衍生化气相色谱法测定水样中的铬

在 p H5 - 6的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,铬 ( )与三氟乙酰丙酮(HTFA)形成热稳定挥发性螯合物 Cr(TFA) 3 ,用苯萃取后采用气相色谱法测定。该法准确、灵敏度高 ,完全适合于水中铬的测定 ,检测限 2 μg/ L,加标回收率 94 .8- 99.1%。     

气相色谱法测定人参、黄芪中有机氯农药的残留

建立了人参、黄芪中有机氯农药残留量的气相色谱分析方法,对六六六和滴滴涕各四种异构体、五氯硝基苯的残留进行了测定.样品以正己烷提取,提取液以浓硫酸磺化后直接进行测定.选用BPX-608毛细管柱,GC-ECD检测了9种农药的残留量.方法的最小检出量为5×10-13~1.0×10-12g;加样平均回收率为92.92％~99.13％;RSD为0.70％~4.77％     

衍生化气相色谱法测定食品中的苯甲酸与苯甲酸钠

本文采用三氟化硼——甲醇法，对样品中的苯甲酸的衍生化条件进行了研究．建立了一种食品中苯甲酸和苯甲酸钠的气相色谱分析方法．经精密度、准确度实验和样品测定，均获得满意的结果．     

毛细管气相色谱法测定人参茎叶中糖含量

通过对人参茎叶的提取和衍生处理后，采用毛细管气相色谱法分析了人参茎叶中单糖的含量，测定出人参茎叶含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖，该方法操作简便，可为人参质量的评价提供一个可靠的依据。     

RP-HPLC同时测定人参总皂苷粗提物中人参皂苷Re和Rh2

利用反相-高效液相色谱法(RP-HPLC)建立了快速测定人参皂苷Re和Rh2含量方法。色谱柱为Agilent Extend C18（4.6×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%乙酸梯度洗脱溶液,流速1.00 mL/min,波长203 nm,柱温30.0℃。人参皂苷Re和Rh2的线性范围分别为0.17~456.6 mg/L和6.00~449.4 mg/L;人参皂苷Re和人参皂苷Rh2的平均加标回收率分别为99.60%和99.78%。本方法快速、灵敏、准确性好,可用于测定人参和西洋参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rh2的含量。     

气相色谱法快速测定一氯乙酸

将乙酸及氯化乙酸在适当条件下酯化为相应的乙酯，经氯仿萃取后用气相色谱法测定。其特声、是色谱柱制备简单，分析重现性好，能准确快速地测定乙酸及氯化乙酸的混合物。     

强力生发灵甲液中非皂化物的分析

将强力生发灵甲液皂化，用加压快速柱层析对其非皂化物进行分离，得７种类型非皂化物，分别为：烷烃，酮，醇，酯，菲，含氮化合物，含硅化合物，再再气相色谱（ＧＣ）和气－质联用（ＧＣ－ＭＳ）等方法对每类皂化物进行分离，分析，共发现４０种组分，鉴定了其中的３３种。     

气相色谱法测定工业废水中的乙腈

本文通过色谱固定相、柱温、载气及氢气流量的选择，以４０５有机担体为固定相ＦＩＤ为检测器测定工业废水中的乙腈，重现性好，回收率高，方法简便易行，满足环境分析要求，是工业废水中乙腈分析的较理想方法。     

气相色谱法测定重楼中薯蓣皂苷的水解产物

采用酸水解法提取了重楼的水解产物薯蓣皂苷元,对其进行气相色谱分析,获得了相应的定量数据.气相色谱条件:HP-5MS熔融石英毛细管色谱柱(30.0m×320 μm×0.25 μm);FID检测器;载气流速2.5 mL/min;进样口温度280 ℃;分流比10:1;检测器温度310℃;炉温270℃;进样量1.0 μL.在最佳色谱条件下,薯蓣皂苷元在8.0～4000 μg/mL范围内具有良好的线性关系,R2=0.999 1,测定方法平均回收率为89.0%,RSD为3.7%.GC测定结果和HPLC测定结果相近.     

毛细管气相色谱法测定染发剂中的对笨二胺

该文介绍了一种用毛细管柱气相色谱法快速测定染发剂中的对笨二胺的方法,采用乙酸乙酯提取,加标回收率在96.7%～102.9%,相对标准差为2%,测定结果令人满意.     

聚乙二醇和聚苯乙烯固定液测定有机溶剂中的水

用聚乙二醇和聚苯乙烯混合固定液涂于６２０１担体上作固定相，气相色谱法测定有机溶剂中的水．方法简单，结果可靠．     

混合表面活性剂存在下人发中微量锌的测定

本文研究了在混合表面活性剂存在下，测定人发中锌含量的方法。在ＰＨ＝６．４的磷酸二氢钾和磷酸氢二钠的缓冲溶液中，Ｚｎ与５ＢｒＰＡＤＡＰ及混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ和Ｔｗ８０进行显色，用分光光度计进行测定，取得了表现摩尔吸光系数为ε＝１．２８×１０５的满意结果。     

气液色谱法测定有机溶质在碳酸丙烯酯-NaI溶液中的活度系数

<正> 本文报导了298.15、303.15、308.15、313.15K时,正已烷、苯、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷在碳酸丙烯酯(PC)-NaI溶液中的无限稀释活度系数γ_1~∞和盐效应常数的气液色谱(GLC)法测定结果。并考察了温度的影响。     

乳香中乙酸辛酯含量的测定

目的：建立气相色谱法测定乳香中乙酸辛酯含量．方法：采用气相色谱法Agilent6890N气相色谱仪,检测器FID,Agilent19091-413HP-5毛细柱（30m×0．32mm×0．25μm）．结果：乙酸辛酯含量在26．40～132．00μg范围内呈良好线性关系（r=0．9993）,平均回收率为100％,RSD为2．76％（n=5）．结论：气相色谱法测定乳香中乙酸辛酯含量方法操作简单,结果准确,重现性好．     

高效液相色谱测定骨痛灵胶囊中芍药甙含量

采用高效液相色谱法测定骨痛灵胶囊中芍药甙含量,色谱条件为：ＳＵＰＥＬＣＯＳＬＩＬＴＭＬＣ－Ｃ１８（５μｍ,２５０×４６ｉ．ｄ．ｍｍ）;流动相：乙氰／水（１２∶８８）;流速：１２ｍｌ／ｍｉｎ;４０℃;检测波长：２３０ｎｍ。方法简单、快速和准确,芍药甙在０１～１０μｇ呈良好的线性关系（ｒ＝０９９９８）,平均回收率（ｎ＝７）和相对标准偏差分别为９９３％和１１６％。     

培养基中相关相克物质的高效液相色谱分析

本文提出了六种相关相克物质的高效液相色谱分析方法。以甲醇-水-甲酸(40:60:1v/v)为流动相,以SPD-2As紫外分光度计为检测器(λ=280nm),以苯甲酸为内标物,在Zorbax ODs色谱柱上分离测定了培养基中的咖啡酸、阿魏酸,吲哚-3-乙酸、香豆素、水杨酸、肉桂酸等六种相关相克物质,回收率在87.34%～101.79%之间,标准偏差<0.03。