双波长双指示剂催化动力光度法测定大米中痕量铁

研究了在盐酸介质中,利用铁催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝和罗丹明B褪色的指示反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.该反应的最大吸收峰波长位于436 nm和600 nm处,线性范围为0.02～1.0μg/25mL,检出限为4.14×10-11g/L.本方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于大米中痕量铁的测定.获得的结果较为满意.     

催化动力学光度法测定痕量铁及反应机理的研究

本文研究了在弱酸介质中,铁催化过氧化氢还原次甲基蓝使其褪色这一指示反应及其动力学条件,并测定了反应的动力学参数,探讨了反应机理,据此建立了高灵敏地测量痕量铁的新方法,该方法线性范围为0～20μg/L,检出限为3.4×10~(-6)g/L。本方法简便,分析费用低,可直接用于环境水样中痕量铁的测定。     

催化动力学光度法测定微量铁的研究—Fe（Ⅲ）—结晶紫—H2O2体系

研究了在H2 SO4 介质中 ,Fe(Ⅲ )对H2 O2 氧化结晶紫褪色反应的催化作用及最佳实验条件和动力学参数 ,建立了测定痕量铁的新方法 .方法的检出限为 2 73× 10 -11g/L ,测定范围 0～ 2 5 μg/L ,用于各种水中微量铁的测定 ,获得满意结果     

动力学光度法测定高纯碳酸锂中痕量铁

基于在稀氨水介质中,痕量铁可催化过氧化氢氧化碱性品红褪色的反应,建立了一种动力学光度法测定高纯碳酸锂中痕量铁的新方法,该方法线性范围为0-2ug/25mL,检出限为1.8×10-10g/mL.用于高纯碳酸锂中痕量铁的测定,获得令人满意的结果.     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)

研究了在酸性介质中痕量钒 (Ⅴ )催化KIO3 氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 (Ⅴ )的新方法.该方法的检出限为0.04μg/L ,线性范围为0～0.5mg/L ,该方法用于水样及人发中痕量钒(Ⅴ)的测定 ,结果令人满意.     

新催化光度法测定痕量铁的研究

在硫酸介质中,微量铁(Ⅲ)能显著催化高碘酸钾氧化偶氮胂M(AM)的裉色反应,建立了一个测定痕量铁的新的催化动力学分析方法,研究了该指示反应的最佳反应条件和动力学参数。方法的线性范围为0.0-0.60μg/25mL,检出限为6.1×10-10gm/L。用本法测定了中草药及食品中铁的含量,结果满意。     

催化褪色光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀 H2 SO4 介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 氧化甲基红褪色反应 ,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量铁的新方法 .检出限为 5 .0× 1 0 - 7g/L,线性范围 0 .0 μg/1 0 m L～0 .4μg/1 0 m L,用于食品中铁的测定 ,结果令人满意     

动力学分光光度法测定食品中的痕量铁

介绍了一种动力学分光光度测定痕量铁的方法.在pH=4.70的HAc-NaAc介质中,Fe(Ⅲ)对H2O2氧化番红花T的反应具有强烈的催化作用,使溶液颜色褪去.该溶液最大吸收波长为520 nm,铁含量在3.08×10-6～2.80×10-5 g/L范围内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数为5.6×105 L.mol-1.cm-1,回归方程为:ΔA=5.6×105 CFe(Ⅲ)+0.02(C的单位为mol.L-1),相关系数γ=0.9999,检出限为3.16×10-6 g/L,同时也研究了多种干扰离子对测定的影响,该方法应用于测定食品如大米、面粉中的痕量铁取得了满意的结果.     

痕量汞的催化动力学光度法测定

在酸性介质中 ,汞 (Ⅱ )对过氧化氢氧化甲基橙的反应具有强烈的催化作用 .研究了反应的动力学条件 ,建立了测定痕量汞的新方法 ,测定汞的线性范围为 0 .6～ 6 μg/L ,检出限为 4.0× 10 -11g/L .该方法简便、灵敏、选择性好 ,应用于合成水样及污水中痕量汞的测定 ,结果满意 .     

催化动力学光度法测定痕量锰

实验研究了在NaOH介质中锰催化过氧化氢桑色素褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量锰的新方法。该方法检出限为9.34×10-7g/L,线性范围为3.2×10-5~1.44×10-4g/L。可用于水中痕量锰的测定。