对S-421产品进行定性定量分析,并与气相色谱法对比,结果很接近,精确性较好。     

气相色谱指纹法鉴别白酒真伪的研究

通过气相色谱法建立白酒的指纹色谱图,利用指纹色谱图鉴别白酒的真伪。用ZB-624毛细管柱分离样品中的微量组分,用FID检测器进行测试,直接取1μl白酒进样分析。白酒样品1含量在0.001%以上的微量组分总计40个,占总有机成分含量5.55%。该法能分析白酒中有机微量成分及其量比关系规律特征,可为鉴别白酒真伪提供参考依据。     

毛细管气相色谱法在产腈水解酶菌株筛选中的应用研究

利用毛细管气相色谱法对发酵转化液中丙烯酸浓度的测定进行了系统研究,考察了pH值、萃取剂及萃取条件等因素对检测体系的影响,建立了毛细管气相色谱法分析产腈水解酶菌株筛选体系中丙烯酸浓度的分析方法.色谱条件为:30 m×0.32 mm i. d.,膜厚0.25 μm,PEG-20M固定液,氢焰检测器,熔融石英毛细管柱,柱温为程序升温,初始温度100 ℃,保留1 min后以70 ℃ /min升到200 ℃.检测器温度为230 ℃,汽化室温度为210 ℃,载气(N2)的流速为7.6 mL/min.该方法检测丙烯酸和丙烯腈的相对标准偏差(RSD)(n=5 )分别为0.79%,1.21%.平均回收率(n=5 ) 分别为99.83%,100.38%.该方法操作简便,能准确测定转化体系中产物丙烯酸和底物丙烯腈的含量.     

食品中柠檬酸检测方法的研究进展

柠檬酸作为食用酸类,在食品工业上常被用于食品添加剂.许多国家对食品中柠檬酸的含量都有严格规定,因此测定其含量是检测某些食品质量的一项重要指标.介绍了近年来食品中柠檬酸检测的各种方法,如高效液相色谱法、反相高效液相色谱法、离子色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法等.     

浅谈空气苯含量气相色谱法检测

气相色谱法是一种新型的分离分析方法,本文对气相色谱的工作原理以及基本操作进行了分析,并以检测空气中苯含量为例说明了气相色谱的检测过程。     

低浓度的乙醛、丁烯醛混合水溶液的气相分配色谱分析

一、前言 乙炔气相催化水合制乙醛的液相产物中含有少量的乙醛、丁烯醛和大量的水(含量高达98％)其中丁烯醛含量在0.1％以下,由于一般铂丝热导池灵敏度不高,分析含量在0.1％以下的杂质比较困难,也由于实际样品中,存在着大量的水,相对于微量组分而言,在鉴定器上呈现很大的信号,掩盖了微量组分的色谱峰。此外,水的存在,将导致基线不稳,零点漂移,使微量组分难以准确测定。     

气相色谱-质谱联用法在食品分析中的应用——在食品营养成分分析中的应用

概述了气相色谱法以及衍生气相色谱法多年来在食品分析中发挥的作用,较详尽地介绍了近年来气相色谱-质谱联用法在食品营养成分-脂肪酸、糖类、维生素类分析方面的应用.     

气相色谱法测定茶叶中菊酯类农药残留

近年来,茶叶的安全卫生已经在国际贸易中成为一种技术壁垒.如何用科学的方法,快速、准确地检测出茶叶中农药的残留量,对正确使用农药,提高茶叶质量,扩大出口起着重要作用.菊酯类农药是一类广谱性杀虫剂,具有高效、低毒、低残留等优点,近年来广泛用于茶园虫害的防治.本文介绍一种用气相色谱法测量茶叶中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯残留的方法.该方法采用微量化学法和固相萃取技术对样品进行提取及净化处理,在实际应用中效果较为理想.