高效液相色谱法测定根系伤流液中细胞分裂素

以反相高效液相色谱法,用ZOR BOX——ODS全多孔硅胶硅烷化键合相分离柱和乙醇——水系统测定黄瓜植株根系伤流液中的细胞分裂素。     

高效液相色谱研究润滑油

采用离了交换色谱分离ＱＦ级汽油机油在用油中的酸性含氧化合物。经红个及质谱鉴定得出了各类氧化物的主要类型及可能结构式，平均分子量。讨论了氧化物生成量与行车里程的关系。为汽油机油的评价提供了可靠依据。     

高效液相色谱试剂乙腈

为了适应国内高效液相色谱技术发展的需要,黄岩县化学实验厂以国产工业级乙腈为原料,在中国科学院上海生物化学研究所的协作下,经二年来的试验研究,采取“化     

高效液相色谱柱的保护

本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素 ,探讨高效液相色谱柱的保护方法     

高效液相色谱技术的应用

高效液相色谱技术具有高选择性,可快速、准确地实现多种元素同时测定,方法简便快速。概述了高效液相色谱在应用方面的研究进展,同时还展望了高效液相色谱技术的应用前景。     

变性高效液相色谱检测霍乱弧菌

变性高效液相色谱（DHPLC）是近几年刚发展起来的一种快速检测PCR扩增产物的新技术．应用该技术快速检测O1、O139、非O1、非O139群霍乱弧菌的外膜蛋白基因（ompW）．根据霍乱弧菌外膜蛋白基因的特异性引物,PCR扩增的产物经DHPLC进行快速检测．以54株参考菌株做特异性检测．在丹东口岸国境外环境水体采集水样310份,以PCR—DHPLC和常规分离培养进行了比较,对丹东口岸国境外环境水体霍乱弧菌感染状况进行了检测,并对分离株进行了ompW基因测序．试验结果表明该方法有很好的特异性,310份水样中经PCR—DHPLC检测出58株霍乱弧菌的分菌株,阳性率为19％,与常规分离培养比较,符合率为100％．分离株的ompW序列与Genbank中的存在1％～3％的差异．这种检验方法特异性强,简便快捷,为霍乱防治提供了一种有效的检测新手段．     

高效液相色谱与火炸药分析

本文扼要地阐明HPLC分析火炸药的特点,指出在我国发展HPLC分析火炸药工作应当抓住的三个技术问题; 1.要发展专用的高灵敏检测器。文章从检测能力的角度对分光UV与氮氧化物检测器进行了比较,拜从原理上对氮氧化物检测器作了解释。 2.要研制适合于族分离,异构体分离的固定相。文章从分子络合物观点对芳香醚基固定相作了介绍,给出了色谱图。 3.反相离子对色谱技术应用于火炸药,起爆药的分析。作者结合自己的工作指出反相离子对色谱对火炸药分析具有很大的吸引力。     

固—液相转移催化法合成细胞分裂素类化合物

本报道固－液相转移催化法合成高活性细胞分裂素Ｅ－玉米素的前体Ｅ－４－羟基３－甲基２－丁烯基胺，异戊烯氨基嘌呤和６－苄氨基嘌呤，研究了影响产率的不同因素，实验结果表明：聚乙二醇是合适的固－液相转移催化剂。     

苯丙醇的高效液相色谱测定方法研究

运用高效液相色谱法测定苯丙醇的含量,采用C18反相色谱分析柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-H2O(46∶54),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长257nm.苯丙醇在10~1000mg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.5%.     

枸杞的高效液相色谱指纹图谱

采用高效液相色谱-二极管阵列检测器联用仪(HPLC-DAD)对中药枸杞的甜菜碱、类胡萝卜素提取液进行了指纹图谱研究.研究结果表明:用于枸杞质量控制的液相色谱指纹图谱对提取方法具有很强的依赖性,用枸杞甜菜碱提取液的液相色谱指纹图谱对品种进行识别效果较好,而采用类胡萝卜素提取液的液相色谱指纹图谱有利于枸杞真伪的识别和共有模式的建立;此外,还提供了甜菜碱和类胡萝卜素的紫外光谱,这为定性分析以及不同样本中峰的识别提供了一定的依据.     

固－液相转移催化法合成细胞分裂素类化合物

本文报道固－液相转移催化法合成高活性细胞分裂素Ｅ－玉米素的前体Ｅ－４－羟基３－甲基２－丁烯基胺，异戊烯氨基嘌呤和６－苄氨基嘌呤．研究了影响产率的不同因素，实验结果表明：聚乙二醇是合适的固－液相转移催化剂。     

高效液相色谱的使用与维护

介绍了高效液相色谱的组成和液相色谱的适用范围.阐述了流动相、色谱柱、检测器等仪器的使用技术、应用以及日常维护.为液相色谱的初学者提供了一些液相色谱的知识和管理经验.     

马钱子碱的高效液相色谱测定

报道了使用反相ＨＰＬＣ法用Ｃ１８柱在２５４ｍｍ测定马钱子碱的新方法。实验结果表明，这种方法操作方便，测定结果准确可靠。     

高效液相色谱测定废水中的苯酚

建立苯酚及其降解产物（邻苯二酚,间苯二酚,对苯醌）的高效液相色谱分析方法,用甲醇：水为50：50作流动相,在25℃以0．5ml／min的流速进样分析．线性范围为2-10mg／L,采用外标法定量,苯酚及其降解物的相对标准偏差和回收率分别为0．4％．1．6％和95．3％．101．6％,检出限为0．0735-0．1298mg／L．该方法准确,高效,适用于苯酚及其降解产物的分离测定．     

蛇毒蛋白质毛细管高效液相色谱分离

利用高分离效能、高灵敏度的毛细管高效液相色谱法, 实现皮摩尔级微量蛇毒蛋白质的组分分离同时利用自行充填的毛细管高效液相色谱柱替代昂贵的原装柱, 既能较好分离复杂的蛇毒蛋白质, 又可满足不同的分离纯化要求     

高效液相色谱测定面粉中过氧化苯甲酰

目的研究采用高效液相色谱法(带紫外检测器)测定面粉中过氧化苯甲酰(BPO)含量。方法采用C18柱,以甲醇-水(80∶20,体积比)为流动相,检测波长235 nm,用保留时间定性,峰面积定量,采用标准曲线法求样品中过氧化苯甲酰的含量。结果BPO在1~10μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),检出限为1.511 ng/mL,方法的回收率为95.8%~101.8%,相对标准偏差为0.33%~1.40%。结论该方法准确、快捷,可用于面粉中过氧化苯甲酰的测定,结果满意。     

高效液相色谱分离和检测蛋白质

对近年来高效液相色谱(HPLC)用于蛋白质的分离检测、蛋白质的研究进展作了综述。比较详细地介绍了各种HPLC模式、检测器、以及联用技术的应用情况,肯定了其在蛋白质分离检测中的重要作用。     

半夏高效液相色谱指纹图谱鉴定

采用Agilent C18色谱柱,以甲醇一水为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm对半夏水提物进行高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测.选取鸟苷峰为参照峰,以相对保留时间和相对峰面积作为技术参数,确定9个峰作为鉴别半夏药材与半夏替用品和伪品的群体特征峰,相对保留时间分别为1.00、1.12、1.50,1.56、1.60、1.67、1.71、1.81和1.87.该结果为半夏药材的鉴定提供了重要参考.     

牛奶中硫氰酸盐高效液相色谱测定方法

建立了高效液相色谱法分析牛乳中硫氰酸盐的方法.以戴安IonPac AS19(4 mm×250mm)阴离子色谱柱进行分离.二极管阵列检测器测定,流动相为0.05 mol/L Na2HP04溶液(pH值约为9.3),流速为0.8 mL/min,进样量10μL,检测波长218 nm.结果表明,牛奶中硫氰酸盐线性范围为5～100μg/mL,加标回收率为67.1%～101.8%,相对标准偏差(n=3)小于4.4%,最低检出限为0.5μg/mL.     

重油组成高效液相色谱无标准定量分析

在理论推导和实验验证的基础上提出了文题的分析方法。采用两种折光率不同而分离特性相似的流动相,根据样品在两个流动相中两个谱图联立求解各组分浓度和折光率。对渣油芳香馏分环分布和渣油分子量分布进行了测定。环分布采用苯、萘、蒽、窟苯并芘等标记物质的洗提时间的两两平均值作为分割限。分子量分布采用聚苯乙烯和正构烷烃标样,分子量和淋洗体积在两种流动相中总线性相关系数为0.99。