戟叶酸模非石油醚部位的化学成分研究

利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法对酸模属植物戟叶酸模(Rumexhastatus)的非石油醚部位进行分离和纯化,根据化合物理化性质以及波谱数据分析鉴定其结构.共分离得到7个化合物,分别为1-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡糖苷(1)、蔗糖(2)、酸模素(3)、酸模素-8-O-β-D-葡萄糖苷(4)、反式白藜芦醇(5)、反式白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、β-谷甾醇(7).化合物1、2首次从该植物中分离得到.     

土壤酸、碱度含量对土抗剪强度影响

土壤酸、碱度用以表征土壤的重要物理化学性质。本文通过室内不排水直剪试验研究不同酸、碱条件下土壤的抗剪强度变化规律。实验结果表明,酸的污染会降低土壤的抗剪强度。碱污染对土壤抗剪强度的影响受法向应力大小的影响。在法向应力小的时候,土壤的抗剪强度小幅提高;法向应力大时,土壤抗剪强度降低。     

普通高校物理化学教学改革的探索和实践

针对物理化学课程特点,从4个方面介绍了笔者和同事们多年来的教学实践和探索.提出在教学过程中,应注重物理化学思维方法和技巧的训练;针对物理化学公式多、形式相近的特点,提出联想记忆法;多种教学手段灵活运用;在教学内容讲授过程中,应理论联系实际,增强课程的趣味性.     

简易机场土质跑道设计方法

针对简易机场土质跑道道面设计，采用Boussinesq单层理论和以及在已知深度最大弯沉等效原则来对多轮荷载进行当量单轮荷载Pe换算,假定土壤泊松比为0.5,以加州承载比(CBR)作为面层、基层的强度指标,厚度计算采用美国陆军工程兵(COE)的经验公式。结合某型飞机的道面荷载特性,基于保障机型、覆盖作用次数和土壤强度等设计指标对土质跑道进行设计,最后通过实例分析,计算基层强度为4、6、8、10,面层强度为20、40、60、100,覆盖次数为6、40、700、2 000下的道面厚度。设计结果表明该方法简单可靠,可为今后土质跑道设计方法研究提供参考。     

物理化学实验室的微机管理软件开发

为了改善手工记帐式管理物理化学实验室的弊端，我们选择了Microsoft Visual Basic6．0软件作为开发平台，用Microsoft Access 2000来存储数据，研制了物理化学实验室的微机管理软件，对物理化学实验室的仪器、药品及学生的考试成绩等进行了系统的管理，减少了人力、物力，提高了工作效率。     

电子计算机在容量分析上的应用——一、关于酸碱滴定终点的线性计算法的综述

介绍了用电位法的酸碱滴定来测定等当点的数学处理方法。这个方法的优点是利用线性滴定法来代替传统的滴定曲线。文中导出了公式,并介绍了计算步骤。当酸的稳定常数在10~7～10~(11)范围时,这些公式有可能比较准确的来确定等当点。同时,对强度接近相等的酸的混合物,也能得出满意的结果,即也有可能测定稳定常数相差仅0.5单位的两种酸,其误差小于1%。     

K6H2［CoW11TiO40］纳米脂质体复合物的制备及性质研究

制备了包封多酸化合物K6H2[CoW11TiO40] (缩写为CoW11Ti)的纳米脂质体复合物,对其物理化学性质、包封率和含药量、粒度粒径、体外释药量及其体外抗肿瘤活性进行了研究.实验表明,多酸纳米脂质体复合物包封率为45%,含药量为23%,粒径分布在62.2～76.7nm范围内,平均粒径为69.4nm.在4℃可以稳定存在3个月.多酸化合物被包封于纳米脂质体后,活性明显高于原多酸化合物.     

星型尼龙6纤维的力学性能研究

采用熔融挤出的方法制备尼龙6星型聚合物纤维，对所得纤维的强度、伸长、模量和回弹率进行测试，并考察了星型尼龙6的应力松弛，结果表明，随三元酸含量减少，纤维强度逐步增加，但三元 酸含量减少到一定程度，强度基本保持一定值；三元酸含量较高的星型尼龙6纤维弹性比线型链高一些，当三元酸含量进一步提高时，弹性又能所下降；三元酸含量较高的纤维，应力松弛较慢。     

正己烷异构化催化剂酸性质的研究

采用正丁胺化学吸附和程序升温脱附(TPD)的方法,探讨了丝光沸石(Ⅰ)的残钠量、硅铝比对催化剂表面酸性质的影响,并和催化剂上正己烷异构化反应活性作了关联。还结合用吡啶作探针分子的FT-红外光谱分析,探讨了Ⅰ中引入第Ⅷ族过渡金属元素后对催化剂表面酸性质的影响。结果表明:Ⅰ上的表面酸中心区分为两类:一类是酸强度较弱(TPD谱峰顶温T_M<350℃)的低温酸性中心;另一类是酸强度较大(T_M>350℃)的高温酸性中心。对正己烷异构化反应主要是后者起催化作用。在较低的硅铝比下,Ⅰ经部分脱铝,有助于提高催化剂表面的酸强度和酸浓度。第Ⅷ族过渡金属元索引入Ⅰ中,将优先定位于强的B酸中心附近,并明显改变了Ⅰ的表面酸中心分布,使之有利于异构化反应。     

固体酸催化剂在缩醛(酮)合成中的应用

综述了硅铝酸盐类、固体超强酸、离子交换树脂、杂多酸以及无机氯化物和硫酸盐等五类固体酸催化剂在催化合成缩醛 (酮 )中的应用和研究进展。通过活性比较发现硅铝酸盐类通过增大骨架硅铝比 ,可增强酸中心强度 ,使缩醛(酮 )反应更顺利进行 ;无机盐的酸中心强度与电负性与离子半径之比的大小成一致关系 ,且酸强度越大 ,缩醛 (酮 )的催化合成越容易进行。     

用XSQ法预估含氧酸的强度

前言在讲授大学《无机化学》的过程中,如何能够使同学们掌握一种预估含氧酸强度的较简便方法,是众多化学教师所关心的问题。有人针对这一问题做过不少的研究,并提出多种预估含的氧酸强度的方法:如徐光宪用经验公式pK_m=2-5(N-m)来粗略地预估无机含氧酸的第m级电离常数K_m;L.Pauling曾用XO_m(OH)_n表示含氧酸分子式,根据分子中非羟基氧     

谈谈物理化学的学习方法

本文从物理化学教学实践出发,探讨了学习物理化学的方法,以帮助学生对该课程的理解和掌握。     

溶液组成对五磷酸钕晶体生长的影响

一、引言五磷酸钕(NdP_5O_(14)简写NdPP)晶体作为高钕浓度(比Nd:yAG高30倍)激光材料,可望在小型激光光源、测距机及超短脉冲等方面得到应用,引起了人们的极大兴趣。目前虽已长出厘米级尺寸的大晶体,但对其生长过程的物理化学研究未见报导。磷酸——水体系极为复杂,它是由水和通式H_(n+2)P_nO_(3n+1)(其中n=1,2,3……)的酸组成的复杂混合物。其中各种酸的比例,随着制备方法的不同而各不相同。NdPP     

XO_4~(n-)型含氧酸根离子的结构和性质(Ⅱ)

二、XO_4~(n-)型阴离子的结构和性质之间的关系1、含氧酸 H_nXO_4的强度根据XO_4~(n-)型离子的电子结构模型,能否很好地说明这些离子的实际性质呢?首先,我们来看看这些离子与H~ 结合得到的含氧酸的强度.众所周知,HClO_4和H_2SO_4是强酸,H_3PO_4是中强酸,H_4SiO_4是弱酸.这些酸的第一级酸离解常数K_1值为:HClO_4:～10~8;H_2SO_4:～10~3;H_3PO_4～0.75×10~(-2);H_4SiO_4:10~(-10).几乎     

PA6/ADP/BOZ复合材料的阻燃性能

将合成的双酚A型苯并噁嗪(BOZ)作为成炭协效剂与二乙基次膦酸铝(ADP)复配应用于阻燃聚酰胺6(PA6),熔融共混制备了阻燃PA6复合材料.通过UL94阻燃等级、极限氧指数(LOI)、锥形量热(Cone)、扫描电镜(SEM)以及热分析(TG/DTG)等研究了复合材料的协同阻燃性能及作用机制.结果表明:BOZ和ADP在阻燃PA6具有良好的协同阻燃效应.添加0.3%BOZ和9.7%ADP时,PA6/ADP/BOZ复合材料的垂直燃烧达到UL94 V-0级,LOI达到了31.0%,拉伸强度、弯曲强度分别为74.6和109.6 MPa.     

更新观念,搞好专科课程体系改革

<正>硅酸盐工艺(水泥)专业以化学、化学工程课程为主线.物理化学与硅酸盐物理化学作为水泥专业两大重要基础课程,其改革力度对水泥专业全局的改革有重要影响.经过反复讨论与探索,我们将物理化学(简称物化)和硅酸盐物理化学(简称硅物化)两门课程统合成含物化内容的新课程——硅物化.下面谈谈统合的设想和做法.     

碳氟醇对十烷基硫酸钠水溶液的表面活性及反离子结合度的影响

通过用滴体积法测定溶液的表面张力,用电导法测定溶液的电导串来研究C_3F_7CH_2OH与C_(10)H_(21)SO_4Na混合水溶液的物理化学性质。结果表明:C_3F_7CH_2OH或NaCl的加入都能增加C_(10)H_(21)SO_4Na溶液的表面活性,两种方法测得的胶团反离子结合度规律一致,即随着C_3F_7CH_2OH量增加而增加,与C_6H_(13)OH情况不同。     

应该重视对学生进行科学方法论的教育

本文结合教学实践,提出应重视对学生进行科学方法论的教育。文章以物理化学学科的具体内容——热力学第一定律和第二定律为例说明了热力学方法(即演绎推理法)和理想化方法的应用,也说明了科学方法论是自然科学一般研究方法的规律性总结。教师在教学中若能有意识地进行方法论的教育,寓方法论于具体学科内容的讲授之中,则必将使学科的教学质量有较大程度的提高。     

3，8-二甲基-6-氟-2-喹啉酮酸的合成及其抑菌作用(简报)

0引言2-喹啉酮酸(犬尿酸)衍生物不仅具有抗过敏作用,还是天冬氨酸受体的特效拮抗药.喹啉酮酸生理活性的多样性引起了我们兴趣.最近,我们报道了3-甲基-2-喹啉酮酸衍生物的合成方法.希望能够筛选出具有生理活性的新的化合物或进一步修饰.作为该工作的继续,我们首次合成了3,8-二甲基-6-氟犬尿喹啉酸,并发现该化合物对一些病菌有一定的抑制作用.     

葡甘聚糖/植物多酚对重金属离子吸附基础研究

将具有邻苯三酚结构、能与金属离子形成稳定络合物的植物多酚,通过共价交联的方式将其接枝固化在葡甘聚糖上,制备出可生物降解、对重金属离子具备高吸附容量的功能吸附材料。应用研究结果表明:葡甘聚糖/植物多酚静态吸附重金属离子的时间取2 h为宜。随着pH值升高,葡甘聚糖/植物多酚对重金属的吸附量增加,pH值在7.0~10.0时,吸附率最高,pH>10.0以后,葡甘聚糖/植物多酚对重金属的吸附呈下降趋势。葡甘聚糖/植物多酚对重金属离子具有极高的选择性吸附能力。对铅、镉、汞、铬、铜、鋅、银等重金属离子的吸附率超过90%;饱和吸附量Q0依Zn2 >Hg2 >Ag >Pb2 >Cu2 >Cr6 >Cd2 的顺序递减;吸附强度和容量的综合参数K依照Zn2 >Hg2 >Ag >Pb2 >Cu2 >Cr6 >Cd2 的顺序递减,说明葡甘聚糖/植物多酚对锌的选择性最好,吸附容量(金属离子/吸附剂)达到150 mg/g以上。