轻稀土与4—羟基安替比啉和水杨酸三元固态配合物？…

合成了轻稀土离子与４－羟基安替比啉（ＨＯＡＰ）和水杨酸的三元固态配合物,并用元素分析,红外光谱,紫外光谱,热分析,摩尔电导作了表征,确定新配合物组成为：（ＲＥ（ＯＡＰ）（Ｓａｌ）２（Ｈ２Ｏ）２）。     

轻稀土与联吡啶和菲罗啉三元配合物的合成与表征

合成了稀土（Ｌｎ）与２，２－联吡啶（Ｌ１）、１，１０－菲罗啉（Ｌ２）的三元固态配合物。通过元素分析、ＩＲ谱、ＴＧＡ谱和摩尔电导等对该系列配合物进行了表征，实测结果与通式ＬｎＬ１Ｌ２Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ符合较好。抗菌试验表明，该系列配合物有较强的广谱抗菌作用。     

稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物的研究

合成了４种稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物,其通式为ＲＥ（Ｈｓａｌ）３ｐｈｅｎ（ＲＥ＝Ｌａ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｅｒ;Ｈｓａｌ＝水杨酸根;ｐｈｅｎ＝邻菲罗啉）。通过元素分析,摩尔电导,ＩＲ,ＵＶ,ＸＰＳ和ＰＧ－ＤＴＡ分析,研究了配合物的组成和性质。     

稀土—β二酮与安替吡啉三元配合物的合成和性质

合成了通式为 LnA_3·A′(Ln=Sm,Eu,Gd,Ho,Er,Yb;A=对甲氧基苯甲酰-苯甲酰甲烷,A′=安替吡啉)及 LaA_3 A′·H_2 O 的三元配合物.对合成的配合物进行了元素分析,摩尔电导测定,红外光谱,紫外-可见光谱及热谱的摄取.     

5-溴水杨醛缩-4-氨基安替吡啉希夫碱与稀土镧、钐、铕配合物的合成及表征

合成了5-溴水杨醛缩-4-氨基安替吡啉及其镧、钐、铕配合物。通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导等分析手段,确定了配合物的组成为［LnL     

Schiff碱水杨醛缩4-氨基安替吡啉双核钒(Ⅳ)配合物的合成与表征

合成了schiff碱水杨醛4-氨基安替吡啉（HL）及其与NH4VO3的配合物，通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配体和配合物进行了表征，提出了该配合物的可能存在的结构，并对它们对植物生长调节活性进行了初步的研究．     

Schiff碱水杨醛缩4-氨基安替吡啉双核钒(IV)配合物的合成与表征

合成了Schiff碱水杨醛4-氨基安替吡啉(HL)及其与NH4VO3的配合物,通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配体和配合物进行了表征,提出了该配合物的可能存在的结构,并对它们对植物生长调节活性进行了初步的研究.     

稀土萘甲酸邻菲罗啉三元配合物的合成和表征

在 95%乙醇溶液中合成了 4种稀土萘甲酸邻菲罗啉三元配合物 ,其通式为 RE Nap 3·phen RE3+=L a3+,Eu3+,Dy3+,Y3+;Nap- =萘甲酸根 ;phen=邻菲罗啉 .通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重—差热分析 ,研究了配合物的组成和性质     

间羟基苯甲酸邻菲罗啉镧（Ⅲ）三元配合物的合成及性质

报道合成了新的三元配合物,通过元素分析、红外光谱,紫外光谱、Ｘ－射线粉末衍射,差热－热重分析和摩尔电导等手段,对新的三元配合物的结构和性质进行了研究。     

重稀土离子同乙酰水杨酸和邻菲罗啉三元配合物的研究

合成了重稀土离子（ＲＥ３＋）同乙酰水杨酸（Ａｓａｌ）和邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）的固态三元配合物．通过元素分析，确定了三元配合物的组成为ＲＥ（Ａｓａｌ）３·Ｐｈｅｎ；考察了三元配合物的红外光谱、热稳定性、紫外光谱和溶解性．     

黎土硝酸盐与咪唑配合物的合成及表征

合成了 L a( NO3 ) 3 · 4Im· 2 HNO3 · H2 O,Nd( NO3 ) 3 · 4Im· HNO3 · H2 O,Eu( NO3 ) 3 ·3 Im· HNO3 · H2 O三种新配合物。测定了它们的溶解性 ,用 EDTA容量法和元素分析确定了它们的组成 ,通过红外、紫外及 X-射线对它们进行了表征。     

稀土硝酸盐与咪唑、丙氨酸配合物的合成及表征

合成了La(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3·2H2O,Pu(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3 ,Nd(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3·2H2O, Sm(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3·2H2O四种新配合物.测定了它们的溶解性,用EDTA容量法和元素分析确定了它们的组成,通过红外、紫外及X-射线对它们进行了表征.     

氯化稀土与苯并咪唑配合物的合成及生物活性

制备了 ３种稀土（Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ）氯化物与苯并咪唑的配合物,用化学分析、元素分析确定其组成为 ＲＥ（Ｂｉｍ）２· ＨＣｌ· ４Ｈ２Ｏ（Ｂｉｍ为苯并咪唑）。通 ＩＲ,ＵＶ,电导,Ｘ－粉晶衍射,ＴＧＡ－ＤＴＡ对配合物进行了表征,并做了它们对土壤微生物促生长和抑菌试验。     

镧系离子与2-噻吩甲酰三氟丙酮和二安替比林甲烷三元配合物的合成及表征

用溶剂萃取法合成了镧系离子与β－二酮配体ＨＴＴＡ和中性配体ＤＡＭ的三元固态配合物——Ｌｎ（ＴＴＡ３）·ＤＡＭ．用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重及荧光光谱等方法表征了配合物     

稀土离子同1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5配合物的研究

研究了 Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+)离子与1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5(HPMDCP)配合物的超灵敏跃迁;用分光光度法测定了钕配合物的组成比为 Nd~(3+):HPMDCP=1:3.用元素分析和热重分析确定了 La~(3+)、Nd~(3+)、Dy~(3+)和 Y~(3+)固态配合物的组成为 RE(PMDCP)_3·2H_2O,并考查了红外、紫外吸收光谱.     

稀土与HTTA和phen配合物的合成及其共发光效应的研究

合成了固态配合物Ｌｎ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ（Ｌｎ＝Ｓｍ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｄｙ）和Ｌｎ０．９Ｙ０．１（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ．通过元素分析、热分析、红外光谱和Ｘ－射线衍射确定了组成和结构，考察了它们的共发光效应．Ｙ（Ⅲ）使Ｓｍ（Ⅲ），Ｅｕ（Ⅲ），Ｔｂ（Ⅲ）和Ｄｙ（Ⅲ）固态配合物的荧光强度增大     

Determination of coordination environment of rare earth ions with cooperative vibronic spectroscopy

Conclusion The ligand type and the number of each type of ligand can be determined with CV spectra of RE ions. This technique provides a simple method to measure the number of metal-coordinated water molecules and in this technique no D₂O replacement is needed. Therefore, the range of ligands whose binding numbers can be determined directly is also extended. This spectroscopic technique is not limited by the form of sample and has high detecting sensitivity. It can be used as a structure analysis method for usual samples, and more important, it can also be used as a spectral probe of the coordination environment of RE ions in biological samples. So CV technique is especially important for studying the biological functions of RE elements.     

稀土Ce与对称配体配合物的合成与结构研究

利用水热反应合成了一种稀土配合物[Ce_2(bdc)_2(Hbdc)_2(H_2O)]_n·nH_2O(bdc=间苯二甲酸).经X射线单晶衍射分析确定了其结构,并通过元素分析、红外光谱进行了表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群;晶胞参数a=1.056 1(2) nm,b=1.398 0(3) nm,c=2.162 5(4) nm,β=95.61(3)°,R_1=0.041 7,wR_2=0.105 4,Z=4,V=3.177 6(11) nm~3;该化合物是通过共价键连接的二维层状结构.     

稀土硝酸盐与L－精氨酸固体配合物的合成与表征

报道了合成的九种稀土硝酸盐与精氨酸的配合物，经化学分析和热重分析确定了其组成为ＲＥ（ＮＯ３）３（Ａｒｇ）２·４Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｔｍ，Ｙ）．测定了配合物的红外光谱，并推测配体是通过羧基进行配位的