补给水混床运行异常及处理

所谓混床,就是把一定比例的阳、阴离子交换树脂混合装填于同一交换装置中,对流体中的离子进行交换、脱除。一般阳、阴树脂装填的比例为1:2,可按不同树脂酌情考虑选择。混床也分为体内再生混床和体外再生式混床,该文讨论的是体内再生混床。体内再生式混床在运行及整个再生过程均在混床内进行,再生时树脂不移出设备以外,且阳、阴树脂同时再生,因此所需附属设备少,操作简便。混床是发电厂水处理设备中主要设备。混床一旦发生故障,直接影响发电机组的正常补水,甚至造成发电机组的停运。该文根据作者多年来的工作经验,并结合现场实际情况,从混床的作用、结构、原理、异常、处理方法、运行中的注意事项进行论述。     

离子交换树脂再生装置——实用新型专利推介

离子交换树脂再生装置（专利号Z102282069．8） 北京市双峰纯水设备厂是高纯水工程设备专业制造厂，为攻关18M（M表示MΩ．cm，25℃）高纯水，独立自主研制出一套全新的离子交换树脂（以下简称“树脂”）再生装置。这是由六个子系统组成的树脂专业再生系统，率先把我国树脂再生处理带上了产业化道路，突破了在我国已沿用了50年的传统方式，为改变落后面貌，赶超世界先进水平开辟了一条新途径。2005年3月该装置获得国家知识产权局授予的“实用新型专利证书”。     

大孔吸附树脂对芳香族化合物的吸附研究

研究了不同温度下,大孔吸附树脂DA201-CⅡ对水溶液中纯组分的苯酚、苯胺、对氯苯酚、对氯苯胺,混合组分的苯酚-苯胺、对氯苯酚-对氯苯胺的静态吸附行为.结果表明,在考察温度与浓度范围内,纯组分的吸附等温线符合Freundlich方程,吸附量顺序为苯酚苯胺对氯苯酚对氯苯胺;混合体系中各组分的吸附数据也可以用Freundlich模型很好地拟合.与相同平衡浓度的纯组分吸附相比,苯酚-苯胺混合溶液中两种分子共存会增加该体系的总吸附量;而对氯苯酚-对氯苯胺体系的总吸附量降低,小于纯组分对氯苯胺的量.同时,分析了吸附热力学函数和各吸附现象的原因.     

4~#阴阳混合离子交换器运行周期短原因分析

针对新改造的4#阴阳混合离子交换器(以下文中简称混合床)出现运行周期短的问题,从工艺设备、树脂、再生系统等方面认真查找和分析,找出原因并提出解决方案。     

电吸引再生离子交换树脂中性电极的研究

描述了采用直流电场再生离子交换树脂的实验装置,初步探讨了设置中性电极为参比电位的电再生离子交换实验装置的结构.该装置利用电场对异性电荷的吸引作用、使氢离子和氢氧根离子分别向阴阳树脂迁移,从而取代强酸强碱再生阴、阳离子交换树脂的作用.该再生方法与传统的酸碱离子交换树脂再生技术相比有污染低,阴阳离子交换树脂再生费用低,容易实现自动化控制,特别是可以完全避免由于强酸、强碱再生试剂不纯而造成树脂中毒报废的损失.     

全氟磺酸再生树脂的微结构和热性能

利用红外光谱分析了再生全氟磺酸(PFSA)树脂的结构,比较了酸型PFSA再生树脂(PFSA-H)和钠型PFSA再生树脂(PFSA-N a)的微观结构,利用酸碱滴定的方法测定了再生PF-SA树脂离子交换容量(IEC),利用热重法、微商热重法及差示扫描量热法等研究了PFSA再生树脂的热性能。结果表明:PFSA再生树脂中的磺酸根(—SO3-)、侧链中的醚结构(C—O—C)及碳氟主链骨架(CF2)等特征基团都与Dupont公司的N afion膜的PFSA的分子结构一致;PFSA再生树脂溶液中未发现F-8020型全氟离子交换膜中全氟羧酸层树脂;每摩尔交换基团所对应的PFSA再生树脂的质量(EW)达到1 130,接近Dupont公司产品N afion117的相应性能参数。热分析结果表明:PFSA-N a再生树脂的起始分解温度410°C左右;酸型树脂的起始分解温度200°C左右,且PFSA-H再生树脂的分解过程主要分为3个阶段:200~250°C、250~375°C和375~550°C。     

制糖脱色脱钙树脂的偶合再生及其废液的回用

再生废液处理是制约离子交换树脂在糖汁清净中应用的关键.为实现再生废液的回用,文中采用制糖脱色树脂再生废液再生脱钙树脂,实现制糖脱色脱钙树脂的偶合再生,并分析了偶合再生废液的抗氧化活性和功能成分.结果表明:色素和Ca2+的复合有助于Ca2+的解析;用300 mL脱色树脂D201×7的碱性再生废液再生60 mL脱钙树脂BK001,可得到56.7 g具有抗氧化活性的富钙色素,树脂再生率为95.4%;富钙色素中Na+、Ca2+和氨基酸含量分别为260.00、29.29和29.80mg/g,脱钠后其水溶液吸光度满足焦糖色素国标GB 8817—2001的要求.     

离子交换树脂去除饮用水中硝酸盐的改进研究

对常规阴离子交换树脂法中的再生剂做了一些研究和改进 ,将常规处理后的强碱型阴离子交换树脂再处理成重碳酸盐型树脂 ,然后用于交换 ,并选用 ( Mg O+ CO2 )为再生剂 ,从而大大提高了再生效率。根据一系列实验结果得出了最佳再生剂的浓度 ,计算了该树脂对NO-3 —N的穿透容量、NO-3 的去除率和产水量     

微波再生含VOCs的高聚物吸附树脂

分别采用极性、弱极性和非极性高聚物树脂作为吸附剂,苯和甲苯为吸附质,对微波再生吸附树脂的过程进行了研究,通过实验分析了吸附剂和吸附质性质对微波再生效率的影响,结果表明：对于饱和吸附挥发性有机物（VOCs）的树脂,使用微波再生法比常规的热再生法不仅有更高的脱附速率和再生率,而且微波再生的床层温度要远低于热再生的床温度,这表明微波具有选择性的特征;在微波场作用下,吸附剂床层的温升取决于所装填吸附剂的极性,极性大者,温升也较大;对于相同的吸附质,微波再生效率随吸附剂极性的增加而减小;对于相同的吸附树脂,在微波场作用下,苯比甲苯更容易脱付。     

再生胶结顶板巷道锚杆支护探讨

文根据对树脂锚杆与再生胶结顶板相互作用关系分析,确定能否使用树脂锚杆支护再生胶结顶板巷道,并成功应用于一个工程实例,取得了显著的技术经济效益。     

电镀废水处理过程中强碱型阴树脂再生的研究

通过对电镀废水处理中强碱型阴树脂的再生研究,得出了再生条件（NaOH溶液的浓度、用量、流速等）和分等再生与再生效率的关系。认为用1.25～2.5mol/L用量为树脂体积2～4倍的NaOH溶液,流速维持在1～3m/h,则再生效率可以在80%以上。此外,同样再生剂用量,仅仅增加再生剂浓度分级数,可以提高再生效率约10%,提高再生剂利用率。     

食用菌原生质体技术研究现状

食用菌原生质体分离培养,依材料的不同,有各自的最佳分离和再生条件。食用菌原生质体融合技术的研究也已很深入。选择单核体、同核体为基本的遗传材料,应用融合技术,可改良食用菌品种。将食用菌原生质体融合技术和分子生物学技术结合,目前已开展了外源基因的导入、DNA的分离和纯化、RFLP和PCR的应用、基因文库的构建等研究。     

离子交换树脂最适再生条件探索

离子交换法制纯水是厂矿、科研单位常用的纯水制备方法．在制出一定量合格水后,树脂吸附饱和,用酸碱对树脂进行再生,使树脂恢复交换能力．试验表明,再生剂用量、再生液浓度、再生液流出速度等对设备周期采水量及水质均有显著的影响。     

强酸型离子交换纤维PVF—g—SO3H对碱性氨基酸的分离研究

研究强酸型阳离子交换纤维PVF－g-SO3H对碱性氨基酸L－组氨酸和L－赖氨酸的吸附分离性能,并与732号树脂进行比较。结果表明PVF－g-SO3H纤维不仅对单组份赖氨酸或组氨酸的吸附率比732号树脂高约1．5％－3．9％,而且其洗脱率高约12．5％－13．4％,同时对混合氨基酸的洗脱峰既强而且分辨率高。再生后纤维和树脂的总提取率都有微小的下降,但纤维的再生提取率仍高于732号树脂10％以上。实验的最佳洗脱条件为：洗脱液柠檬酸－柠檬酸钠的pH值为4．6,填充柱长径比为20,洗脱速率为1mL/min。     

EDI膜堆中电压对载镍离子交换树脂电再生的影响

考察了新型EDI膜堆中电压对载镍阳离子交换树脂电再生的影响.发现升高电压可显著提高树脂再生效果,30 V电压下运行10 h可使树脂获得近于100%再生,膜堆中无Ni(OH)2沉淀产生.综合考虑再生效果和运行能耗,20 V是比较理想的再生电压.     

食用菌原生质体技术研究现状

食用菌原生质体分离培养，依材料的不同，有各自的最佳分离和再生条件。食用菌原生质体融合技术的研究也已很深入。选择单核体、同核体为基本的遗传材料，应用融合技术，可改良食用菌品种。将食用菌原生质体融合技术和分子生物学技术结合，目前已开展了外源基因的导入、DNA的分离和纯化、RFLP和PCR的应用、基因文库的构建等研究。     

日本食品工业废水处理新技术

日本利用膜技术、生物工程技术、电子技术等复合技术,处理食品工业废水,获得很大成效。这里介绍十项食品工业废水处理的情况。一、低糖废水的有效利用制淀粉糖时,在精制工序中有含1％的低糖废水,还有糖液上离子交换柱后又有树脂再生的废水。用精密过滤膜(MF)和反渗透膜(RO)处理低糖废水,分成浓缩液和透过液,浓缩液与树脂再生废水混合进行固定化甲烷菌发酵,回收的甲烷气可作能源。透过液的水质良好,可以返回作工业用水。二、从玉米浸渍水中回收有机酸选用UF膜(超过滤膜)、可从玉米浸渍水中回收植酸     

间—(β-羧基丁内酰胺)苯酚甲醛树脂对混合金属离子体系中Hg(Ⅱ)螯合性能的测定

近年来用特定螯合树脂对含有混合重金属离子的废水处理己见报导,而采用大孔巯基树脂对含汞废水处理也已有研究。本文系采用间Κ(β-羧基丁内酰胺)苯酚甲醛树脂对混合金属离子体系中H_g(Ⅱ)的螯合性能的研究,同时与大孔巯基树脂作对比,进一步肯定了间—(β-羧基丁内酰胺)苯酚甲醛树脂对H_g(Ⅱ)的螯合性能。     

强酸型离子交换纤维PVF-g-SO_3H对碱性氨基酸的分离研究

研究强酸型阳离子交换纤维PVF g SO3 H对碱性氨基酸L 组氨酸和L 赖氨酸的吸附分离性能 ,并与 73 2号树脂进行比较 .结果表明PVF g SO3 H纤维不仅对单组份赖氨酸或组氨酸的吸附率比 73 2号树脂高约 1 5%～ 3 9% ,而且其洗脱率高约 1 2 5%～ 1 3 4 % ,同时对混合氨基酸的洗脱峰既强而且分辨率高 .再生后纤维和树脂的总提取率都有微小的下降 ,但纤维的再生提取率仍高于 73 2号树脂 1 0 %以上 .实验的最佳洗脱条件为 :洗脱液柠檬酸 柠檬酸钠的pH值为 4 6,填充柱长径比为 2 0 ,洗脱速率为 1mL/min .     

铀的离子交换反应——Ⅵ.在 HCI—有机溶剂混合介质中U(Ⅳ)在强碱性阴离子交换树脂与溶液之间的分配

本文对 U(Ⅵ)在201×7强碱性阴离子交换树脂与 HCI—乙醇、HCl—丙酮混合质介之间的分配进行了研究,测定了 U(Ⅳ)的分配比及 HCl 的非交换吸入;测定了达到交换平衡后树脂相及溶液相的可见吸收光谱.结果表明,分配比随着溶液中有机溶剂的含量及 HCl 的浓度增加而增加,随着 U(Ⅳ)的浓度增加而减小:HCl 的非交换吸入随着溶液中其浓度的升高而增加.随着溶液中有机溶剂的含量及 U(Ⅳ)的浓度增加而减少;证明,在此混合介质中.U(Ⅳ)在溶液相和树脂相中的化学状态,与其在纯的 HCl 水溶液介质条件下的相同.