The absolute configuration of valeroidine

Zusammenfassung Auf Grund der Laktonregel vonHudson konnte dem (—) 3·6-Dihydroxy-tropan und (—) Valeroidin eine absolute Konfiguration zugeschrieben werden.     

The absolute configuration of (−)-Aspidospermine

Zusammenfassung Die absolute Konfiguration von (–)-Aspidospermin-N(b)-jodemthylat wurde röntgenographisch unter Anwendung der anomalen Streuung bestimmt. Dadurch ist die absolute Konfiguration von (–)-Aspidospermin festgelegt.     

The complete structure and relative and absolute configuration of anhydroryanodine

Zusammenfassung Für Anhydroryanodin wurde Struktur IV bewiesen.     

The relationship between the ring D-substituents and the absolute configuration for the aporphine alkaloids

Résumé Les alcaloïdes aporphiniques substitués en positions 1, 2, 9, 10 on en 1, 2, 10, 11 sont dextrorotatoires et du type I. Mais les aporphines monosubstituées ou non substituées dans le cycle D, et qui ne parviennent pas de la famille Papaveraceae, sont généralement lévorotatoires et du genre II.     

A relationship between ring substituents and absolute configuration in the aporphine series. The structures of thalicmidine and argemonine

Résumé L'auteur démontre qu'il existe, d'une manière générale, un rapport entre les substituants du cycle D des aporphines et la configuration absolue de ces alkaloïdes. De nouvelles structures ont été proposées pour la thalicmidine et l'argémonine.

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Part of a research program supported by grant G-10032 from the National Science Foundation.     

The absolute configuration of SU 23397: A novel neuroleptic agent

Summary The absolute configuration of a novel chiral neuroleptic agent SU 23397 (I) was determined by ORD comparison of (+)-5-methoxy dihydro coumarilic acid (VIII), a synthetic precursor of SU 23397 (I), with (+)-dihydro coumarilic acid, whose absolute configuration is known⁹. This assignment was confirmed by oxidative degradation of (+)-5-methoxy dihydro coumarilic acidVIII tod-(+)-malic acid.Acknowledgments. We wish to acknowledge and thank Dr J. Karliner, Ciba-Geigy Corporation, Ardsley, New York, for the ORD curves. We thank Dr Max Wilhelm for support and encouragement.     

Relationship between the absolute configuration and the biological activity of juvenile hormone III

Summary The activity of the pure 10R (=natural) and 10S enantiomers of juvenile hormone III (JH III) was determined in 3 different bioassays, and the relative binding affinity of the 2 enantiomers to the haemolymph JH-binding protein of the cockroachNauphoeta cinerea was measured. In theGalleria wax test, a local morphogenetic assay, the 10R enantiomer was 5240 times more active than, the 10S enantiomer, 1Galleria unit corresponding to 0.42 pg of 10R-JH III as compared to 2.2 ng for 10S-JH III. In a systemic morphogenetic assay with the cockroachNauphoeta cinerea 380 times less 10R enantiomer was necessary in order to induce detectable juvenilisation (58 ng 10R and 22 g 10S) and in a systemic gonadotropic assay withNauphoeta cinerea 255 times less 10R was needed to induce vitellogenin synthesis in 50% of the insects (6.7 ng 10R and 1710 ng 10S). In the JH-binding protein assay 10R-JH III had an affinity for the JH-binding protein (lipophorin) which was approximately 46 times higher than that of 10S-JH III.     

Identity of RW-47 and venoterpine and determination of their absolute configuration

Zusammenfassung RW-47 und Venoterpin sind identisch. Die absolute Konfiguration ist durch ORD-CD, Vergleiche mitl-(–)-actinidin ableitbar.     

Chemical studies of marine invertebrates. XXVII. On the absolute configuration of aromadendrane sesquiterpenes from the soft coral Cespitularia aff. subviridis

Summary Allo-aromadendrene, (-) viridiflorol and (+) ledol have been identified as minor constituents of the soft coral Cespitularia aff. subviridis.For part XXVI, see Y. M. Sheikh, C. Djerassi, J. C. Braekman, D. Daloze, M. Kaisin, B. Tursch an R. Karlsson, Tetrahedron (in press).Acknowledgments. This work was supported by NATO Research Grant ES-003. We thank Dr J. Verseveldt for the identification of the animal.Chercheur Qualifité du Fonds National de la Recherche Scientifique Belge.Service de Chimie Organique E. P.     

The synthesis of enantiomers of 4-ketocyclophosphamide

Summary Oxidation with Fenton's reagent and by direct ozonation of the enantiomers of the antitumour agent cyclophosphamide afforded optically pure enantiomers of 4-ketocyclophosphamide. Oxidation with potassium permanganate, however, gave the corresponding racemate.     

The basicity and steric configuration of the diterpene alkaloids veatchine and atisine

Zusammenfassung Die Basizität und das verschiedene chemische Verhalten der Isomerenpaare Veatchin-Garryin und Atisin-Isoatisin werden mit der sterischen Konfiguration dieser Verbindungen in Zusammenhang gebracht.     

Henry More and the development of absolute time

This paper explores the nature, development and influence of the first English account of absolute time, put forward in the mid-seventeenth century by the ‘Cambridge Platonist’ Henry More. Against claims in the literature that More does not have an account of time, this paper sets out More's evolving account and shows that it reveals the lasting influence of Plotinus. Further, this paper argues that More developed his views on time in response to his adoption of Descartes' vortex cosmology and cosmogony, providing new evidence of More's wider project to absorb Cartesian natural philosophy into his Platonic metaphysics. Finally, this paper argues that More should be added to the list of sources that later English thinkers – including Newton and Samuel Clarke – drew on in constructing their absolute accounts of time.     

The specification of asymmetric configuration in organic chemistry

Zusammenfassung Ein früherer Vorschlag⁴ für die Spezifizierung der asymmetrischen Konfiguration organischer Verbindungen wurde modifiziert und erweitert. In der vorliegenden Abhandlung wird mehr Nachdruck auf Beispiele gelegt, welche das Verfahren erläutern, als auf eine formelle Darlegung der Prinzipien in allgemeiner Form. Die prinzipiellen und praktischen Gründe, welche für ein allgemeines Verfahren zur Spezifizierung der absoluten asymmetrischen Konfigurationen sprechen, werden diskutiert. Da ein solches Verfahren nur auf wenigen eindeutigen Regeln beruhen soll, muss es folgende Bedingungen erfüllen: 1. die Reste, welche die Asymmetric bedingen, müssen auf Grund einer permanenten, internen Eigenschaft geordnet werden; 2. das dreidimensionale Muster, welches so erhalten wird, muss direkt als Klassifikationsgrundlage dienen.Ebenso wie in der früheren Mitteilung wird auch in der vorliegenden Abhandlung als ordnende Eigenschaft von Gruppen, welche sich in ihrer chemischen Konstitution unterscheiden, die Atomnummer verwendet. Darüber hinaus wird gezeigt, wie die feineren Unterschiede, welche Asymmetrie verursachen, wie die Atommasse sowie Konfiguration und Position der Gruppen, berücksichtigt werden können.Das Verfahren wurde soweit ausgebaut, dass man es auf alle bekannten Typen der optischen Isomerie organischer Verbindungen anwenden kann. Zur Spezifizierung der Konfiguration werden neue Symbole vorgeschlagen, welche ausschliesslich die absolute Konfiguration darstellen sollen.