流动注射分光光度法测钴

流动注射分光光度法测钴苗凤琴，刘颐荣，王桂花，金树辉，陈翠芯（北京化工大学应用化学系，北京，１０００２９）（北京皮革工业学校，北京，１０００８３）关键词分光光度法；流动注射；钴分类号：Ｏ６５７．３２研究证实，钻是人体不可缺少的微量元素之一，对铁的新陈...     

流动注射光度法测铁

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）、ＳＸＯ，Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ，Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＨＤＭＡＡ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ ３种显色体系分别进行了系统的研究，考察了各种因素的影响，优化了工作条件，建立了３种测铁的新方法。     

流动注射分光光度法测定微量甲醛

在碱性介质条件下,甲醛和间苯三酚反应生成一种橙红色的不稳定物质,该有色物质在474nm附近有最大吸收,甲醛含量在0—10ppm范围内与吸光度呈良好线性关系.利用流动注射分析技术建立了准确、简便、快速测定食品中甲醛的新方法.     

反相流动注射催化光度法测定痕量铁的研究

基于在丙三醇存在下，以邻菲罗啉作活化剂，铁（Ⅲ）姨溴酸钾氧化维多利亚天蓝Ｂ褪色的催化作用，建立了痕量铁的反相流动注射分析（ｒＦＩＡ）新方法，方法的一范围为０．０３－１．８０μｇ／ｍＬ，铁（Ⅲ），对０．０５μｇ／ｍＬ铁（Ⅲ）平行测定１１次的相对标准偏差为１．５％，进样频率为１６ｓ／ｈ方法可直接用于水样、工业盐酸等样品中痕量铁的测定，回收试验的回收率为９１－１０５％。     

流动注射分光光度法测定微量镉的研究

研究在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,以苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（ＢＴＤＡＢ）为显色剂的流动注射分光光度法测定微量镉的新方法,用ｐＨ值９．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液作载流,ＢＴＤＡＢ和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的混合液作试剂流,在５２０ｎｍ波长下测定镉。     

流动注射-示差分光光度法测定铁矿石中的高含量铁

本文将流动注射用于铁的示差光度分析。以1,10-二氮杂菲为显色剂,盐酸羟胺为还原剂,乙酸铵为缓冲剂,将它们与一定量的铁标液的混和液为参比并作载流;优选了测定条件;自动、快速地测定了铁矿石中的高含量铁。进样速度为120样/小时,相对标准偏差为0.42％。     

流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐

在一定酸度条件下,甲基绿与磷钼杂多酸在水相所形成的离子缔和物于６６５ｎｍ处有一最大吸收峰,而试剂空白的最大吸收在６３０ｎｍ左右。     

以3,5—di Br—PADAP流动注射分光光度法测定铜

本文以3.5-diBr-PADAP 流动注射分光光度法测定铜.研究了最佳显色条件,乳化剂 OP 的作用.基于反应速率差选择性地测定铜,允许高达200倍的钴镍存在.测定低限50μg/mL,进样频率每小时125个样.已用于测定矿石及废水中的铜.     

流动注射分光光度法及其在食品分析中的应用

对近年来流动注射分光光度法技术在食品分析领域取得的进展进行了综述,介绍了流动注射分光光度法的基本原理及其在测定食品中微量元素、蛋白质及氨基酸、维生素、食品添加剂等方面的应用.     

流动注射催化光度法同时测定铁和钒的研究

基于铁（Ⅲ）和钒（Ⅴ）对溴酸钾氧化维多利亚天蓝Ｂ褪色的催化作用及在不同反应条件下二者催化作用的差异,以及反应条件作为化学计量学中的量测通道,应用ＣＰＡ矩阵法对铁（Ⅲ）和Ⅴ同时测定进行了研究,建立了流动注射催化光度法同时测定铁和钒的方法,在铁（Ⅲ）和钒Ⅴ浓度比为１：２０￣４０：１的范围内,应用该法对其混合物进行测定,回收率分别为９５．５％和１０３．５％。     

反相流动注射分光光度法测定水中微量二氧化氯

用反相流动注射（ｒ－ＦＩＡ）分光光度法测定自来水在其它含氧氯型体存在下的二氧化氯含量．该方法测定的线性范围是０～２．４ｍｇ／Ｌ，测定极限是０．０２ｍｇ／Ｌ     

链霉素分光光度法测铁

研究了链霉素与Fe3+ 的最佳显色反应的条件 .在NaH2 PO4 —H3PO4 的pH =3 .0的缓冲溶液条件下 ,链霉素与Fe3+ 生成紫红色络合物 ,其络合比为 3 :1,最大吸收波长为 490nm ,测铁的线性范围为 1.4～ 4.0 μg·ml- 1 ,应用于硫酸铝中铁的测定 ,结果满意 .     

流动注射分光光度法测定油田水中的微量碘

I₂与Br^-可以形成[I₂ Br]^-配阴离子[I₂ Br]^-可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合物。I₂^-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,形成的有色产物在585 nm波长处有最大吸收。研究发现,在酸性介质中,Ce(W)可以将I一快速氧化为I₂,基于此建立了流动注射一分光光度法测定油田水中微量碘的新方法。在CTMAB的增敏作用下,对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,碘离子浓度在0.050 0 -1.00 m酬L范围内呈线性关系,线性方程为:H(mV) -76.6 c(mg/L) -2.933 3,相关系数r = 0. 999 6,最低检出限为0. 020 mg/L,相对标准偏差RSD =0.85%(n=11)该方法灵敏、快速、操作简便,用于油田水样品中碘的测定,结果满意。     

铬黑T作显色剂分光光度法测铁

在ＰＨ≈１０的氨－氯化铵缓冲溶液中,Ｆｅ＾３＋与铬黑Ｔ形成１：３的暗红色配合物,其最大吸收波长在４８８ｎｍ处,ε值约为２．３＊１０＾４,线性范围为０－３０μｇ／２５ｍｌ。此方法可用于工业盐酸,普通硅酸盐水泥等样品中铁含量的测定,其结果与火焰原子吸收法较好吻合。     

流动注射催化光度法同时测定铁和锰

基于铁(Ⅲ)和锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化罗丹明B褪色的催化作用及在不同反应条件下二者催化作用的差异，以反应条件作为化学计量学中的量测通道，应用岭回归法对铁(Ⅲ)和锰(Ⅱ)同时测定进行了研究，建立了流动注射催化光度法同时测定铁和锰的方法。在铁(Ⅲ)和锰(Ⅱ)浓度比为1：4——2：1的范围内，应用该法对其混合物进行测定，田收率分别为101．2％和101．1％。     

流动注射在线吸附紫外分光光度法测定水体中的苯酚

基于磷酸三丁酯萃淋树脂对苯酚的吸附 ,建立水体中苯酚的流动注射在线吸附紫外分光光度分析方法 .其线性范围为 0 .0 4～ 1 .2 mg/L,所选浓度的相对标准偏差分别为 6 .7%和3 .5% ,水样加标回收率为 96 .3 %和 1 0 2 .7% ,进样速率为 50次 /h.实际样品的测定结果表明 ,本方法与 4-AAP标准分析方法之间无显著性差异 .     

流动注射在线液-液萃取分光光度法测定水中的痕量酚

利用组装的HA分光光度系统建立测定水体中苯酚的FIA在线液-液萃取4-AAP分光光度分析法。自行设计并研制相分隔器、相分离器和置换瓶。方法的检出限为5．0μg/L。40．0μg/L和100．0μg/L的苯酚标准溶液分析的相对标准偏差分别为8．0％和2．7％。     

流动注射分光光度法测定茶叶中微量铜的研究

基于4,4'-四乙基二胺二苯甲硫酮(TEDAT)与Cu(I)的显色反应,建立了流动注射分光光度法测定微量铜的新方法.探讨了显色反应的最佳条件,测定波长为500nm,线性范围为0～20μg/25mL,相关系数0.9990.进样频率90次/h.采用微波溶样,测定茶叶中微量铜,回收率在93.5%～102.8%之间,相对标准偏差小于3%.测定结果与标准方法相符,结果满意.